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被杂环及膦酰氨基取代的吡啶衍生物和含有它的抗真菌剂
无权-视为放弃

申请号:200880013858.4 申请日:2008-04-23
摘要:本发明提供一种具有优异的抗真菌作用,在物性、特别是向水中的溶解性及安全性方面都很优异的抗真菌剂。根据本发明,公开了式(I)表示的化合物或其盐;[式中,R1表示氢原子、卤原子、氨基、R11-NH-(R11表示C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、或C1-6烷氧基羰基C1-6烷基)、R12-(CO)-NH-(R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基)、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基、或C1-6烷氧基C1-6烷基、或膦酰氨基;R2表示氢原子、C1-6烷基、氨基、二C1-6烷基氨基、或膦酰氨基;X及Y中的一个表示氮原子,另一个表示氮原子或氧原子;环A表示可以具有1个或2个卤原子或C1-6烷基的5或6元杂芳环或苯环;Z表示单键、亚甲基、1,2-亚乙基、氧原子、硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-、或-SCH2-;R3表示氢原子、卤原子、或者可以具有1个或2个取代基的、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、5或6元杂芳基、或5或6元非芳香族类杂环基;R4表示氢原子或卤原子。其中,R1及R2中的任一方表示膦酰氨基。]。
申请人: 卫材R&D管理有限公司
地址: 日本东京都
发明(设计)人: 田中圭悟 山本荣一 渡边直彰
主分类号: C07F9/6558(2006.01)I
分类号: C07F9/6558(2006.01)I A61K31/664(2006.01)I A61P31/10(2006.01)I
  • 法律状态
2013-08-14  专利权的视为放弃IPC(主分类):C07F 9/6558放弃生效日:20100310
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):C07F 9/6558申请日:20080423
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、下式(I)表示的化合物或其盐: 式中, R1表示氢原子、卤原子、氨基、R11-NH-、R12-(CO)-NH -、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基、或C1 -6烷氧基C1-6烷基、或下式表示的基团,其中,R11表示C1-6烷基、 羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、或C1-6烷氧基羰基C1-6烷 基,R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基; R2表示氢原子、C1-6烷基、氨基、二C1-6烷基氨基、或下式表示 的基团; X及Y中的一个表示氮原子,另一个表示氮原子或氧原子; 环A表示可以具有1个或2个卤原子或C1-6烷基的5或6元杂 芳环或苯环; Z表示单键、亚甲基、1,2-亚乙基、氧原子、硫原子、-CH2O -、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或 -SCH2-; R3表示氢原子、卤原子、或者可以具有1个或2个分别选自取 代基组α的取代基的C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、5或6元 杂芳基、或5或6元非芳香族类杂环基; R4表示氢原子或卤原子; 其中,R1及R2中的任一方表示下式表示的基团; [取代基组α] 卤原子、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、C3- 8环烷基、C2-6链烯基及C2-6炔基。
公开号  101668767
公开日  2010-03-10
专利代理机构  北京市金杜律师事务所
代理人  杨宏军
颁证日  
优先权  2007.4.27 JP 118356/2007;2007.4.27 US 60/914,615
国际申请  2008-04-23 PCT/JP2008/057851
国际公布  2008-11-13 WO2008/136324 日
进入国家日期  2009.10.27