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强化生物除磷功能菌筛选用培养基及筛选强化生物除磷功能菌的方法
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申请号:200910072095.7 申请日:2009-05-22
摘要:强化生物除磷功能菌筛选用培养基及筛选强化生物除磷功能菌的方法,它涉及一种除磷功能菌筛选用培养基及筛选除磷功能菌的方法。本发明解决了现有的筛选强化生物除磷功能菌的方法针对性差,得到强化生物除磷功能菌的菌株数量少及所用的培养基不适合强化生物除磷功能菌生长的问题。筛选用培养基为厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基;方法:一、配制培养基;二、取污泥;三、厌氧培养基;四、好氧培养基;六、厌氧培养基;七、循环操作四至六2~4次、八、等梯度稀释;九、固体分离培养基;十、液体分离培养基;十一、重复八至十3~8次;十二、检测。本发明方法针对性强,筛选得到的功能菌数量多,培养基适合功能菌的生长。
申请人: 哈尔滨工业大学
地址: 150001黑龙江********(隐藏)
发明(设计)人: 任南琪 亢涵 王秀蘅
主分类号: C12N1/00(2006.01)I
分类号: C12N1/00(2006.01)I C12Q1/04(2006.01)I
  • 法律状态
2013-07-24  专利实施许可合同备案的生效IPC(主分类):C12N 1/00合同备案号:2013320000466让与人:哈尔滨工业大学受让人:江苏鼎泽环境工程有限公司发明名称:强化生物除磷功能菌筛选用培养基申请日:20090522申请公布日:20091021授权公告日:20101013许可种类:独占许可备案日期:20130527
2010-10-13  授权
2009-12-16  实质审查的生效
2009-10-21  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、强化生物除磷功能菌筛选用培养基,其特征在于所述的筛选用培养基 为强化生物除磷功能菌所依次进行筛选用的四种培养基,按照用于筛选的顺序 四种培养基分别为厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养 基;其中每升厌氧培养基是由0.1~0.3g的NaAC、130~150mg的(NH4)2SO4、 13~15mg的CaCl2·2H2O、170~190mg的MgSO4·7H2O、0.2~0.4mL的微量元素 液、0.8~1.2mL的维生素液和余量的蒸馏水组成,厌氧培养基的pH值为7~7.2; 每升好氧培养基是由130~150mg的KH2PO4、230~260mg的K2HPO4、 120~160mg的(NH4)2SO4、12~16mg的CaCl2·2H2O、160~200mg的MgSO4·7H2O、 0.1~0.6mL的微量元素液、0.5~1.5mL的维生素液和余量的蒸馏水组成,好氧 培养基的pH值为7~7.2;每升固体分离培养基由0.1~0.3g的NaAC、32~40mg 的KH2PO4、62~68mg的K2HPO4、1.2~1.4g的(NH4)2SO4、120~160mg的 CaCl2·2H2O、1.6~2g的MgSO4·7H2O、1~6mL的微量元素液、5~15mL的维生 素液、14~16g的琼脂和余量的蒸馏水组成,固体分离培养基的pH值为7~7.2; 每升液体分离培养基是由0.1~0.3g的NaAC、32~40mg的KH2PO4、62~68mg 的K2HPO4、1.2~1.4g的(NH4)2SO4、120~160mg的CaCl2·2H2O、1.6~2g的 MgSO4·7H2O、1~6mL的微量元素液、5~15mL的维生素液和余量的蒸馏水组 成,液体分离培养基的pH值为7~7.2。
公开号  101560470A
公开日  2009-10-21
专利代理机构  哈尔滨市松花江专利商标事务所
代理人  荣玲
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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