搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

一种改性石墨烯的制备方法
有权
阅读授权文献

申请号:201510677400.0 申请日:2015-10-16
摘要:一种改性石墨烯的制备方法,涉及一种石墨烯的制备方法。本发明是为了解决现有的氧化还原法制备石墨烯时制备成本高、工艺复杂、功能化程度单一且偏低、环境污染严重的技术问题。本发明:一、石墨的氧化处理;二、二苯甲酮腙衍生物的制备;三、双芳基重氮甲烷衍生物的制备;四、改性石墨烯的制备。本发明的制备方法利用高活性卡宾与氧化石墨的反应引入功能基团,提高了功能化修饰程度、简化了制备工艺,适合大规模工业生产及后续的应用。
申请人: 哈尔滨工业大学
地址: 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号
发明(设计)人: 胡桢 黄玉东 黄云峰 宋忱昊
主分类号: C01B31/04(2006.01)I
分类号: C01B31/04(2006.01)I
  • 法律状态
2017-05-03  授权
2016-02-24  实质审查的生效IPC(主分类):C01B 31/04申请日:20151016
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种改性石墨烯的制备方法,其特征在于改性石墨烯的制备方法是按以下步骤进行的:一、石墨的氧化处理:在干燥的反应器中加入0.3L~3L质量分数为98%的浓硫酸,在搅拌的条件下加入10g~100g的石墨粉、0.1L~1L质量分数为65%的浓硝酸,超声10min~60min,在温度为20℃~60℃的条件下保温10min~100min,过滤,得到的固体用蒸馏水反复洗涤3次~5次,在真空和零下20℃~60℃的条件下干燥12h~36h,得到氧化石墨;二、二苯甲酮腙衍生物的制备:将2g~20g的二苯甲酮衍生物加入到圆底烧瓶中,依次加入50mL~1000mL无水乙醇和1g~50g质量分数为85%的水合肼溶液,在温度为80℃和搅拌的条件下回流24h~72h,然后减压蒸馏出所加入无水乙醇体积40%~60%的无水乙醇,剩余的反应液在冰水浴中冷却结晶10min~60min,抽滤产物,得到的固体用蒸馏水洗涤3次~5次,在真空和温度为20℃~60℃的条件下干燥12h~36h,得到二苯甲酮腙衍生物;三、双芳基重氮甲烷衍生物的制备:将0.1g~5g步骤二得到的二苯甲酮腙衍生物加入至装有5mL~200mL四氢呋喃的圆底烧瓶中,再依次加入0.1g~10g的无水硫酸钠、0.1g~10g的MnO2和0.1mL~10mL的KOH的乙醇饱和溶液,在室温避光的条件下搅拌1h~12h,采用砂芯漏斗过滤,用二氯甲烷反复洗涤3次~5次,得到的滤液在真空和温度为20℃~60℃的条件下干燥12h~36h,得到双芳基重氮甲烷衍生物;四、改性石墨烯的制备:将0.1g~5g步骤三得到的双芳基重氮甲烷衍生物加入至装有10mL~1000mL二氯甲烷的圆底烧瓶中,再加入0.1g~50g步骤一得到的氧化石墨,避光减压蒸馏出全部溶剂,所得固体在温度为100℃~200℃的条件下反应10min~120min,用二氯甲烷洗涤3~5次,用蒸馏水洗涤3~5次,得到的固体分散在丙酮中,超声分散1h~6h,抽滤,得到的固体在真空和零下20℃~60℃的条件下干燥12h~36h,得到改性石墨烯。
公开号  105271192A
公开日  2016-01-27
专利代理机构  哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109
代理人  侯静
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期