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氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯的工艺方法
无权-未缴年费

申请号:03119028.6 申请日:2003-04-30
摘要:一种合成碳酸甲乙酯的工艺方法。针对目前还没有液相氧化羰化法合成碳酸甲乙酯的技术,本发明采用高活性的卤化铜盐或卤化亚铜盐与助催化的有机含氮化合物组成均相复合催化体系,此复合催化剂溶于甲醇和乙醇的反应液,通入氧气和一氧化碳,在复合催化剂的作用下,通过调节甲醇和乙醇的进料比直接氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯。
申请人: 华中科技大学
地址: 430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号
发明(设计)人: 李光兴 莫婉玲 熊辉 梅付名 朱大建 王庶 朱康玲
主分类号: C07C69/96
分类号: C07C69/96 C07C68/00
  • 法律状态
2008-07-02  专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2005.7.27
2005-07-27  授权
2003-12-31  
2003-10-22  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种催化氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯的工艺方法,具体工艺 过程为:①配制复合催化剂:主催化剂与助催化剂在常温常压下混合 成复合催化剂,主催化剂是卤化铜盐或卤化亚铜盐;助催化剂是以下 涉及的化合物里的任何一个:吡啶、烷基吡啶、吡啶羧酸、吡咯、吡 唑、咪唑、菲罗啉、联吡啶、以及它们的甲基、乙基取代的衍生物; ②将复合催化剂在反应器外溶于甲醇和乙醇的混合液,催化剂在整个 液相体系中的含量为2~10%(W/W);③将上述溶有复合催化剂的 反应液泵入反应器;④通入反应气CO和O2,反应气里O2的浓度为 3~7%,余为CO;⑤反应条件:温度95~135℃,压力2.0~3.5MPa, 反应时间2~10小时,反应完成,精馏后得到含量为99%以上的碳酸 甲乙酯产品。
公开号  1450048
公开日  2003-10-22
专利代理机构  华中科技大学专利中心
代理人  纪元 方放
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期