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单链抗体的基于序列的工程改造和最优化
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申请号:200880007946.3 申请日:2008-03-12
摘要:本发明提供了使用基于序列的分析和合理的(RATIONAL)策略修饰和提高单链抗体(SVFV)的结构和生物物理特性包括稳定性、溶解性和抗原结合亲和力的方法。可单独地或组合地使用此类方法和策略。本发明的方法还包括数据库的用途,所述数据库包含来自实验筛选的抗体的SCFV文库的SCFV序列(其因具有优良的溶解性和稳定性而被选择)。本发明还提供了这样的方法,所述方法将针对此类被选择的抗体发现的特性用于重塑SVFV抗体以提高单链抗体片段的稳定性和溶解性特性的一般方法。
申请人: 艾斯巴技术股份公司
地址: 瑞士施利伦
发明(设计)人: D·厄驰 L·博拉斯
主分类号: C07K16/00(2006.01)I
分类号: C07K16/00(2006.01)I
  • 法律状态
2014-09-24  专利实施许可合同备案的生效IPC(主分类):C07K 16/00合同备案号:2014990000590让与人:艾斯巴技术-诺华有限责任公司受让人:德勒尼克斯治疗股份公司发明名称:单链抗体的基于序列的工程改造和最优化申请日:20080312申请公布日:20100310授权公告日:20130821许可种类:普通许可备案日期:20140724
2013-12-18  专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):C07K 16/00变更事项:专利权人变更前:艾斯巴技术,爱尔康生物医药研究装置有限责任公司变更后:艾斯巴技术-诺华有限责任公司变更事项:地址变更前:瑞士施利伦变更后:瑞士施利伦
2013-08-21  授权
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):C07K 16/00申请日:20080312
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.鉴定单链抗体(scFv)中用于突变的氨基酸位点的方法,所述 scFv具有VH和VL氨基酸序列,该方法包括: a)将scFv VH、VL或VH和VL氨基酸序列输入包含大量抗体VH、VL 或VH和VL氨基酸序列的数据库以使scFv VH、VL或VH和VL氨基酸序列与 数据库的抗体VH、VL或VH和VL氨基酸序列进行比对; b)将scFv VH或VL氨基酸序列中的氨基酸位点与数据库的抗体VH 或VL氨基酸序列中的相应位点相比较; c)确定scFv VH或VL氨基酸序列中的氨基酸位点是否被在数据库 的抗体VH或VL氨基酸序列中的相应位点上保守的氨基酸残基占据;和 d)当氨基酸位点被在数据库的抗体VH或VL氨基酸序列中的相应位 点上不保守的氨基酸残基占据时,将scFv VH或VL氨基酸序列中的该氨 基酸位点鉴定为用于突变的氨基酸位点。
公开号  101668771
公开日  2010-03-10
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人  罗菊华
颁证日  
优先权  2007.3.12 US 60/906,365
国际申请  2008-03-12 PCT/EP2008/001958
国际公布  2008-09-18 WO2008/110348 英
进入国家日期  2009.09.11