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一种快速制备多晶铁铝酸四钙的方法
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申请号:201510822948.X 申请日:2015-11-23
摘要:本发明公开了一种快速制备多晶铁铝酸四钙的方法,先按质量比1:0.7942:0.8554:(2.0413-2.1923)称取原材料四水硝酸钙、九水硝酸铝、九水硝酸铁和尿素;然后加入适量去离子水,制成浓度为(0.5-0.8)mol/L的分散液,并持续搅拌(1.5-2)小时至原材料完全溶解;接着将分散液移入高温炉内,在空气气氛中加热至(500-510)℃,恒温2小时后取出并磨细成粒径不超过0.15mm的微粒作为前驱体备用;再把前驱体在(25-30)MPa压力下制成直径为35mm,厚度不超过5mm的薄片;最后将压制好的前驱体薄片以10℃/min的升温速率加热至(650-950)℃,恒温7小时后取出在空气中急冷并磨细,即得到具有水化活性的多晶铁铝酸四钙。本方法工序少,周期短,效率高,烧结温度比传统方法低(300-600)℃,具有快速、高效、节能的优点,适合工业规模的应用。
申请人: 武汉大学
地址: 430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
发明(设计)人: 何真 汤盛文 李杨 蔡新华
主分类号: C01G49/00(2006.01)I
分类号: C01G49/00(2006.01)I
  • 法律状态
2017-01-18  授权
2016-02-24  实质审查的生效IPC(主分类):C01G 49/00申请日:20151123
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种快速制备多晶铁铝酸四钙的方法,其特征在于,该制备方法包含以下步骤:一:计算四水硝酸钙的需要量a.根据欲制备的多晶铁铝酸四钙的质量,按多晶铁铝酸四钙中CaOAl2O3Fe2O3的含量分别为46.1580%、20.9814%和32.8606%计算出其中CaO的质量;b.根据Ca元素守恒,按CaO质量的4.2111倍计算出四水硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O的需要量;二:制备分散液a.按质量比1.0000:0.7942:0.8554精确称量四水硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和九水硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O,备用;b.按四水硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O质量的(2.0413?2.1923)倍称量相应质量的尿素CO(NH2)2,备用;c.将a和b中原料混合并加入去离子水,得到混合液;所述混合液中,四水硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和九水硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O三者的摩尔浓度之和为(0.5?0.8)?mol/L;d.将上步所得混合液在25℃温度下搅拌,直至四水硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O、九水硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O和尿素CO(NH2)2完全溶解,得到分散液;三、制备前驱体a.?将上步所得分散液倒入敞口的耐高温容器内,然后移入高温炉中进行热处理;所述的热处理方法为在空气气氛中以10℃/min的升温速率加热至(500?510)℃后,恒温2小时,得到干燥的蓬松状棕色固体;b.把上步得到的固体磨细成粒径小于0.15mm的微粒,真空防潮封装后作为前驱体待用;四、煅烧前驱体a.称取适量的前驱体在(25?30)MP压力下制成直径为35mm,厚度不超过5mm的薄片;b.将薄片置于坩埚内,在空气气氛中以10℃/min的升温速率加热至(650?950)℃,在该温度下持续恒温7小时;然后取出在空气中急冷至室温,再磨细即得到具有水化活性的多晶铁铝酸四钙粉末。
公开号  105271427A
公开日  2016-01-27
专利代理机构  武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222
代理人  程欣
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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