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抗IL-20抗体和结合伴侣以及在炎症中的使用方法
无权-驳回

申请号:200480014049.7 申请日:2004-03-24
摘要:本发明涉及的是阻断、抑制、降低、拮抗或者中和IL-20多肽分子的活性。IL-20和IL-22是细胞因子,它们参与炎症过程和人类疾病。本发明包括抗IL-20和抗IL-22RA抗体和结合伴侣,以及使用这样的抗体和结合伴侣拮抗IL-20的方法。
申请人: 津莫吉尼蒂克斯公司
地址: 美国华盛顿
发明(设计)人: 许文峰 W·金德斯沃格尔 Y·A·钱德拉塞克尔 S·R·狄龙 J·M·莱纳尔 A·W·斯莱戴克 P·V·西瓦库玛 M·D·穆尔
主分类号: C07K16/24(2006.01)I
分类号: C07K16/24(2006.01)I A61P37/00(2006.01)I
  • 法律状态
2012-03-21  发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C07K 16/24公开日:20061011
2006-12-06  
2006-10-11  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.制备针对多肽的抗体的方法,包括: 将选自下组中的多肽接种到动物中: (a)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到102(Asp)组成的多 肽; (b)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到60(Ile)组成的多 肽; (c)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到69(Glu)组成的多 肽; (d)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到81(Cys)组成的多 肽; (e)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到96(Lys)组成的多 肽; (f)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基42(Ile)到102(Asp)组成的多 肽; (g)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基60(Ile)到69(Glu)组成的多 肽; (h)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基60(Ile)到81(Cys)组成的多 肽; (i)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基60(Ile)到96(Lys)组成的多 肽; (j)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基60(Ile)到102(Asp)组成的多 肽; (k)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基69(Glu)到81(Cys)组成的多 肽; (l)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基69(Glu)到96(Lys)组成的多 肽; (m)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基69(Glu)到102(Asp)组成的多 肽; (n)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基81(Cys)到96(Lys)组成的多 肽; (o)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基81(Cys)到102(Asp)组成的多 肽;和 (p)由SEQ?ID?NO:8的氨基酸残基96(Lys)到102(Asp)组成的多 肽; 其中所述多肽在动物中诱发免疫应答,产生所述抗体;以及 从动物中分离抗体; 其中所述抗体特异地结合IL-20多肽(SEQ?ID?NO:8)。
公开号  1845937A
公开日  2006-10-11
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人  刘晓东
颁证日  
优先权  2003.3.24 US 60/457,481;2003.11.17 US 60/523,295
国际申请  2004-03-24 PCT/US2004/008955
国际公布  2004-10-07 WO2004/085475 英
进入国家日期  2005.11.22