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一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的合成方法
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申请号:201310275473.8 申请日:2013-07-03
摘要:本发明公开了一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的合成方法,它是将摩尔比为1:1.05~1.5:1.5~2的4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠,溶剂丙酮,催化剂碘化钾,在15~45℃下保温反应2~5小时,最后回收丙酮,加水析料,分离并干燥得到4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮。本发明方法中用到的原料易得,且价格低廉;本发明方法反应温和,易控制反应参数,能保证生产过程的安全性;采用碘化钾作催化剂,使得在常温下迅速反应完全,大大降低了其生产周期,有效的降低了生产成本;产品收率高,达90%以上,可直接得到含量在96%以上的产品,符合工业化生产要求,具有较好的运用前景。
申请人: 苏州诚和医药化学有限公司
地址: 215433 江苏省苏州市太仓港港口开发区石化区石化路18号
发明(设计)人: 王利明 夏秋景 陈洁
主分类号: C07D253/075(2006.01)I
分类号: C07D253/075(2006.01)I
  • 法律状态
2016-01-20  授权
2013-10-30  实质审查的生效IPC(主分类):C07D 253/075申请日:20130703
2013-09-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑甲硫基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮的合成方法,其特征在于,它是将丙酮、4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮、无水碳酸钠和碘化钾加入到反应器中,然后搅拌条件下控制温度15~45℃滴加硫酸二甲酯,滴加完毕后在15~45℃下保温反应2~5小时,最后回收丙酮,加水析料,分离并干燥得到4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑甲硫基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮,所述的4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠的摩尔比为1:1.05~1.5:1.5~2。
公开号  103319424A
公开日  2013-09-25
专利代理机构  上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262
代理人  曹翠娟
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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