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三唑并吡啶-甲酰胺和三唑并嘧啶-甲酰胺衍生物、它们的制备和它们的治疗应用
无权-视为撤回

申请号:200880012545.7 申请日:2008-04-16
摘要:本发明涉及衍生物三唑并吡啶-甲酰胺和三唑并-嘧啶-甲酰胺,通式(I),其中:A和X彼此独立地代表,氮原子或基团CH;R1代表基团NR3R4,其中R3和R4与跟携带它们的氮原子一起形成可以包含氧原子或硫原子、基团NR或NR’-CO的3-7链节的杂环基、所述环任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素原子或(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基,R2代表芳基、其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基。制备方法和治疗用途。
申请人: 赛诺菲-安万特
地址: 法国巴黎
发明(设计)人: L·埃文 C·胡尔纳尔特
主分类号: C07D471/04(2006.01)I
分类号: C07D471/04(2006.01)I C07D487/04(2006.01)I A61K31/4439(2006.01)I A61P37/00(2006.01)I
  • 法律状态
2012-11-07  发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07D 471/04申请公布日:20100310
2010-06-09  实质审查的生效IPC(主分类):C07D 471/04申请日:20080416
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.对应于式(I)的化合物: 其中: A和X彼此独立地代表,氮原子或基团CH; R1代表基团NR3R4,其中R3和R4与携带它们的氮原子一起形成 可以包含氧原子或硫原子、NR或NR’-CO基团的3-7链节的杂环基, 所述环任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素原子或(C1-C6) 烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基, R2代表芳基,其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素 原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、 R代表选自以下的基团:氢原子、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、 (C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、C(O)R’、CO2R’、SO2R’、CONR’R”、 SO2NR’R”, R’和R‘’彼此独立地代表,一个或多个选自以下的基团:氢原子、 (C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基, 呈碱或与酸的加成盐的形式,以及水合物或溶剂化物形式。
公开号  101668758
公开日  2010-03-10
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  段家荣 林森
颁证日  
优先权  2007.4.18 FR 0702809
国际申请  2008-04-16 PCT/FR2008/000532
国际公布  2008-12-04 WO2008/145839 法
进入国家日期  2009.10.19