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一种低温下N掺杂铋系氧化物的制备方法
审中-实审

申请号:201510391165.0 申请日:2015-07-03
摘要:本发明涉及一种室温下制备N掺杂碳酸氧铋的方法,其特征在于:合成温度为室温15~40℃,合成条件为常压;以含铋无机盐为铋源,含氮表面活性剂为氮源,铋源和氮源的原料具有可替换性;采用化学共沉淀法将溶液混合,从而制备氮掺杂铋系氧化物。本发明方法制备设备条件简易、操作简便,可实现大规模生产,所制备材料光催化性能优良。
申请人: 西南石油大学
地址: 610500 四川省成都市新都区新都大道8号
发明(设计)人: 周莹 赵梓俨 张骞 王芳 曹琨 张瑞阳
主分类号: B01J27/24(2006.01)I
分类号: B01J27/24(2006.01)I
  • 法律状态
2016-02-24  实质审查的生效IPC(主分类):B01J 27/24申请日:20150703
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种室温下氮掺杂铋系氧化物的制备方法,其特征是包括下列步骤:a)反应液体的配置:室温下,将0.005~2mol的铋盐,如硝酸铋(Bi(NO3)3)溶解于0.005~2L的1mol/L稀硝酸(HNO3)溶液中并搅拌至澄清,形成溶液A。将0.1~120g含氮表面活性剂,如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和0.05~10mol碳酸盐,或和0.05~10mol卤化物,或和4~10mol磷酸盐,或和0.05~10mol钨酸盐,如碳酸钠(Na2CO3),或氯化钠(NaCl),或磷酸氢二钠(Na2HPO4),或钨酸钠(Na2WO4)溶入0.02~12L去离子水中,并搅拌至澄清,形成溶液B。b)沉淀法合成:在15~40℃下,将B溶液逐滴滴入到A溶液中,整个滴入过程中A溶液一直处于搅拌状态。搅拌10~60分钟过后,对反应液进行抽滤,并用小分子醇和去离子水各清洗三次,最后置于40?80℃条件下进行干燥,干燥时间6~20小时,即可制得氮掺杂铋系氧化物。
公开号  105268462A
公开日  2016-01-27
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