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咳速停糖浆的质量检测方法
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申请号:200910305928.X 申请日:2009-08-21
摘要:本发明公开了一种咳速停糖浆的质量检测方法,它是在现有的质量标准基础上改进了对桑白皮和吉祥草的TLC鉴别,增加了罂粟壳中吗啡的含量限度检查,提高了麻黄的含量限度。使得咳速停糖浆质量的监控水平有很大的提高。本发明的应用,既更有利于生产厂家和监督管理部门对产品的监测,也可以为医疗部门和患者的治疗提供更好的保障。
申请人: 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
地址: 561000贵州省安顺市经济技术开发区西航大道
发明(设计)人: 孙晓军 王晓冬 吴春玲 郑周琴
主分类号: A61K36/8969(2006.01)I
分类号: A61K36/8969(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I G01N30/90(2006.01)I G01N30/36(2006.01)I A61P11/14(2006.01)I
  • 法律状态
2011-10-26  授权
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/8969申请日:20090821
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.咳速停糖浆的质量检测方法,按照重量计算,咳速停糖浆是用吉 祥草200g、黄精180g、百尾参150g、桔梗150g、虎耳草100g、枇杷叶150g、麻黄80g、桑白 皮80g、罂粟壳50g制成1000ml的糖浆剂;其特征在于,该质量检测方法包括以下步骤: 性状:本品为棕红色至棕褐色的粘稠液体;气香,味甜; 鉴别:(1)取本品20ml,加乙醇50ml,混匀,静置20分钟,滤过,取滤液蒸至无醇 味,加水15ml使溶解,移至锥形瓶中,再加盐酸8ml,加热回流2.5小时,放置至室温,滤 过,滤液用氯仿振摇提取2次,每次20ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作 为供试品溶液;另取吉祥草对照药材2g,加70%乙醇30ml,加热回流1.5小时,滤过,滤液 蒸干,残渣加水25ml使溶解,同法制成对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种 溶液各2~3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以10∶5∶ 0.2的氯仿-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,晾干,置波长为365nm的紫外光灯下检 视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点; (2)取本品10ml,加10∶30的7%硫酸乙醇溶液-水混合液20ml,加热回流3小时,放 置至室温,滤过,滤液用氯仿振摇提取2次,每次20ml,合并氯仿液,用水30ml洗涤,弃去 洗液,氯仿液用适量无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试 品溶液;另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两 种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以1∶1的氯仿 -乙醚为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰 ;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点; (3)取本品20ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残 渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取桑白皮对照药材2g,加饱和碳酸钠溶液30ml, 超声处理30分钟,滤过,滤液用盐酸调节pH值至1~2,放置30分钟,用乙酸乙酯振摇提取2 次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液;照薄 层色谱法试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶 G薄层板上,以3∶2的30℃~60℃石油醚乙酸乙酯为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%氢 氧化钠溶液,置波长为365nm的紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的 位置上,显相同颜色的荧光斑点。
公开号  101664509
公开日  2010-03-10
专利代理机构  杭州新源专利事务所(普通合伙)
代理人  李大刚
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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