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作为抑制素受体的β聚糖及其用途
无权-未缴年费

申请号:00818570.0 申请日:2000-12-14
摘要:抑制素和活化素是可逆调控多种调节系统的蛋白质激素。竞争性结合实验揭示了β聚糖、III型TGF-β受体,还起到了抑制素受体的作用。β聚糖上调抑制素与ActRII活化素受体的结合。通过上调抑制素与ActRII的结合,β聚糖有效隔绝了ActRII与活化素结合,从而减弱了活化素信号传导。另外,ActRII-β聚糖复合物可产生与通过ActRII和ALK4的活化素信号传导不同的新信号。β聚糖在大鼠大脑的不连续核和成年大鼠的垂体、睾丸和卵巢内的特定类型细胞中产生。抑制素-反应性组织和细胞类型中β聚糖的存在,以及该蛋白聚糖能结合抑制素,并赋予抑制素敏感性的能力,与β糖苷作为抑制素特异性受体,调节各种组织中抑制素反应的作用一致。
申请人: 研究发展基金会
地址: 美国内华达州
发明(设计)人: W·韦尔 P·C·格雷 A·L·布伦特 K·A·刘易斯 L·M·比利齐吉
主分类号: A61K38/00
分类号: A61K38/00 A61K39/00 A61K39/395 C07K16/24 C07K16/26 G01N33/48
  • 法律状态
2010-02-10  专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2006.4.12
2006-04-12  授权
2003-12-31  
2003-10-22  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种增加细胞中活化素诱导的信号传导的方法,其特征在于,该方法包括 步骤: 抑制所述细胞表面抑制素/β聚糖复合物的形成。
公开号  1450907
公开日  2003-10-22
专利代理机构  上海专利商标事务所
代理人  徐迅
颁证日  
优先权  1999.12.15 US 60/170,971
国际申请  PCT/US00/33910 2000.12.14
国际公布  WO01/43763 英 2001.6.21
进入国家日期  2002.07.22