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项链状钛酸铅纳米线的制备方法
无权-未缴年费

申请号:200810143068.X 申请日:2008-10-08
摘要:本发明提供了一种项链状钛酸铅纳米线的制备方法。该方法是先将钛酸酯或可溶性的钛盐和草酸溶液反应形成配离子[TIO(C2O4)2]2-后,再用表面活性剂、助表面活性剂、油相与可溶性铅盐溶液及[TIO(C2O4)2]2-溶液分别混合配制成含PB2+和[TIO(C2O4)2]2-的两种均匀透明的微乳液。将含PB2+和[TIO(C2O4)2]2-的两种微乳液混合、搅拌反应,然后陈化、离心分离,洗涤、干燥、煅烧制得长约450~2200NM,直径较宽处约60~145NM、较窄处约40~115NM的项链状钛酸铅纳米线。该法能方便地控制产品的颗粒大小和形貌,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品粒子不易团聚和破坏、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点。可广泛用于不同形貌纳米材料的制备。
申请人: 湘潭大学
地址: 411100湖南省湘潭市羊牯塘
发明(设计)人: 朱启安 张超 龚敏 雍高兵 项尚
主分类号: C01G23/00(2006.01)I
分类号: C01G23/00(2006.01)I
  • 法律状态
2012-12-05  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C01G 23/00申请日:20081008授权公告日:20110420终止日期:20111008
2011-04-20  授权
2009-04-15  实质审查的生效
2009-02-18  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种项链状钛酸铅纳米线的制备方法,其特征在于: (a)将H2C2O4·2H2O用去离子水溶解配成浓度为0.1~3mol/L的 H2C2O4·2H2O溶液,加入钛酸酯或可溶性的钛盐,草酸的物质的量为钛酸酯或 可溶性的钛盐2.1~3倍,搅拌至溶液澄清后,用氨水调节pH值为2~3,再用 去离子水稀释成浓度为0.1~0.8mol/L的[TiO(C2O4)2]2-溶液; (b)将表面活性剂、助表面活性剂和油相与浓度为0.11~0.88mol/L的可 溶性铅盐溶液放入容器中,其中助表面活性剂与表面活性剂的物质的量之比 值P为4.0~5.0,铅盐溶液中水的物质的量与表面活性剂的物质的量之比值ω0 为28~32,油相的体积为表面活性剂与助表面活性剂体积之和的10倍。将上 述各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌10~30分钟,配成均匀澄清的含 Pb2+的微乳液; (c)将原料表面活性剂、助表面活性剂和油相与浓度为0.1~0.8mol/L [TiO(C2O4)2]2-溶液放入容器中,其中助表面活性剂与表面活性剂的物质的量之 比值P为4.0~5.0,铅盐溶液中水的物质的量与表面活性剂的物质的量之比值 ω0为28~32,油相的体积为表面活性剂与助表面活性剂体积之和的10倍;将 上述各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌10~30分钟,得含[TiO(C2O4)2]2- 的微乳液; (d)将含[TiO(C2O4)2]2-的微乳液在室温下磁力搅拌,按铅钛物质的量之 比为1.0~1.1:1.0逐滴加入含Pb2+的微乳液,微乳液即变为白色浑浊,继续搅拌 反应1~2小时; (e)陈化24~48小时,然后离心分离,用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤沉 淀,洗去沉淀表面吸附的有机溶剂和杂质后,得前驱体草酸氧钛铅; (f)将前驱体干燥,放在马弗炉中于650~750℃煅烧1~5小时后,得项链状 钛酸铅纳米线产品。
公开号  101367544
公开日  2009-02-18
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