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一种中药制备方法
无权-视为撤回

申请号:200510125269.3 申请日:2005-11-21
摘要:一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法。该方法是将粉碎过的干燥药粉加入适量的水,湿度应随药物颗粒尺寸的逐渐缩小而逐渐加大;在湿润状态下,当物体打击粉碎药物时,便会在打击力所及局部产生一个瞬时高压,以促使液体朝四周进开,同时对药物颗粒产生撕裂作用,药物(包括释入水中的成分)颗粒在粉碎、撕裂的反复共同作用下,逐渐被裂解成纳米级的微化颗粒。主要用于中药和非药用生物类物料的微化处理,经微化处理过的药物具有良好的治疗作用和渗透能力。
申请人: 乐首进
地址: 366103福建省********(隐藏)
发明(设计)人: 乐首进
主分类号: A61K36/00(2006.01)I
分类号: A61K36/00(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I
  • 法律状态
2008-12-31  发明专利申请公布后的视为撤回
2006-10-11  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法,其特征是:将粉碎过的干 燥药物(主要为中药,也可以是西药和非药用生物类物料)即药粉逐渐加(拌)入适量的 水(也可以是其它液体,如用于制作酊剂的中药可直接用酒),以药物吸水至饱和状态为度, 对于粘性大难以粉碎的药物如麦冬、生地之类,可切片后渐次加(淋)水待吸至饱和状态 后粉碎成湿泥状,粒度应与干药粉相类,如加工的是鲜(湿)品可直接粉碎成湿泥状,含 水量较大的鲜(湿)品如梨子的普通粉碎与湿润粉碎应连续进行,进入湿润粉碎时,随着 粉碎开始的同时,迅速加水使药物成湿泥状,由于药物所能微化的程度与湿度成正比例关 系,故湿度应随着药物颗粒尺寸的逐渐缩小而逐渐上升,随着粉碎的进行,应继续逐渐加 入适量水分,当粉碎进行至5分钟(5分钟指的是不宜超过的时间限制,如有条件缩短时限 那就更好,下同)后,湿润状态即湿度在原有基础上逐渐上升至略呈淋漓状,如生地与水 的重量比份约为1∶1时为吸水至饱和状态,约为1∶2-1∶3时呈稀泥状,约为1∶4-1∶ 5时为略呈淋漓状,随着粉碎的继续进行,应继续逐渐加入适量水分,当粉碎进行至10分 钟后,湿度上升至呈淋漓状态,如生地与水的重量比份从约为1∶4-1∶5逐渐上升至约为 1∶6-1∶7(1∶6-1∶7指的是纳米级粉碎所需湿度的一般情形,故不应解释为是极限值, 下同)时呈淋漓状态,此时应进入纳米级粉碎,液态物质如脂肪,可溶性固体物质如砂糖 先粉碎成粉状,开始湿润粉碎时两者与水的重量比份约为1∶2-1∶3,水分随着粉碎开始 的同时迅速加入,以后随着粉碎的进行,继续逐渐加入适量水分,10分钟后,两者与水的 重量比份从约为1∶2-1∶3逐渐上升至约为1∶6-1∶7,此时应进入纳米级粉碎,连续粉 碎,直至将药物粉碎成所需要的粒度为止,粒度大小视临床需要而定,由于液态成分、可 溶性固体成分和固体物质释入水中的成分,这些成分在水中被打击间隔的时间即被搁置的 时间越短越容易裂解,如果被搁置的时间太久,就会发生难以裂解的情形,故单位时间内 粉碎的药量,应视粉碎的速度、难易程度和需要的粒度而定,以在湿润粉碎过程中,不发 生因加入的粉碎物料太多与粉碎速度不相适应,结果发生液态成分、可溶性固体成分和固 体物质释入水中的成分,因在水中被搁置的时间太久而难以裂解的情形为准,应尽量缩短 湿润粉碎过程的时间,以手工制备为例,从湿润粉碎开始到进入纳米级粉碎的时间不应超 过10分钟,温度以常温(不冷不热)为佳,脂肪类较高,以水能与之融合为度,打击力道 的理论值以大为佳,实际操作与干性粉碎相同即可,打击方式采用点击,加工好的药物在 常温(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后,固体物质可制成粉末备用。
公开号  1843382A
公开日  2006-10-11
专利代理机构  
代理人  
颁证日  
优先权  2005.4.6 CN 200510065333.3
国际申请  
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