搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

红蓝石蒜的组织培养和快速繁殖技术的方法
有权
阅读授权文献

申请号:200810121013.9 申请日:2008-09-17
摘要:本发明公开了一种红蓝石蒜的组织培养和快速繁殖技术的方法,步骤如下:1)培养基的配制;包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为:基本培养基:MS或1/2MS,其中蔗糖20~40G/L,琼脂8G/L,PH5.8;诱导培养基:MS+TDZ0.2~1.0MG/L+活性炭2G/L;增殖培养基:MS+6-BA3~7MG/L+NAA0.5~2.5MG/L;壮苗培养基:MS+6-BA0.5~2.5MG/L+NAA0.5~1.0MG/L;生根培养基:1/2MS+KT0.5~2.5MG/L+IBA0.5~2.5MG/L+活性炭2G/L;2)外植体的选取与灭菌处理:3)诱导培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养:4)组培苗的驯化与移栽。本发明的有益效果是:红蓝石蒜小芽的诱导率达90%以上;每个周期的增殖率在500%以上;红蓝石蒜小芽生长速度加快;有效地防止了外植体褐变现象,在防止小鳞茎褐变的同时还促进了组培苗的生根。
申请人: 杭州植物园 张海珍
地址: 310012浙江省杭州市桃源岭1号
发明(设计)人: 张海珍 徐敏 吴玲 李志炎
主分类号: A01H4/00(2006.01)I
分类号: A01H4/00(2006.01)I C12N5/04(2006.01)N
  • 法律状态
2011-02-09  授权
2009-04-15  实质审查的生效
2009-02-18  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种红蓝石蒜的组织培养和快速繁殖技术的方法,其特征在于:该方法按以下步骤进 行: 1)、培养基的配制,包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量 为: (1)基本培养基:MS或1/2MS,其中蔗糖20~40g/L,琼脂8g/L,pH5.8; (2)诱导培养基:MS+TDZ0.2~1.0mg/L+活性炭2g/L; (3)增殖培养基:MS+6-BA3~7mg/L+NAA0.5~2.5mg/L; (4)壮苗培养基:MS+6-BA0.5~2.5mg/L+NAA0.5~1.0mg/L; (5)生根培养基:1/2MS+KT0.5~2.5mg/L+IBA0.5~2.5mg/L+活性炭2g/L; 2)、外植体的选取与灭菌处理:选用生长健壮的红蓝石蒜鳞茎进行灭菌处理,外植 体取样放在4~5月份,石蒜花葶抽出前2个月;灭菌处理后将鳞茎切留距鳞茎基盘0.8~1.3 厘米的高度,每个鳞茎平均对切为4块,后将每片分内外两层切开,每块有3~5层鳞片; 3)、诱导培养:将灭菌处理后的外植体放在灭菌过的滤纸上吸干水分,接入诱导培 养基上进行诱导培养,外植体诱导培养3天后鳞片膨胀卷曲,12~15天后鳞片间可见有米 粒状突起; 4)、增殖培养:诱导培养15天后,将生长于诱导培养基上外植体转接于增殖培养上 进行增殖培养;培养15~20天后分化出丛芽;每隔15~20天,将分化的丛芽切成单株再 接种在增殖培养基上,再分化丛芽; 5)、壮苗培养:将分化出的丛芽切成单株接种到壮苗培养基上,15~20天后小芽基部 膨大成小鳞茎,直径为0.3~0.8厘米; 6)、生根培养:将壮苗培养后的小鳞茎接种到生根培养基上,10~15天小鳞茎基部生 出2~7根根系; 7)、组培苗的驯化与移栽:当生根培养20天时,将生根小鳞茎移至常温下适应3~5 天,打开培养瓶盖再适应3~5天,洗净根部培养基后移栽到装有细纱:泥炭:珍珠岩的 体积比为2:1:1基质的穴盘中,浇透水。
公开号  101366357
公开日  2009-02-18
专利代理机构  杭州九洲专利事务所有限公司
代理人  陈继亮
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期