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一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法
无权-未缴年费

申请号:200910114354.8 申请日:2009-08-31
摘要:本发明提供了一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和硝酸镉为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加含有硝酸镉的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸镉八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸镉八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
申请人: 广西民族大学
地址: 530006广西壮族自治区南宁市大学东路188号
发明(设计)人: 黄在银 米艳 李艳芬 姜俊颖
主分类号: C01G39/00(2006.01)I
分类号: C01G39/00(2006.01)I
  • 法律状态
2012-11-14  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C01G 39/00申请日:20090831授权公告日:20110413终止日期:20110831
2011-04-13  授权
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):C01G 39/00申请日:20090831
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法,其特征在于该制备方法是选用原料非离子表面 活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[Cd(NO3)2或Na2MoO4] 形成微乳液,将组成微乳液的各组分混合后,制备成均匀透明的反相微乳液,再将Cd(NO3)2 的微乳液逐滴加入Na2MoO4的微乳液中,Cd(NO3)2和Na2MoO4反应,通过调整体系参数, 经反应、陈化、离心分离、洗涤即可制得粒径可控的钼酸镉八面体,具体制备步骤如下: 1)、取原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[Cd(NO3)2溶液]放入 50ml的烧杯中,选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的体积比; 水相[Cd(NO3)2溶液]中水的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物质的量的 比值ω为5~20,Cd(NO3)2溶液的浓度为0.01~0.2mol/L,将上述各组分混合后,于恒温 磁力搅拌器上强烈搅拌30分钟,配制成均匀的微乳液A; 2)、取原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[Na2MoO4溶液]放入 50ml的烧杯中,选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的质量百 分含量,水相[Na2MoO4溶液]中水的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物 质的量的比值ω为5~20,Na2MoO4溶液的浓度为0.01~0.2mol/L,将上述混合物各组分 充分混合后,于恒温磁力搅拌器上强烈搅拌30分钟,配制成均匀的微乳液B; 3)、将微乳液B置于恒温磁力搅拌器上,在室温下逐滴滴加微乳液A,随着微乳液A的加 入,微乳液逐渐变成白色,滴加完毕后继续搅拌30分钟; 4)、用保鲜膜封住烧杯口,在室温下陈化72小时; 5)、将步骤4)得到的白色沉淀离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水多次洗涤。
公开号  101665269
公开日  2010-03-10
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