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一种四氨基大环金属配合物的合成方法
无权-未缴年费

申请号:200610050720.4 申请日:2006-05-10
摘要:本发明公开了一种合成四氨基大环配合物的方法。它以氨基酸为原料,在有机溶剂、碱或氮气存在的条件下,通过和二酰氯反应得到二酰氨基二酸;再由二酰氨基二酸与氯化试剂反应得到二酰氨基二酰氯;最后在有机溶剂、碱或氮气存在的条件下,以金属离子为模板剂,二酰氨基二酰氯与二胺或其衍生物、以及金属离子一步反应得到四氨基大环配体金属配合物。本发明合成工艺简单,反应具有较高选择性和收率,容易实现工业化。
申请人: 吾国强
地址: 324000浙江省********(隐藏)
发明(设计)人: 吾国强 雷宏 冯晓亮 吕延文
主分类号: C07F15/03(2006.01)I
分类号: C07F15/03(2006.01)I C07F15/06(2006.01)I C07F1/08(2006.01)I C07F3/06(2006.01)I C07F15/04(2006.01)I C07F11/00(2006.01)I C07D257/00(2006.01)I
  • 法律状态
2012-07-11  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07F 15/03申请日:20060510授权公告日:20080611终止日期:20110510
2008-06-11  授权
2006-12-06  
2006-10-11  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、本发明四氨基大环配体金属配合物的合成方法,其特征在于,它包括以下步骤: 1)、二酰氨基二酸的合成 在有机溶剂、碱和氮气存在的条件下,由氨基酸与二酰氯反应得到二酰氨基二酸,其中 溶剂的加入量是原料氨基酸1~10倍重量,碱的加入量是原料甘氨酸的1~4倍,反应温度 在-20℃~40℃,反应4~8小时,然后通过水洗、碱洗、酸洗来提纯反应混合物; 2)、二酰氨基二酰氯的合成 由获得的二酰氨基二酸为原料,与氯化试剂二(三氯甲基)碳酸酯反应得到二酰氨基二 酰氯,二(三氯甲基)碳酸酯的用量是原料乙二酰氨基二乙酸的1~5倍重量,反应温度在 40℃~80℃之间,反应时间为2~4小时,用减压蒸馏的方法,从反应混合物中提纯二酰氨 基二酰氯; 3)、四氨基大环配体金属配合物的合成 以获得的二酰氨基二乙酰氯为原料,在有机溶剂、碱和氮气存在的条件下,与二胺或其 衍生物、金属离子一步反应得到四氨基大环配体金属配合物,有机溶剂的加入量是二酰氨基 二乙酰氯2~8倍重量,碱的加入量是二酰氨基二乙酰氯的2~8倍,金属离子为过渡金属离 子。
公开号  1844128A
公开日  2006-10-11
专利代理机构  浙江翔隆专利事务所
代理人  束晓前
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
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