搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

一种产后康膏的质量控制方法
有权
阅读授权文献

申请号:201310256757.2 申请日:2013-06-26
摘要:本发明公开了一种产后康膏的质量控制方法,包括以下步骤:供试品的制备,对照品的制备,采用高效液相色谱法对上述溶液进行分析,得到产后康膏高效液相色谱指纹图谱;比较不同批次产后康膏指纹图谱,对产后康膏进行质量控制。本发明利用高效液相色谱法,建立产后康膏的指纹图谱,方法快捷简便,对产后康膏内化学成分进行高效液相测定,能够对产后康膏进行全面有效的质量控制,监控生产工艺的稳定性,保证其质量的均一、稳定、可靠。
申请人: 江苏海昇药业有限公司
地址: 210061 江苏省南京市高新技术产业开发区永锦路12号
发明(设计)人: 蔡宝昌 张淼 秦昆明 高迎 徐明兵 汪小莉 郑礼娟 丁斐
主分类号: G01N30/88(2006.01)I
分类号: G01N30/88(2006.01)I
  • 法律状态
2016-01-20  授权
2014-07-30  实质审查的生效IPC(主分类):G01N 30/88申请日:20130626
2013-09-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种产后康膏的质量控制方法,其中所述药物配方由中药黄芪10g,炒党参12g,炒当归12g,丹参12g,益母草30g,焦神曲12g,陈皮6g,制香附10g,乌药6g,木香6g,生地黄10g,熟地黄10g,砂仁3g,炒杜仲10g,泽泻12g,炙甘草3g,炒白芍10g,焦山楂10g,炒谷芽10g,炒麦芽10g组成,其特征在于方法包括下列步骤: 建立高效液相色谱指纹图谱方法,采用指纹图谱进行测定: (1)供试品溶液的制备:定量称取产后康膏1~5g,用水、甲醇、乙醇或乙酸乙酯中的至少一种溶剂提取,挥干,甲醇定容,得供试品溶液; (2)对照品溶液制备:精密称取阿魏酸对照品适量,以甲醇定容,得对照品溶液; (3)供试品溶液的测定:吸取供试品溶液10μL注入液相色谱仪,以高效液相色谱法采用梯度洗脱进行测定,得到产后康膏的指纹图谱;其中,高效液相色谱的色谱条件为:色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相A为乙腈,流动相B为甲酸‑水,流动相中流动相A与流动相B的体积比随时间逐渐增加;PDA检测器检测波长为254~320nm;色谱柱的柱温为20~40℃;梯度洗脱的程序如下,其中下述比例均为体积比: 0~15min时,流速为1.00mL/min,流动相A∶流动相B=1∶99~5∶95; 15~75min时,流速为1.00mL/min,流动相A∶流动相B=5∶95~35∶65; 75~80min时,流速为1.00mL/min,流动相A∶流动相B=35∶65~40∶60。
公开号  103323563A
公开日  2013-09-25
专利代理机构  
代理人  
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期