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一种对甲砜基苯甲酸的制备方法
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申请号:201310304401.1 申请日:2013-07-18
摘要:本发明涉及一种对甲砜基苯甲酸的制备方法,所述方法步骤主要包括:(1)熔融;(2)预热;(3)化学氧化;(4)固-液分离;(5)中和成盐;(6)固-液分离;(7)吸附除杂;(8)固-液分离;(9)酸化结晶;(10)固-液分离;(11)水洗;(12)脱水干燥得到产物对甲砜基苯甲酸;(13)电化学氧化的步骤。本发明的工艺合理,制备方法简单,生产成本低,产品纯度高,过程安全的,便于实现大规模工业化,是一种符合绿色化工发展要求的制备对甲砜基苯甲酸的清洁生产工艺。
申请人: 扬州大学
地址: 225009 江苏省扬州市大学南********(隐藏)
发明(设计)人: 王雅琼 李树亮 孙黎 张小兴 许文林
主分类号: C07C317/44(2006.01)I
分类号: C07C317/44(2006.01)I C07C315/04(2006.01)I
  • 法律状态
2015-04-01  授权
2013-10-30  实质审查的生效IPC(主分类):C07C 317/44申请日:20130718
2013-09-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种对甲砜基苯甲酸的制备方法,是以对甲砜基甲苯为原料进行选择性氧化制备对甲砜基苯甲酸的方法,其特征在于所述步骤如下:(1)熔融:在熔融设备中,将原料对甲砜基甲苯升温到90℃~150℃,使室温下处于固态的对甲砜基甲苯熔融为液体物料;(2)预热:在预热设备中,加入硫酸水溶液及氧化剂重铬酸钾,并加热升温到90℃~120℃;(3)化学氧化:在液‑液非均相反应器中,经熔融的反应物对甲砜基甲苯与上一步经过预热的重铬酸钾硫酸水溶液进行液‑液混合,重铬酸钾将对甲砜基甲苯选择性氧化为对甲砜基苯甲醛和对甲砜基苯甲酸,随着对甲砜基甲苯转化率的提高,生成的对甲砜基苯甲酸和对甲砜基苯甲醛结晶析出,同时重铬酸钾中的Cr(Ⅵ)被还原为Cr(Ⅲ),反应后的物料进入下一步;(4)固‑液分离:在固‑液分离设备中,将上一步得到的物料进行固‑液分离,固相物料进入下一步,液相物料进入第十步进行电化学氧化再生;(5)中和成盐:将中和剂与上一步得到的固相物料混合,物料中的对甲砜基苯甲酸与中和剂反应生成对甲砜基苯甲酸盐溶于水溶液进入液相,固相为未反应的原料对甲砜基甲苯及中间产物对甲砜基苯甲醛;(6)固‑液分离:在固‑液分离设备中,将上一步得到的物料进行固‑液分离,母液进入下一步,固相物料进入第一步的熔融设备中,作为反应原料循环使用;(7)吸附除杂:在上一步得到的对甲砜基苯甲酸盐溶液中加入吸附剂进行吸附除杂操作,经吸附除杂处理后的物料进入下一步;(8)固‑液分离:在固‑液分离设备中,将上一步得到的物料进行固‑液分离,母液进入下一步,固相经再生处理后得到吸附剂回到上一步循环使用;(9)酸化结晶:在上一步得到的母液中加入无机酸,调节pH值至2~6,得到的对甲砜基苯甲酸结晶析出,物料进入下一步;(10)固‑液分离:在固‑液分离设备中,将上一步得到的物料进行固‑液分离,固相物料进入下一步,含有无机盐的液相物料经进一步处理后用于第二步中重铬酸钾硫酸水溶液的配制循环使用;(11)水洗:将上一步得到的固相物料进行水洗除杂,固相进入下一步,洗涤水经处理后循环使用;(12)脱水干燥:将上一步经水洗的对甲砜基苯甲酸固相物料进行脱水操作,脱水后的固体在100℃~180℃下干燥,得到产物对甲砜基苯甲酸;(13)电化学氧化:在电化学氧化反应器中,将第四步中的液相物料进行电化学氧化,使Cr(Ⅲ)转化为Cr(Ⅵ),再生得到的Cr(Ⅵ)进入第二步作为氧化反应的氧化剂循环使用。
公开号  103319383A
公开日  2013-09-25
专利代理机构  南京知识律师事务所 32207
代理人  卢亚丽
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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