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7-氧代吡啶并嘧啶
无权-未缴年费

申请号:01815027.6 申请日:2001-08-22
摘要:本发明提供了式(I)的化合物,其前药或药用盐,其中R1,R2,R3和Ar1是本说明书中定义的那些,其制备方法和它们用于治疗p38介导的疾病的用途。
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
地址: 瑞士巴塞尔
发明(设计)人: 温贝托·巴托洛梅·阿塞诺 陈健·吉弗瑞 詹姆斯·帕特里克·杜恩 大卫·迈克尔·戈尔茨坦 朱莉·安妮·利姆
主分类号: C07D471/04
分类号: C07D471/04 A61K31/519 A61P25/00 C07D239/46 //(C07D471/04,23900,22100)
  • 法律状态
2011-04-20  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07D 471/04申请日:20010822授权公告日:20080102终止日期:20090822
2008-01-02  授权
2003-12-31  
2003-10-22  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.下式的化合物,或其前药和药用盐: 其中 R1为氢或烷基; R2为-CR′R″-Ra(其中R′和R″为氢,羟基烷基或烷基,其中至少一个 为烷基或羟基烷基,和Ra为羟基烷基),Rx-S(O)2-Ry(其中Rx为烷基和Ry 为烯基),烷氧基-取代的烷基,杂环基烷基或C4-C5环烷基,其中R2中存 在的每个羟基可以独立地呈酯,氨基甲酸酯,碳酸酯,或磺酸酯衍生物 的形式;或 R1和R2一起与它们连接的氮原子形成杂环基;R3为氢,烷基,氨基, 单烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,芳基,芳烷基,卤代烷基,杂烷基,氰 基烷基,亚烷基-C(O)-R(其中R为氢,烷基,羟基,烷氧基,氨基,单烷基 氨基或二烷基氨基)或酰基;和 Ar1为芳基。
公开号  1451004
公开日  2003-10-22
专利代理机构  中科专利商标代理有限责任公司
代理人  王旭
颁证日  
优先权  2000.8.31 US 60/229,577
国际申请  PCT/EP01/09688 2001.8.22
国际公布  WO02/18379 英 2002.3.7
进入国家日期  2003.02.28