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一类新型万古霉素和去甲万古霉素的衍生物,制备方法和用途
审中

申请号:200510052470.3 申请日:2005-02-28
摘    要 本发明涉及通式(I)的万古霉素或去甲万古霉素的衍生物或其可药用盐、溶剂化物、立体异构体或前药,其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。
申请人 华北制药集团有限责任公司 凯荣公司
地址 050015中国河北省石家庄市和平东路388号
发明(设计)人 D·楚 Z·-J·倪 J·J·-X·王 Y·雷 Y·白
主分类号 C07K9/00(2006.01)I
分类号 C07K9/00(2006.01)I A61K38/14(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P19/08(2006.01)I A61P17/02(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P7/00(2006.01)I
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本专利更多信息
主权项  1.通式(I)的万古霉素或去甲万古霉素的衍生物或其可药用盐、溶剂化物、立体异构体或前药: 其中: R1是H或-CH2-R5,其中R5是C1-C20饱和或不饱和的烃性质的脂族基团,例如C1-C20烷基(alkyl),C2-C20链烯基(alkenyl),或是C3-C20饱和或不饱和环脂族基团(cycloaliphaticgroup),例如C3-C20环烷基(cycloalkyl)或C3-C20环烯基(cycloalkenyl),或是C5-C20杂环基团(heterocycle)(杂环含有选自N、O或S中的一个或多个杂原子),或是C6-C30芳基,烷芳基或芳烷基(aryl,alkaryl,aralkylgroup),该芳基、烷芳基或芳烷基可以含有一个或多个芳环或稠环, 上述所有基团是未取代的,或被例如卤素,芳基,OH,氨基等取代,其碳链任选可以插入选自O、N和S中的一个或多个杂原子(thechainsofallgroupdescribedabovemaybeinteruptedbyoneormoreheteroatom); R2是OH,或-NH-R8,其中其中R8是烷基,链烯基,环烷基,环烯基,芳烷基,烷芳基和杂环基,这些基团可以是取代或未取代的,其碳链任选可以插入N、O或S中的一个或多个; R3是-H或-CN2-NH-R7,其中R7是烷基,链烯基,环烷基,环烯基,芳烷基,烷芳基和杂环基,这些基团可以是取代或未取代的,其碳链任选可以插入N、O或S中的一个或多个; R4是氢或甲基。
公开号  1827638
公开日  2006-09-06
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  温宏艳 李连涛
颁证日  
优先权  
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