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[发明] 一种从向日葵的花中提取槲皮素的方法 - 201710996512.1
无权-撤回

申请人:苏州鑫旷新材料科技有限公司 - 申请日:2017-10-23 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C07D311/40(2006.01)I
公开(公告)日:2018-03-02
摘要:本发明涉及一种向日葵花中提取槲皮素的制备方法,具体制备方法如下:将花收集,粉碎,将碎末投入到加入了乙醇∶水=1∶1混合溶液的超声波提取器中,待80度左右加热3小时后浓缩加入酸水解,调PH值至中性,萃取,浓缩,干燥即得槲皮素。本发明具有工艺简单,产品损失少,品质佳等优点。
引用[3]:CN101955688A - CN103467425A - CN103467425B   
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[发明] 一种用于神经毒气模拟物检测的荧光探针、荧光试纸及其制备方法 - 201910309692.0
有权

申请人:深圳大学 - 申请日:2019-04-17 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C09K11/06(2006.01)I G01N21/64(2006.01)I
摘要:本发明公开一种用于神经毒气模拟物检测的荧光探针、荧光试纸及其制备方法,所述用于神经毒气模拟物检测的荧光探针的结构式为其中,R位于所在苯环上的任意取代位置,R为H、OCH3或Cl。本发明的荧光探针对卤磷酸酯类神经毒气具有荧光特异性,可对其进行荧光点亮式荧光传感,从而实现对其进行检测,检测灵敏度高,检测限低;用其制得的荧光试纸可用来检测气体氛围中卤磷酸酯类神经毒气,检测方法简单,荧光试纸制备成本低,且方便携带。
同族[1]:CN110156734B  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US2008138912A1 - KR20120057689A - CN103969208A - CN106279162A - CN107445885A - CN109283167A ...   
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[发明授权] 一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物及其制备方法和应用 - 201710800749.8;107759552B
有权

申请人:云南中烟工业有限责任公司 - 申请日:2017-09-07 - 主分类号:C07D311/30(20060101)
分类号:C07D311/30(20060101) C07D311/40(20060101) A24B15/24(20060101) A24B15/40(20060101)
摘要:本发明公开了一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物及其制备方法和应用。该黄酮类化合物从烟草根茎中分离得到,其分子式为C18H16O5,具有下述结构式:化合物命名为:2′‑羟基‑7‑(2‑羟乙基)‑8‑甲氧基‑黄酮,英文名:2′‑hydroxy‑7‑(3‑hydroxypropyl)‑8‑methoxy‑flavone。以烟草根茎为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高效液相色谱分离得到。实验结果显示该化合物具有良好的抗氧化活性和清除自由基活性,作为香料抗氧化剂使用,能有效抑制其氧化变质,显著延长其保质期,且不影响卷烟抽吸品质。
同族[1]:CN107759552A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US2017107242A1 - CN105017198A - CN107118195A   
被引用[1]:CN110357846A   
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[发明] 一种提取纯化桦木酚的方法 - 201310349913.X
无权-视为撤回

申请人:南京标科生物科技有限公司 - 申请日:2013-08-13 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C07D311/40(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种提取纯化桦木酚的方法,包括以下步骤:(1)以山金车花为原料,进行干燥、粉碎,采用超临界二氧化碳技术萃取山金车花中的油脂类物质;(2)残渣加丙酮溶液进行超声循环提取;(3)提取液浓缩后上大孔树脂柱,先用水和30-50%乙醇溶液洗脱,再用75-95%乙醇溶液洗脱,收集75-95%乙醇洗脱液;(4)洗脱液浓缩,上硅胶短粗柱,以乙酸乙酯-丙酮混合溶液为洗脱剂,收集洗脱液,浓缩,放置结晶;(5)分出结晶,丙酮-正己烷混合溶剂重结晶,滤出结晶,冷冻干燥即得桦木酚。本发明方法操作简单,可实现规模化生产。
被引用[2]:US10144904B2 - EP3120712A1   
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[发明] 超临界流体色谱分离纯化单一高纯度黄酮类化合物的方法 - 201310568685.5
无权-驳回

申请人:无锡尚宝生物科技有限公司 - 申请日:2013-11-15 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C07D311/40(2006.01)I B01D15/08(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种超临界流体色谱分离纯化单一高纯度黄酮类化合物的方法,将含有黄酮类化合物的蜂胶样品注入流动相,使含有样品的流动相通过填充了黄酮类化合物分离剂的色谱柱,即可得到单一高纯度黄酮类化合物,其中:所述流动相为添加有改性剂的超临界CO2流体。本发明所提供的超临界流体色谱分离纯化单一高纯度黄酮类化合物的方法,利用填充了黄酮类化合物分离剂的色谱柱,以添加有改性剂的超临界CO2作为流动相,进行色谱的分离纯化,通过筛选超临界CO2流体温度、压力、改性剂种类等技术参数的基础上,可以得到单一高纯度黄酮类化合物。
引用[4]:JPH06276966A - CN102218082A - CN1493304A - CN1569040A   
被引用[3]:CN104971516A - CN106496023A - CN107216338A   
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[发明] A环三甲氧基黄酮取代水杨酸酯类化合物及其抗肿瘤作用 - 201611076987.0
无权-未缴年费

申请人:南华大学 - 申请日:2016-11-30 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I A61K31/625(2006.01)I A61K31/352(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及医药技术领域。本发明设计合成了新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物。图1是A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物通式,式中:R1, R2, R3=OCH3或R2, R3, R4=OCH3 ; R5­=OCH3、CH3、F、Cl、Br或I等。本发明的新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物能够对MGC‑803(人胃癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、MCF‑7(人乳腺癌细胞)具有明显抑制作用,有希望成为得到一类抗肿瘤药物。本发明公开其制备方法。
同族[1]:CN106699717B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:DE102014200045A1 - CN105175377A - CN1705473A   
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[发明] 一种甜橙黄酮的合成方法 - 201811447531.X
审中-实审

申请人:陕西嘉禾生物科技股份有限公司 - 申请日:2018-11-29 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种甜橙黄酮的合成方法,解决现有甜橙黄酮只能从天然植物中分离得到,收率较低、成本较高的问题。本发明首先由3,4‑二甲氧基苯甲酰氯和乙酰乙酸乙酯合成3,4‑二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯,再由3,4‑二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与3,4,5‑三甲氧基苯酚合成得到甜橙黄酮粗品。本发明合成方法仅通过两步即可生成甜橙黄酮,合成工艺简单,操作简便,且合成原料易得,制备成本较低,合成过程中所采用的溶剂绿色环保,整个合成工艺对环境比较友好,产品收率较高,适合工业化生产。
引用[2]:CN102010393A - CN104387359A   
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[发明] 一种通气悬浮培养细胞生产积药草黄酮的方法 - 201910262121.6
审中-实审

申请人:贵州师范学院 - 申请日:2019-04-02 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C07D311/40(2006.01)I C12N5/04(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种通气悬浮培养细胞生产积药草黄酮的方法,包括以下步骤:取积药草嫩枝或嫩叶作为外植体进行植物组织培养,待愈伤组织长出后,选择色泽鲜艳、活力旺盛的愈伤组织块,采用酶解法分离制备种子细胞;将收集到的种子细胞接种到含有改良MS液体培养基A的摇瓶中,摇床震荡培养,当细胞密度达到7000‑10000个/mL,即可放大培养,收集细胞和滤液;在细胞中加入乙醇溶液,提取积药草细胞黄酮粗提物;将滤液浓缩后加入乙醇,室温浸提,减压回收乙醇,过滤,滤液干燥后得到褐色干提取物为积药草培养液黄酮粗提物;合并积药草细胞黄酮粗提物和积药草培养液黄酮粗提物即得积药草总黄酮粗提物;分离纯化即得。本发明细胞培养周期短,产品收率高,工艺简单稳定,适合工业化生产。
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[发明授权] 一类白杨素和取代水杨酸酯复合物及其制法和用途 - 201010111304.7;101768147B
无权-未缴年费

申请人:南京大学中国医药城研发中心 - 申请日:2010-01-22 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I A61K31/625(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I
摘要:一类新型的白杨素和取代水杨酸酯复合物,它有如下通式:式中:R1=CH3或CH2CH3;R2=H、OCH3;R3=H、Cl、Br或CH3;R4=H、F、Cl、Br、OH、或CH3。本发明的新型白杨素和取代水杨酸酯复合物能够对由ConA引起的小鼠淋巴细胞增殖具有明显的抑制作用。本发明还对筛选出的活性好的化合物进行了抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖实验,结果显示此化合物能够呈剂量依赖性的抑制抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖,且抑制效果与阳性药物环孢霉素A相当。因此可以有潜力成为一类非甾体抗炎药。本发明公开了其制备方法。
同族[1]:CN101768147A  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN105175377A   
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[发明授权] 细毡毛忍冬中有效成分的分离纯化方法 - 201210418114.9;102924418B
无权-未缴年费

申请人:成都中医药大学 - 申请日:2012-10-26 - 主分类号:C07D311/30(2006.01)I
分类号:C07D311/30(2006.01)I C07D311/40(2006.01)I C07J9/00(2006.01)I C07J17/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-谷甾醇或/和β-胡萝卜苷的方法。本发明从细毡毛忍冬中分离纯化5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮、β-胡萝卜苷、β-谷甾醇的分离纯化方法,得到的各化合物纯度较高,为细毡毛忍冬寻找到了新的使用价值,同时也为明确细毡毛忍冬的药效物质基础提供了可能。
同族[3]:CN102879502A - CN102879502B - CN102924418A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN101085795A - CN101406509A   
被引用[1]:CN103169727A   
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