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红细胞生成刺激因子制剂的给药量确定方法
有权
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申请号:201480033618.6 申请日:2014-06-12
摘要:提供能够将血液中的血红蛋白浓度稳定地维持于目标值并且能够减小相对于目标血红蛋白浓度的变动幅度的ESA给药量的确定方法。设定血液中的目标血红蛋白浓度,算出达成该目标血红蛋白浓度的目标血红蛋白产生速度,并且由血红蛋白产生速度与ESA的浓度之间的关系、算出达成上述目标血红蛋白产生速度的血清中的ESA的浓度,接着由ESA浓度与ESA给药量之间的关系算出达成该血清中的ESA浓度的ESA的给药量、确定达成目标血红蛋白浓度的ESA的给药量。
申请人: 尼普洛株式会社
地址: 日本大阪府
发明(设计)人: 新里徹 丸山泰代 上野史彦
主分类号: G01N33/72(2006.01)I
分类号: G01N33/72(2006.01)I
  • 法律状态
2018-01-23  授权
2016-05-11  实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/72申请日:20140612
2016-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种红细胞生成刺激因子制剂的给药量确定方法,其特征在于,其包括下述工序:第一工序,设定血液中的目标血红蛋白浓度;第二工序,算出达成该目标血红蛋白浓度的目标血红蛋白产生速度;第三工序,由当前时刻的血红蛋白产生速度与直至当前时刻为止的红细胞生成刺激因子制剂的浓度之间的关系、算出达成所述目标血红蛋白产生速度的红细胞生成刺激因子制剂的浓度;和第四工序,由红细胞生成刺激因子制剂浓度与红细胞生成刺激因子制剂给药量之间的关系算出达成所述红细胞生成刺激因子制剂的浓度的红细胞生成刺激因子制剂的给药量、确定达成所述目标血红蛋白浓度的红细胞生成刺激因子制剂的给药量。
公开号  105283766A
公开日  2016-01-27
专利代理机构  北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277
代理人  刘新宇 李茂家
颁证日  
优先权  2013.06.13 JP 2013-124676
国际申请  2014-06-12 PCT/JP2014/065571
国际公布  2014-12-18 WO2014/200054 JA
进入国家日期  2015.12.11