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一种胡杨叶片高频诱导再生植株的方法
审中-实审

申请号:201810135516.5 申请日:2018-02-09
摘要:本发明涉及一种胡杨叶片高频诱导再生植株的方法,属于胡杨叶片再生方法技术领域。本发明通过对基础培养基及培养条件的优化,克服以往胡杨传代三代以上就发生叶片黄化、难以再生的现象。本发明在改良组培苗培育条件的基础上,以叶片为外植体,经过不定芽诱导、继代培养、壮苗培养、生根培养等技术环节,最终建立了胡杨叶片高效再生诱导再生植株的方法体系。利用本方法能够实现胡杨离体叶片的高效再生,具有重现性好、生产效率高等优点,不定芽再生率可达98%以上,有效克服了胡杨在自然条件下实生繁殖困难,实现了离体快繁,并为实现胡杨的遗传转化及种植资源改良奠定了基础。
申请人: 鲁东大学
地址: 264000 山东省烟台市芝罘区********(隐藏)
发明(设计)人: 宿红艳 王磊 张静 李晨琦 朱世东
主分类号: A01H4/00(2006.01)I
分类号: A01H4/00(2006.01)I
  • 法律状态
2018-09-21  实质审查的生效IPC(主分类):A01H 4/00申请日:20180209
2018-08-28  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种胡杨叶片高频诱导再生植株的方法,其特征在于包括以下步骤:1)、外植体的获得取带腋芽的胡杨茎段作为外植体,先用洗洁精浸泡,再依次进行自来水冲洗、无菌水冲洗、乙醇浸泡、无菌水冲洗、消毒、无菌水清洗,最后用无菌吸水纸吸去表面水分,切段得带腋芽的胡杨茎段;2)、无菌试管苗的获得及继代将步骤1)获得的茎段接种于继代培养基上培养得到无菌试管苗,并进行不定芽的继代增殖;所述的继代培养基为改良的MS培养基+6‑BA 0.1~1.0mg/L+NAA 0.05~0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L,继代培养基pH值为5.8~6.2;3)、壮苗培养将步骤2)所得的无菌试管苗接种在壮苗培养基上,以促进苗及叶片的生长,培养40‑50天得到独立的试管苗;所述的壮苗培养基为改良的MS培养基+6‑BA0.1~0.5mg/L+NAA0.1~1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L,培养基pH为5.8~6.2;4)、不定芽的诱导及继代在步骤3)所得的独立的试管苗上部取长势良好的叶片为材料,切成小块后叶片背面朝下接种在不定芽诱导培养基表面,诱导产生不定芽;所述的不定芽分化培养基为改良的MS培养基+NAA 0.01~0.1mg/L+6‑BA 0.1~1.0mg/L+TDZ 1.0~2.5mg/L+PVP 50~300mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,不定芽分化培养基的pH为5.8~6.2;5)、壮苗培养待步骤4)得到的不定芽生长到1~1.5cm时,切取不定芽,转接到步骤3)所述的壮苗培养基中进行培养,最终发育成为独立生长的健壮的试管苗;6)、生根培养待步骤5)的试管苗叶色浓绿、苗高长至4~6cm时,将其接种到生根培养基上诱导生根,最终得到完整的胡杨试管苗。
公开号  108450329A
公开日  2018-08-28
专利代理机构  烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225
代理人  牟晓丹
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 附加信息
同族专利
 
引用文献
 
被引用文献