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一种新型抗菌肽
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Novel antimicrobial peptide

申请号:201310328915.0 申请日:2013-07-31
摘要:本发明提供了一种新型抗菌肽,属于肽类抗生素的应用领域。该抗菌肽由亲水和疏水氨基酸相间排列,在水溶液中呈现无规则卷曲结构,在磷脂膜环境中形成较规则的螺旋结构,且结构稳定,其包括如下结构式的氨基酸序列:(a)(A1A2B1B2)nA3(b)G(A1A2B1B2)n?A3(c)G(A1A2B1B2)n,其中,A1、A2、A3分别选自亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、正异亮氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸;B1、B2分别选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、2,4-二氨基丁酸或2,3-二氨基丙酸;G为甘氨酸;n选自3~4。本发明抗菌肽具有很高的抗肿瘤活性和抗菌活性,在裸鼠抗肿瘤实验中能够抑制50%以上的肿瘤的生长,在昆明鼠感染(ESBL细菌感染)实验中能挽救80%以上小鼠的生命。
Abstract: The invention provides a novel antimicrobial peptide, and belongs to the field of the application of peptide antibiotics. The antimicrobial peptide adopts alternating arrangement of hydrophilic and hydrophobic amino acids, and appears the random coil structure in water solution, forms regular helical structure in the phospholipid membrane environment, has a stable structure, and comprises the amino acid sequence with the following structural formula: (a) (A1A2B1B2)nA3, (b) G(A1A2B1B2)n A3, or (c) G(A1A2B1B2)n, wherein A1, A2, and A3 are respectively selected from Leu, Val, Ile, Nle, , Phe, or Ala; B1 and B2 are respectively selected from Arg, Lys, Orn, His, 2,4-Dab or 2,3-Dap; G is Gly; n is elected form 3-4. The antimicrobial peptide has very high antineoplastic activity and antibacterial activity, can inhibit the growth of more than 50% of tumours in a naked mouse antineoplastic experiment, and can save the lives of more than 80% of mice in a Kunming mouse infection (ESBL bacterial infection) experiment.
申请人: 中国石油大学(华东)
Applicant: UNIV CHINA PETROLEUM
地址: 266555 山东省青岛市经济技********(隐藏)
发明(设计)人: 陈翠霞 徐海 吕建仁 胡婧
Inventor: CHEN CUIXIA; XU HAI; LV JIANREN; HU JING
主分类号: C07K7/08(2006.01)I
分类号: C07K7/08(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I
  • 法律状态
2016-01-13  授权
2013-12-25  实质审查的生效IPC(主分类):C07K 7/08申请日:20130731
2013-12-04  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种新型抗菌肽,其特征在于:所述抗菌肽包括选自如下结构式的氨基酸序列:(a)???(A1A2B1B2)nA3(b)???G(A1A2B1B2)n?A3(c)???G(A1A2B1B2)n其中,A1、A2、A3分别选自亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、正异亮氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸;B1、B2分别选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、2,4?二氨基丁酸或2,3?二氨基丙酸;G为甘氨酸;n选自3~4。
公开号  103421090A
公开日  2013-12-04
专利代理机构  济南舜源专利事务所有限公司 37205
代理人  王连君
颁证日  
优先权  
 
国别 优先权号 优先权日 类型
CN  201310328915  20130731 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
SEA  WO2013038201A1  20130321  1-4  摘要、实施例1 
SEA  EP2168976A1  20100331  1-4  全文 
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
SEA  《中国优秀硕士学位论文全文数据库-医药卫生科技辑》20111115  张胜中  两亲性短肽与磷脂膜的作用机理研究  1-4  摘要、第23页2.3实验方法,第23-36页 
张胜中: "两亲性短肽与磷脂膜的作用机理研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库-医药卫生科技辑》 
SEA  《Biomacromolecules》20110928  Jing Hu,et al  Designed Antimicrobial and Antitumor Peptides with High  1-4  摘要、第3840页表1 
JING HU,ET AL: "Designed Antimicrobial and Antitumor Peptides with High", 《BIOMACROMOLECULES》 
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 附加信息
同族专利
CN103421090B
 
引用文献
WO2013038201A1EP2168976A1
 
被引用文献
CN104592360ACN104926945ACN109232719A
CN109354606A