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测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒
审中-实审

申请号:201510615052.4 申请日:2015-09-24
摘要:测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人NEFL基因rs1059111位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TCGW片段的扩增产物,其中W为人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基A或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开TCGA或TCGT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
申请人: 河南省职业病防治研究院
地址: 450000 河南省郑州市康复中街3号
发明(设计)人: 余善法 王思华 卢艳艳 谷桂珍 崔守明 马军营
主分类号: C12Q1/68(2006.01)I
分类号: C12Q1/68(2006.01)I
  • 法律状态
2016-02-24  实质审查的生效IPC(主分类):C12Q 1/68申请日:20150924
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人NEFL基因rs1059111位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TCGW片段的扩增产物,其中W为人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基A或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基W是A还是T,其中,限制性内切酶为仅能够切开TCGA或TCGT片段之一的限制性内切酶。
公开号  105274203A
公开日  2016-01-27
专利代理机构  北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512
代理人  张群峰 吕良
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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