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[发明授权] 基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用 - 201710612408.8;107382977B
有权

申请人:河南理工大学 - 申请日:2017-07-25 - 主分类号:C07D403/04(20060101)
分类号:C07D403/04(20060101) C09K11/06(20060101) G01N21/64(20060101)
摘要:本发明提供了一种基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡嗪联吡唑酰腙衍生物的化学结构式如下:本发明的吡嗪联吡唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用,由弱荧光变为蓝色荧光,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铝离子的方便检测的应用。
同族[1]:CN107382977A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN103497121A - CN106565601A   
被引用[1]:CN109115743A   
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[发明授权] 有机电致发光材料、装置和调配物 - 201510297251.5;105294658B
有权

申请人:环球展览公司 - 申请日:2015-06-03 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I C07D403/10(2006.01)I C07D403/14(2006.01)I C07D405/14(2006.01)I C07D409/14(2006.01)I C07D487/06(2006.01)I C09K11/06(2006.01)I H01L51/54(2006.01)I
公开(公告)日:2019-04-23
摘要:本发明涉及有机电致发光材料、装置和调配物。公开一种发光材料,其包括具有连接到咔唑的1位的含氮供体和连接在9位处的三嗪受体的供体‑受体化合物。还公开一种装置和一种调配物,其包含所述化合物。本发明的材料可以在有机发光二极管中在单色或多色装置两者中用作发射体、主体、电荷输送材料。
同族[8]:US10461260B2 - US2015349273A1 - US2020044163A1 - JP2015229677A - JP2019145808A - JP6731218B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[158]:US2002034656A1 - US2002134984A1 - US2002158242A1 - US2003138657A1 - US2003151042A1 - US2003152802A1 ...   
被引用[15]:US10559761B2 - US10804473B2 - WO2016143589A1 - WO2018095390A1 - WO2019083215A1 - EP3428164A1 ...   
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[发明授权] 制剂和电子器件 - 201610304110.6;105949177B
有权

申请人:默克专利有限公司 - 申请日:2010-11-26 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I C07D403/10(2006.01)I C07D403/14(2006.01)I C07D495/04(2006.01)I C07D401/14(2006.01)I C07D471/04(2006.01)I C07D413/04(2006.01)I C07D209/94(2006.01)I C07D409/14(2006.01)I C07D333/78(2006.01)I C07D307/93(2006.01)I C07D495/14(2006.01)I C07D251/24(2006.01)I C07D209/86(2006.01)I C07C15/38(2006.01)I C07C49/788(2006.01)I C07D249/06(2006.01)I C07D235/18(2006.01)I C07D271/08(2006.01)I C07D271/10(2006.01)I C07C211/54(2006.01)I C07D213/06(2006.01)I C07D401/10(2006.01)I C07D409/10(2006.01)I C07D217/02(2006.01)I C07D213/38(2006.01)I C07F7/10(2006.01)I C07F9/6568(2006.01)I C07F9/6584(2006.01)I C07F15/00(2006.01)I H01L51/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及制剂和电子器件。具体地,本发明涉及包含至少一种溶剂和至少两种通式(I)官能化合物的制剂,其中A是官能结构单元,B是溶解度促进结构单元,并且k是在1至20范围内的整数,所述官能化合物的分子量至少为550g/mol,并且所述溶解促进结构单元B符合通式(L‑I),其中Ar1、Ar2各自彼此独立地是芳基或杂芳基基团,该芳基或杂芳基基团可被一个或多个任意基团R取代,X在每一情况下彼此独立地是N或CR2,其中一个或多个基团R1和/或R2可以彼此和/或与基团R1键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系;并且I是0、1、2、3或4;其中虚线键表示与官能结构单元A键合的键。此外,本发明涉及包含所述这些化合物的混合物的电子器件。
同族[99]:US10233159B2 - US10490747B2 - US10714691B2 - US2012068170A1 - US2012175561A1 - US2012228552A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[189]:US2001053462A1 - US2004146743A1 - US2004174116A1 - US2004209115A1 - US2004209116A1 - US2005069729A1 ...   
被引用[10]:US10734587B2 - WO2013012296A1 - WO2013174471A1 - WO2017170313A1 - WO2018114883A1 - WO2020137444A1 ...   
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[发明] 丁酰氨基氯代苯并[d]氮杂*基喹唑啉类化合物及制备和应用 - 201810069177.5
有权

申请人:浙江工业大学 - 申请日:2018-01-24 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I A61K31/517(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种丁酰氨基氯代苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物及制备和应用;本发明提供的丁酰氨基氯代苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物对人乳腺癌细胞株MCF‑7、人肺癌细胞株A‑549、人早幼粒白血病细胞株HL‑60、人宫颈癌细胞株Siha均具有显著的抑制活性,有望应用于制备预防或治疗人乳腺癌、人肺癌、人白血病、人宫颈癌的药物中;本发明提供了该丁酰氨基氯代苯并[d]氮杂基喹唑啉的制备方法,该制备方法简单,易于操作,原料易得且生产成本较低,适于实用。
同族[1]:CN108329299B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN103275018A - CN1061411A   
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[发明授权] 抗病毒化合物的合成 - 201380029806.7;104520293B
有权
著录变更
权利转移

申请人:吉利德制药有限责任公司 - 申请日:2013-06-04 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I C07D403/14(2006.01)I
公开(公告)号:104520293B
摘要:本发明提供了用于制备通式I的化合物的方法:其用作抗病毒剂。本发明还提供了是通式I化合物的合成中间体的化合物。
同族[36]:US2013324740A1 - US2015232453A1 - US2016340345A1 - US9056860B2 - US9718807B2 - WO2013184702A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[20]:US2010310512A1 - US2011306541A1 - US2013324496A1 - US2014039021A1 - US2014051656A1 - US2014249074A1 ...   
被引用[61]:US10039779B2 - US10086011B2 - US10118912B2 - US10287311B2 - US10294219B2 - US10377740B2 ...   
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[发明] 新型杂环化合物及利用其的有机发光器件 - 201980015936.2
审中-公开

申请人:株式会社LG化学 - 申请日:2019-04-22 - 主分类号:C07D403/04(20060101)
分类号:C07D403/04(20060101) C07D403/10(20060101) C07D401/14(20060101) H01L51/00(20060101) H01L51/50(20060101)
优先权:20180424 KR 10-2018-0047307
摘要:本发明提供新型杂环化合物及利用其的有机发光器件。
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[发明] 调节CDK、GSK极光激酶活性的吡唑类化合物 - 200580045026.7
无权-未缴年费

申请人:阿斯特克斯治疗有限公司 - 申请日:2005-12-30 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I C07D513/04(2006.01)I C07D407/14(2006.01)I A61K31/4184(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
公开(公告)日:2009-03-04
优先权:2004.12.30 GB 0428554.0;2004.12.30 GB 0428552.4;2004.12.30 US 60/640,475;2004.12.30 US 60/640,597
摘要:本发明提供了式(I)的化合物:或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物,其中M选自基团D1和基团D2:和R1、E、A和X的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法以及所述化合物在预防或治疗由CDK激酶、GSK-3激酶或极光激酶所介导的疾病状态中的应用。
同族[29]:US2008132495A1 - US2012190673A1 - US8110573B2 - US8778936B2 - WO2006070195A1 - WO2006070195A8 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:CN104211692A - CN104447701A - CN105801563A   
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[发明] 用于治疗增殖性疾病的咪唑基-嘧啶化合物 - 200680035603.9
无权-视为撤回

申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司 - 申请日:2006-07-27 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I A61K31/506(2006.01)I
摘要:本发明涉及具有细胞周期抑制活性的式(I)化合物。
同族[23]:US2008280906A1 - WO2007015064A1 - EP1912974A1 - EP2301928A1 - JP2008542350A - JP2009137990A ...  >>更多 - 什么是同族
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[发明] 四取代的哒嗪HEDGEHOG途径拮抗剂 - 200980145551.4
无权-未缴年费

申请人:伊莱利利公司 - 申请日:2009-11-09 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I A61K31/501(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明提供了可用于治疗癌症的新的四取代的哒嗪hedgehog途径拮抗剂。
同族[19]:US2011178093A1 - US8445493B2 - WO2010056620A1 - EP2358703A1 - EP2358703B1 - JP2012509265A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[23]:US2009048259A1 - US2010324048A1 - US2011046143A1 - US3753988A - US5985878A - US6432970B2 ...   
被引用[9]:US7981892B2 - US8273742B2 - US8404687B2 - US8507490B2 - US9000023B2 - US9579319B2 ...   
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[发明] 手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用 - 201110097981.2
有权

申请人:中国科学院化学研究所 - 申请日:2011-04-19 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
分类号:C07D403/04(2006.01)I C07D401/06(2006.01)I C07D207/16(2006.01)I C07D211/60(2006.01)I C07D233/06(2006.01)I A61K31/41(2006.01)I A61K31/4709(2006.01)I A61K31/40(2006.01)I A61K31/445(2006.01)I A61K31/55(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。本发明提供的制备伪核苷类化合物的原料是用红球菌Rhodococcus?erythropolisAJ270微生物体系催化水解氮杂环状二酰胺类化合物得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0-8.0的常用缓冲溶液,温度为20-37℃,反应时间为0.1-120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性氮杂环状二酰胺、单酰胺羧酸、二羧酸的方法,具有操作简便,反应高效,反应条件温和,对映选择性高,产物易分离,产物纯度高的特点,并用作新型伪核苷的合成。(式I)
同族[3]:CN102746278B - CN104262226A - CN104262226B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:US2005234033A1   
被引用[2]:JP2016102079A - CN110857276A   
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