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摘要:本发明涉及一种快速修复脱矿牙本质的方法。现有修复脱矿牙本质的方法是采用两种牙本质非胶原蛋白类似物,借助于波特兰水门汀缓释体系来实现的,但是这种方法装置过于复杂,达到全层矿化所需的时间需4个月之久。本发明方法先用简便易得的聚丙烯酸作为调节剂,以钙离子和磷离子作为原料,合成15-20nm尺寸具有流动性的无定形磷酸钙颗粒;然后利用谷氨酸作为矿化促进剂于2天之内再矿化脱矿的牙本质,恢复了脱矿牙本质天然的等级结构,而再矿化后的牙本质的力学性能也达到了与天然牙本质相近的水平。本发明与现有再矿化技术相比,在达到同样恢复等级结构和力学性能的基础上,装置简单,耗时短,更为有效的解决了再矿化脱矿牙本质这一问题。 |
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申请人: 浙江大学 | |
地址: 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 | |
发明(设计)人: 顾新华 孙健 陈怡 陈超群 茅彩云 王伟 朱欣欣 王晶 王建明 | |
主分类号: A61K6/033(2006.01)I | |
分类号: A61K6/033(2006.01)I | |
2018-03-30 | 授权 |
2016-02-24 | 实质审查的生效IPC(主分类):A61K 6/033申请日:20151102 |
2016-01-27 | 公开 |
主权项 | 一种快速修复脱矿牙本质的方法,该方法首先合成无定形磷酸钙颗粒,然后利用促矿化剂再矿化脱矿牙本质,其特征在于:所述的合成无定形磷酸钙颗粒具体是:用8~10?g/L聚丙烯酸作为无定形磷酸钙的稳定剂,400?mM谷氨酸溶液作为再矿化促进剂;在36~38℃下,使用0.1~0.2?M、PH为9.5±0.1的磷酸氢二钠水溶液和0.2~0.3?M氯化钙水溶液配成母液;采用50?ml注射器在30~40分钟内将氯化钙水溶液按体积比1:1加入至磷酸氢二钠水溶液中,反应过程中采用磁力搅拌器搅拌,并使用0.1?M?氢氧化钠溶液调控?pH?保持在?9.5±0.5?区间;使得钙离子最终浓度为9.0~11.0?mM,磷离子的最终浓度为5.0~7.0?mM,谷氨酸的最终浓度为10~100?Mm;聚丙烯酸的最终浓度为300~1000??g/mL;最终合成直径为15~20?nm的无定形磷酸钙颗粒,该颗粒合成后以溶液形式贮存;所述的再矿化脱矿牙本质具体是:步骤1.收集无龋的离体牙,采用涡轮机将牙釉质磨除并在体式显微镜下检查;慢速ISOMET钻石切片机垂直于牙长轴,取厚度为0.45~1mm的牙本质片;步骤2.?将上述牙片放入质量浓度为30~35%的磷酸中,酸蚀过程中磷酸用磁力搅拌子搅拌,10秒后取出,用大量的二次蒸馏水冲洗,得到脱矿层厚度在2~5微米范围内的脱矿牙本质层;步骤3.取20~50?ml上述合成的无定形磷酸钙颗粒溶液置于样品瓶中,将脱矿牙本质置于含有无定形磷酸钙颗粒溶液中,将培养瓶密封;步骤4.将上述样品瓶放在35~38?℃恒温箱中,于2天后取出。 |
公开号 | 105267046A |
公开日 | 2016-01-27 |
专利代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 |
代理人 | 王佳健 |
颁证日 | |
优先权 | |
国际申请 | |
国际公布 | |
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