搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

一种单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法
有权
阅读授权文献

申请号:201410076295.0 申请日:2014-03-04
摘要:单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法。涉及一种核酸适体筛选技术,建立快速、高效的单克隆表面展示核酸适体筛选新方法。所述方法包括如下步骤:(1)将氨基修饰的正向引物通过NHS-氨基反应偶联到NHS修饰的微球表面;(2)将寡核苷酸文库通过液滴单分子微乳PCR以单克隆的形式扩增到偶联有正向引物的微球表面,每个微球上仅展示一种核酸序列;(3)通过单克隆微球库与靶标相关作用,可视化地考察表面展示序列与靶标的结合程度;(4)直接挑选获得能和靶标分子结合的单克隆微球,获取微球上的DNA序列,即可获得高质量核酸适体。该方法快速、高效、经济,实现了分子识别可视化监测,并可在无需克隆、测序、合成的条件下实现了富集库中核酸适体的快速筛选,获得选择性好、亲和力强的核酸适体。
申请人: 厦门大学
地址: 361000 福建省厦门市思明南路422号
发明(设计)人: 杨朝勇 朱志 宋彦龄 李聪 邹远 朱玲 安源
主分类号: C12Q1/68(2006.01)I
分类号: C12Q1/68(2006.01)I C12N15/115(2010.01)I
  • 法律状态
2016-02-24  授权
2014-08-06  实质审查的生效IPC(主分类):C12Q 1/68申请日:20140304
2014-07-09  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法,将DNA文库单克隆展示于微球表面,实现分子识别可视化监测;所述方法包括如下步骤:(1)将氨基修饰的正向引物通过NHS?氨基反应偶联到NHS修饰的微球表面;(2)将寡核苷酸文库通过液滴单分子微乳PCR以单克隆的形式扩增到偶联有正向引物的微球表面,每个微球上仅展示一种核酸序列;(3)通过单克隆微球库与靶标相关作用,可视化地考察表面展示序列与靶标的结合程度;(4)直接挑选获得能和靶标分子结合的单克隆微球,获取微球上的DNA序列,获得高质量核酸适体。
公开号  103911432A
公开日  2014-07-09
专利代理机构  厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204
代理人  张松亭
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期