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白蛋白结合分子及其应用
有权
阅读授权文献

申请号:200780049230.5 申请日:2007-11-02
摘要:本发明涉及方便的白蛋白结合剂,其有效用于提高诊断剂或治疗剂的药物代谢动力学特性,特别是增加所述试剂的血液循环时间和/或组织渗透能力。本发明的分子包括式(1)表示的化合物。
申请人: 菲罗化学股份公司
地址: 瑞士苏黎世
发明(设计)人: 达里奥·内里 克里斯托弗·迪梅林
主分类号: C07C237/22(2006.01)I
分类号: C07C237/22(2006.01)I C07D309/14(2006.01)I C07D417/06(2006.01)I C07F5/00(2006.01)I
  • 法律状态
2014-11-05  授权
2010-04-28  实质审查的生效IPC(主分类):C07C 237/22申请日:20071102
2010-03-10  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.由式1表示的化合物: id="icf0001" file="A2007800492300002C1.tif" wi="60" he="16" top= "46" left = "57" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="yes"/>(式1) 其中E是至多6个碳原子的支链、非支链、或环状烃基基团,所述E任选 地被至多2个杂原子中断,任选地被选自F,Cl,Br,I,支链,非支链或环状 C1-C10烃基基团,OR9,OCOR9,COOR9,CHO,COR9,CH2OR9,NR9R10, CH2NR9R10,SR9,=O,=S和=NH的至多6个基团取代; X是O或S; A是NH,O,S或CR9R10; D是至多10个原子的官能团,其带负电荷,或可以被去质子化以产生负 电荷; R1和R2独立地选自H,F,Cl,Br,I,支链、非支链或环状C1-C10烃基,OR9, OCOR9,COOR9,CH2OR9,CHO,COR9,NR9R10和SR9;或者R1和R2连接形 成环状结构,所述环状结构包含支链、非支链或环状C1-C10烃基(其中 所述烃基任选地被至多2个杂原子中断,并且任选地被独立地选自F,Cl,Br, I,OR9,OCOR9,COOR9,CHO,COR9,CH2OR9,NR9R10,CH2NR9R10,SR9,=O, =S和=NH的至多3个基团取代); B包含至多30个碳原子的支链、非支链或环状烃基,任选地被至多10个 杂原子或至多20个氨基酸残基的肽链中断,其中B任选地被选自F,Cl,Br, I,=O,OR9,OCOR9,COOR9,CN,NR9,NR9R10,=S,和SR9的1-5个基团取 代,条件是B在基团D和基团A之间的链中包含至少3个原子; Y是能够与治疗剂或诊断剂分子结合的官能团; 并且R9和R10独立地选自下组:H和支链、非支链和环状C1-C10烃基, 或其盐。
公开号  101668731
公开日  2010-03-10
专利代理机构  中科专利商标代理有限责任公司
代理人  王旭
颁证日  
优先权  2006.11.3 GB 0621973.7
国际申请  2007-11-02 PCT/IB2007/004213
国际公布  2008-05-08 WO2008/053360 英
进入国家日期  2009.07.03