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经鼻投用制剂
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申请号:200780051041.1 申请日:2007-12-25
摘要:本发明提供了具有增强的流动性的经鼻应用的制剂。具体地,本发明公开了至少包含由流动性增强组分与生理活性物质构成的复合物的经鼻应用制剂,所述流动性增强组分包含具有特定粉末性质的第一结晶纤维素(A);具有特定粉末性质的磷酸三钙(B);和具有特定粉末性质的第二结晶纤维素(C)或具有特定粉末性质的淀粉(D)。
申请人: 株式会社新日本科学
地址: 日本鹿儿岛县
发明(设计)人: 永田良一 治田俊志
主分类号: A61K47/02(2006.01)I
分类号: A61K47/02(2006.01)I A61K9/12(2006.01)I A61K9/72(2006.01)I A61K31/4045(2006.01)I A61K31/4178(2006.01)I A61K31/4375(2006.01)I A61K31/4535(2006.01)I A61K31/485(2006.01)I A61K31/573(2006.01)I A61K38/22(2006.01)I A61K38/28(2006.01)I A61K45/00(2006.01)I A61K47/36(2006.01)I A61K47/38(2006.01)I A61P1/08(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P5/14(2006.01)I A61P11/02(2006.01)I A61P15/08(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I A61P25/06(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P43/00(2006.01)I
  • 法律状态
2013-04-24  授权
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):A61K 47/02申请日:20071225
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种经鼻投用制剂,其至少包含由生理活性物质与粉末流 动性增强组分构成的复合物,该流动性增强组分包括: 结晶纤维素(A),其为具有0.13-0.29g/cm3的松装堆积密度, 1.3m2/g或更大的比表面积,30μm或更小的平均粒径和55°或 更大的休止角的第一结晶纤维素; 磷酸三钙(B);和 结晶纤维素(C),其为具有0.26-0.48g/cm3的松装堆积密度, 1.3m2/g或更小的比表面积,50°或更小的休止角和150μm或更 小的平均粒径的第二结晶纤维素,或者淀粉(D),其具有0.35- 0.65g/cm3的松装堆积密度,1.3m2/g或更小的比表面积,55°或 更小的休止角和150μm或更小的平均粒径; 其中,所述流动性增强组分包含0.1-10(w/w)%的磷酸三钙 (B)、5.0-30(w/w)%的第二结晶纤维素(C)和/或淀粉(D),其余部 分为第一结晶纤维素(A);以及 当将流动性增加组分的总重量作为1时,该经鼻投用制剂包 含0.0001-1.2重量比的以未转换为盐形式的游离形式计的生理 活性物质。
公开号  101668544
公开日  2010-03-10
专利代理机构  北京市金杜律师事务所
代理人  陈文平 徐志明
颁证日  
优先权  2006.12.26 JP 350094/2006
国际申请  2007-12-25 PCT/JP2007/074787
国际公布  2008-07-03 WO2008/078730 日
进入国家日期  2009.08.07