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一种用于检测斑块状角膜营养不良病的SNP位点
审中-实审

申请号:201510690126.0 申请日:2015-10-22
摘要:本发明的目的是提供种用于检测斑块状角膜营养不良病的SNP位点,为CHST6基因编码区域由起始密码子起第250-272位碱基。本发明提供了CHST6基因的新的用途,从而提供了一种有效的进行斑块状角膜营养不良疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行CHST6基因突变位点的快速检测。
申请人: 山东省眼科研究所
地址: 266071 山东省青岛市市南区燕儿岛路5号
发明(设计)人: 陈鹏 郝晓丹 孙大鹏 赵晓雯 王瑶
主分类号: C12Q1/68(2006.01)I
分类号: C12Q1/68(2006.01)I C12N15/11(2006.01)I
  • 法律状态
2016-02-24  实质审查的生效IPC(主分类):C12Q 1/68申请日:20151022
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种与斑块状角膜营养不良疾病相关的SNP位点,其特征在于,所述的SNP位点为CHST6基因编码区域由起始密码子起第250?272位的碱基。
公开号  105274225A
公开日  2016-01-27
专利代理机构  青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201
代理人  曾庆国
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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