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苯并氧氮杂庚因酮及其作为角鲨烯合成酶抑制剂的用途
无权-视为撤回

申请号:01811567.5 申请日:2001-06-22
摘要:本发明公开了下面式[I]所示的化合物,其中R1为任选取代的1-羧基乙基,任选取代的烷基-磺酰基,任选取代的(羧基-环烷基)-烷基,-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH(其中X1和X4为化学键或亚烷基,X2和X3为化学键,-O-,-S-,Ar为二价的芳基等),R2为任选被烷酰氧基和/或羟基取代的烷基,R3为烷基,且W为卤原子等,或其盐。该化合物具有降低胆固醇的活性和降低甘油三酸酯的活性,并且用于预防和/或治疗高脂血症。
申请人: 武田药品工业株式会社
地址: 日本大阪府
发明(设计)人: 郡正城 三木隆 西本诚之 兔泽隆一
主分类号: C07D267/14
分类号: C07D267/14 C07D413/12 C07D417/12 A61K31/553 A61P3/06
  • 法律状态
2005-06-15  
2003-11-05  
2003-08-20  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.下面式[I]所示的化合物: 其中R1为任选取代的1-羧基乙基,任选取代的羧基-C3-6直链烷基,任选取 代的C3-6直链烷基-磺酰基,任选取代的(羧基-C5-7环烷基)-C1-3烷基,或者下 式所代表的基团:-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH(其中X1和X4各自为化学键或任选 取代的C1-4亚烷基,X2和X3各自为化学键,-O-或-S-,且Ar为任选取代的 二价芳基,条件是,当X1为化学键时,X2为化学键,且当X4为化学键时, X3为化学键),R2为任选被烷酰氧基和/或羟基取代的C3-6烷基,R3为低级烷 基,且W为卤原子,条件是,当R1为任选取代的1-羧基乙基,任选取代的 C3-6直链烷基,4-羧基环己基甲基或4-羧基甲基苯基时,R2为具有烷酰氧基 和/或羟基的C3-6烷基,或其盐。
公开号  1437587A
公开日  2003-08-20
专利代理机构  北京市柳沈律师事务所
代理人  赵仁临 张平元
颁证日  
优先权  2000.6.23 JP 190253/2000
国际申请  PCT/JP01/05347 2001.6.22
国际公布  WO01/98282 英 2001.12.27
进入国家日期  2002.12.20