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[发明] 用于HLA-A2阳性人群的来自磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的癌症排斥抗原肽以及含有该肽的药物 - 200680037419.8
有权
权利转移

申请人:国立大学法人熊本大学 - 申请日:2006-08-08 - 主分类号:C12N15/00(2006.01)I
当前权利人:肿瘤疗法·科学股份有限公司
分类号:C12N15/00(2006.01)I A61K38/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/04(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K16/18(2006.01)I C12N5/06(2006.01)I
公开(公告)日:2008-11-26
优先权:2005.8.9 JP 230702/2005
摘要:本发明要解决的课题在于:鉴定通过HLA-A2呈递于杀伤T细胞的肽,由此提供可以进行以日本人中高表达GPC3的各种癌症患者的约40%为对象的免疫疗法的方法。即,本发明提供以下内容。(1)以下的任意一种肽:(A)SEQ ID NO.1-3中任一项所示的氨基酸序列组成的肽;(B)在SEQ ID NO.1-3中任一项所示的氨基酸序列中有1个或2个氨基酸置换或附加得到的氨基酸序列组成的、具有杀伤T细胞诱导能力的肽。
同族[31]:US2009239806A1 - US2012040452A1 - US8053556B2 - US8535942B2 - WO2007018199A1 - EP1923463A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[18]:US2004253606A1 - US2008044818A1 - US7303914B2 - US8017345B2 - US8053556B2 - US8053557B2 ...   
被引用[25]:US10526388B2 - US10537626B2 - US10590179B2 - US10660948B2 - US10842848B2 - US10875900B2 ...   
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[发明] 新的赖氨酸脱羧酶基因以及生产L-赖氨酸的方法 - 95197577.3
无权-届满
复审程序
无效程序
诉讼

申请人:味之素株式会社 - 申请日:1995-12-05 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 C12N9/88
摘要:通过在液体培养基中培养埃希氏杆菌微生物高效生产L-赖氨酸。在此微生物中与L-赖氨酸降解有关的赖氨酸脱羧酶活性降低或消失。例如,一种埃希氏杆菌属微生物,其编码赖氨酸脱羧酶的新型基因和/或cadA基团的表达受到限制,使其产生L-赖氨酸并在培养液中积累和从中回收L-赖氨酸。
同族[38]:US5827698A - WO9617930A1 - EP0796912A1 - EP0796912A4 - EP0796912B1 - EP0796912B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:JPS5053589A - GB820268A   
被引用[151]:US10047358B1 - US10113190B2 - US10336998B2 - US10457933B2 - US10544390B2 - US10544411B2 ...   
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[发明授权] 基因扩增方法 - 200680043921.X;101313064B
无权-未缴年费
权利转移

申请人:大学共同利用机关法人自然科学研究机构 - 申请日:2006-07-18 - 主分类号:C12N15/00(2006.01)I
当前权利人:吉诺戴夫制药株式会社
分类号:C12N15/00(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I C12N15/09(2006.01)I
优先权:2005.11.24 JP 338119/2005
专利代理机构:永新专利商标代理有限公司 72002
摘要:本发明提供为了高速扩增基因而特别构建的双链DNA以及使用所述双链DNA的基因扩增方法以及蛋白质的合成方法。本发明的扩增体系为了有效地诱导被称为双滚环式复制(DRCR)的复制反应而利用了Cre-lox体系等的位点特异性重组酶及其靶序列。在动物细胞等细胞内构建图2(a)所示结构的复制单元,当复制叉在一对靶序列(lox序列)之间进行时通过位点特异性重组酶引起重组,利用该重组而引起DRCR诱导。
同族[12]:US2009148895A1 - US2013266988A1 - US2017037428A1 - US9464307B2 - WO2007060764A1 - EP1967585A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:US2007249016A1 - US2009148895A1 - US6255082B1 - WO0240685A2 - WO2005001087A2 - WO2005061703A1 ...   
被引用[7]:US10448621B2 - US10470444B2 - US10531648B2 - US8921072B2 - US9464307B2 - US9999207B2 ...   
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[发明] 编码序列的突变 - 86108300
无权-视为撤回

申请人:史密丝克莱恩·贝克曼公司 - 申请日:1986-11-07 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 C12P21/00 A61K37/02 //(C12N15/00,C12R1:19)
公开(公告)号:86108300A
摘要:一种突变的α-1-抗胰蛋白酶编码序列,已用 于在大肠杆菌中高水平表达一种具有AAT活性的蛋 白质。
同族[20]:EP0222726A2 - EP0222726A3 - JPS62158487A - KR870005090A - AU6469886A - DK531086A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:EP0103395A2 - EP0103409A2 - EP0114777A2 - EP0155188A2 - EP0169114A2 - EP0237515A2 ...   
被引用[5]:US5412073A - US6638909B1 - WO2019148848A1 - WO9109947A1 - AU594650B2   
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[发明] 在酵母中生产乙型肝炎病毒蛋白质的方法 - 87100465
无权-未缴年费

申请人:默克有限公司 - 申请日:1987-01-28 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 C12P21/02 A61K37/02
公开(公告)号:87100465A
摘要:与乙型肝炎病毒表面抗原基因在一条连续的阅 读框架上相连的完整的乙型肝炎病毒pre S抗原基 因在酵母属酿酒酵母中进行了表达。表达的蛋白质 聚集成颗粒状,展示了由两个区域编码的主要的抗原 位点,从而,突出表明了酵母作为表达pre S区域的 宿主的可利用性。该蛋白质可用于体外诊断系统及 作为疫苗用于治疗及预防由乙型肝炎病毒引起的疾 病及/或感染。
同族[13]:US4816564A - US5133961A - EP0244924A1 - EP0244924B1 - DE3789399D1 - DE3789399T2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[18]:US4639371A - US4683136A - US4683293A - US4707542A - US4742158A - US4777240A ...   
被引用[56]:US2003021809A1 - US2003171538A1 - US2003235591A1 - US2004241143A1 - US2005232935A1 - US2006051746A1 ...   
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[发明] 在大肠杆菌内表达的人类脱辅基脂蛋AI及其变异形式 - 87107991
无权-视为撤回

申请人:卡洛·埃尔巴意大利农业公司 - 申请日:1987-10-22 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 C12P21/02 C12R1/19
摘要:一种能够在已转化的宿主内表达蛋白质的表达 载体,所说的蛋白质能够使用抗人apoAI抗血清以 ELISA方法检测,并且其具有下列式(1)的结构通式Met-X-Y(1):其中x是键、载体肽序列一其包 括得自β半乳糖苷酶之N末端氨基酸残基的序列或 含蛋白A之一个或多个1gG结合区域的序列、或者 是人apoAI的前导序列;且Y代表人apoAI或其遗 传变异型的序列。用这样的载体转化的宿主生产蛋 白质,该蛋白质可用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾 病。
同族[25]:WO8803166A1 - EP0267703A1 - EP0267703B1 - DE3770915D1 - JP2706247B2 - JP2777126B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO8604920A1 - JP6196998A   
被引用[36]:US10322163B2 - US10328119B2 - US2011182893A1 - US5270181A - US5292646A - US5721114A ...   
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[发明] 改进过表达碱性磷酸酶的酿酒酵母重组菌株中乙醇产率并减少生物质积累 - 201380071011.2
审中-实审

申请人:阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 细胞生物学研究所 - 申请日:2013-12-20 - 主分类号:C12N15/00(2006.01)I
分类号:C12N15/00(2006.01)I C12P7/10(2006.01)I C12P7/06(2006.01)I C12P19/34(2006.01)I
摘要:在此描述了一种方法,该方法在酒精发酵过程中通过表达编码液泡或细胞溶质形式的碱性磷酸酶的截短形式的酿酒酵母PHO8基因增加乙醇产率,其表达降低了生物质积累同时将较大的碳转移给乙醇生产。还描述了用于表达该PHO8基因的核酸序列和载体以及运载它们的菌株。包含编码液泡形式的碱性磷酸酶的完整PHO8基因的菌株已经轻微地降低细胞内的ATP水平,其中生物质积累改变不显著并且乙醇生产增加高达13%。
同族[6]:US2015322461A1 - US9885062B2 - WO2014100526A1 - EP2935580A1 - EP2935580A4 - BR112015014473A2  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:US2011131682A1 - US2012088290A1 - US5268285A - US8216816B2 - WO2008042235A2 - WO9810089A1   
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[发明] 将DNA固定在载体上的方法 - 99816014.8
无权-视为撤回

申请人:宝酒造株式会社 - 申请日:1999-12-08 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 C12M1/00 C12Q1/68 G01N33/53 G01N33/50
公开(公告)日:2002-02-06
摘要:一种将DNA固定在载体上的方法,其特征在于包括以下步骤:在包含一种或多种选自吗啉、吗啉衍生物、其盐及其碳酸盐的成分的缓冲液中使所述DNA与所述载体接触。
同族[9]:WO0034456A1 - WO0034457A1 - EP1138761A1 - EP1138762A1 - KR20010101092A - KR20010101093A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:WO8911548A1 - EP0346865A2 - EP0814156A2 - EP0821069A1 - EP0895082A2 - JPH07132077A ...   
被引用[16]:US10533220B2 - US8431336B2 - US9657337B2 - WO0212566A3 - WO2008080254A1 - JP2004512499A ...   
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[实用新型] 一种新型的细胞电融合专用仪 - 86202617
无权-未缴年费

申请人:北京师范大学 - 申请日:1986-10-23 - 主分类号:C12N15/00
分类号:C12N15/00 H03K3/00
摘要:一种进行细胞融合、基因电诱导转移的专用电子仪器,它所产生的高压脉冲电场的幅度宽度与脉冲个数、高频电场的幅度与频率,可在一定的范围内调节;并在Intel8039微处理器控制下,进行采样测量、显示和预置参数。引入的一个辅助键盘,能使用户在无菌手套箱内进行融合操作。蜂鸣器则在进行显微镜观察细胞融合情形时,以声音为用户提供脉冲产生与消失的时刻。本仪器适用遗传基因研究,组织培养新物种等研究工作。是一种操作简便,性能稳定的实用电子仪器。
被引用[1]:CN101785903A   
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[发明] 使用具有破坏的糖原生物合成途径的肠杆菌科细菌产生L-氨基酸的方法 - 200680002684.2
无权-视为撤回

申请人:味之素株式会社 - 申请日:2006-01-18 - 主分类号:C12N15/00(2006.01)I
分类号:C12N15/00(2006.01)I C12N1/00(2006.01)I C12P13/04(2006.01)I
公开(公告)日:2008-01-16
优先权:2005.1.19 RU 2005101110
摘要:本发明提供使用肠杆菌科的细菌,尤其是属于埃希氏菌属或泛菌属、具有破坏的糖原生物合成途径的细菌产生L-氨基酸的方法。
同族[14]:US2006160192A1 - US7422880B2 - WO2006078050A2 - WO2006078050A3 - EP1838850A2 - EP1838850B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:WO9504074A1   
被引用[4]:US8835137B2 - EP2060636A1 - JP2012513202A - CN110592109A   
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