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含铜的胺氧化酶的抑制剂
无权-视为放弃

申请号:01815101.9 申请日:2001-07-04
摘要:本发明涉及作为含铜的胺氧化酶的抑制剂的1,3,4-噁二嗪化合物,含铜的胺氧化酶通常称为对氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO),包括称作血管粘附蛋白-1(VAP-1)的人SSAO。这些SSAO抑制剂具有作为治疗各种症状和疾病,包括但不限于各种炎性症状和疾病(具体有慢性炎症,例如慢性关节炎、肠炎和慢性皮肤病)、与碳水合物代谢有关的疾病和与脂肪细胞分化或功能和平滑肌细胞功能畸变有关的疾病以及血管疾病的药物的医疗用途。所述化合物、其互变异构体、异构体、肼基醇降解产物,药学上可接受的溶剂合物、水合物或盐具有通式(I)的结构,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在本文中作了定义。
申请人: 拜奥泰治疗公司
地址: 芬兰图尔库
发明(设计)人: D·J·史密斯 M·亚尔卡宁 F·费勒普 L·拉扎 Z·斯扎康伊 G·贝尔纳斯
主分类号: C07D273/04
分类号: C07D273/04 C07D498/10 C07D498/04 A61K31/5395 A61P43/00 A61P29/00 A61P1/04 A61P17/00
  • 法律状态
2006-08-23  
2003-12-31  
2003-10-22  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.式I的噁二嗪化合物,或其互变异构体、异构体、肼基醇降解 产物,或其药学上可接受的溶剂合物、水合物或盐在制备用于抑制含 铜的胺氧化酶的药用制剂中的用途: I 其中: R1为氢或C1-C4烷基; R2为氢、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、芳烷基、C2-C6烷酰基、C3- C6链烯酰基、或任选取代的C7-C11芳酰基; R3、R4、R5和R6可相同或不同,为氢、C1-C4烷基或任选取代的 芳基; 或所述取代基R3、R4、R5和R6中的任两个可与它们连接的碳原 子一起形成任选取代的碳环或杂环; 或R2和R3可与它们连接的原子一起形成任选取代的碳环或杂 环;和 R7为氢、C1-C4烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或芳烷基;R8为 C1-C4烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或芳烷基; 或R7和R8与它们连接的碳原子一起形成任选取代5-12元碳环或 杂环。
公开号  1450997
公开日  2003-10-22
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  刘玥
颁证日  
优先权  2000.7.5 US 60/216,341
国际申请  PCT/FI01/00637 2001.7.4
国际公布  WO02/02541 英 2002.1.10
进入国家日期  2003.03.03