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一种降血脂、降血糖复方制剂的制备工艺
无权-未缴年费

申请号:200810051221.6 申请日:2008-09-26
摘要:本发明公开一种降血脂、降血糖复方制剂的制备工艺,取人参灭菌,干燥,粉碎得人参粉,备用;将苍术、山楂、泽泻加水冷浸,煎煮,减压浓缩成浓缩液;加乙醇醇沉取上清液,减压回收乙醇,得精制浸膏,加入人参粉和绞股蓝总甙粉,混合,干燥、粉碎,加入乙醇,制软材,干燥造粒,装胶囊。本发明具有制备步骤科学,工艺参数合理,原料有效成分损失小,产量高、质量稳定、成本低。
申请人: 茂祥集团吉林制药有限公司
地址: 135000吉林省梅河口市北环西路3777号
发明(设计)人: 王茂祥
主分类号: A61K36/884(2006.01)I
分类号: A61K36/884(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I
  • 法律状态
2016-11-09  未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 36/884申请日:20080926授权公告日:20100512终止日期:20150926
2010-05-12  授权
2009-04-15  实质审查的生效
2009-02-18  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种降血脂、降血糖复方制剂的制备工艺,其特征在于包括以下 步骤: 1)取人参1-5份,于80-200℃灭菌5-60分钟,干燥,粉碎,过40-200 目筛; 2)苍术10-20份、山楂10-20份、泽泻5-10份加水冷浸0.5-2小时, 煎煮2~4次,每次0.5~2小时,煎液滤过,合并滤液,减压浓缩至相对密 度为1-1.30(波美计,30-80℃),得浓缩液; 3)在步骤2的浓缩液中加乙醇到含醇量10%-95%,静置12小时, 取上清液,将沉淀用10%-95%乙醇洗二次,溶液并入上清液,将上清液 减压蒸馏,得精制浸膏; 4)取步骤3的精制浸膏,加入步骤1的人参粉和0.25-2份绞股蓝总 甙粉,混合,在60℃以下减压干燥、粉碎,过40-200目筛,得药粉,加 入其10%-30%药粉重量的0%-95%浓度的乙醇,混匀过12-18目筛制粒, 在60℃以下干燥2-3小时,装胶囊。
公开号  101366884
公开日  2009-02-18
专利代理机构  吉林长春新纪元专利代理有限责任公司
代理人  陈宏伟
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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