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[发明] 增强稳定性的脱羟肾上腺素液体组合物 - 201410790976.3
无权-驳回
复审程序

申请人:惠氏公司 - 申请日:2007-07-11 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K31/137(2006.01)I A61K45/00(2006.01)I A61K47/10(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P11/14(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P25/06(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I A61K31/192(2006.01)N A61K31/4402(2006.01)N A61K31/167(2006.01)N A61K31/135(2006.01)N A61K31/4545(2006.01)N
优先权:2006.07.14 US 11/487,120
摘要:本发明提供一种口服液体医药组合物。所述组合物包含脱羟肾上腺素和实质上不含醛的聚乙二醇。所述组合物的脱羟肾上腺素稳定性与市售制剂所要求的稳定性相一致。任选地,所述组合物可包含一种或一种以上额外活性药剂。
同族[40]:US2008014274A1 - WO2008008364A2 - WO2008008364A3 - EP2040672A2 - EP2040672B1 - EP2351554A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[30]:US2003060422A1 - US2003118654A1 - US2003194441A1 - US2005152967A1 - US2005266031A1 - US2006148837A1 ...   
被引用[33]:US10022339B2 - US10098873B2 - US10172797B2 - US10195153B2 - US10576041B2 - US10639281B2 ...   
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[发明] 经肠营养剂 - 200580034685.0
有权

申请人:明治乳业株式会社 - 申请日:2005-10-11 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K47/36(2006.01)I A61K47/42(2006.01)I
公开(公告)日:2007-09-19
优先权:2004.10.12 JP 298139/2004
摘要:本发明的课题在于提供在胃瘘营养补给法等经管营养补给法中,用于减轻看护着的负担、在短时间内可以简单地进行投与、同时在体内不会液化、可以将经肠营养剂或浓流体食物固体化的新型系统。研究的结果表明,通过使用以钠·Ι型、钠·Κ型、钠·Λ型的任何一种或者它们的混合物的角叉菜胶为主要原料的糊料,不需要将糊料加热溶解即可在40℃以下迅速地增粘·固体化,可确认是在从注射器中进行投与时基本不会发生漏水的投与方法,进而完成了本发明,通过使用上述角叉菜胶作为糊料(半固体化剂),可以制造上述目标的半固体化经肠营养剂。
同族[14]:US2007292457A1 - WO2006041173A1 - EP1800663A1 - EP1800663A4 - EP1800663B1 - JP5285856B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[21]:US2003134851A1 - US2004197381A1 - US3560220A - US4623539A - US4670268A - US5700513A ...   
被引用[15]:US8889617B2 - US9192573B2 - WO2011074670A1 - EP3461473A1 - JP2010065013A - JP2011050278A ...   
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[发明授权] 液体的局部药用的纳米乳液制剂 - 201380074085.1;105209011B
有权

申请人:JRX生物技术有限公司 - 申请日:2013-12-27 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I
摘要:本发明的一些方面涉及用于向个体递送活性成分的组合物。一些实施方式是用活性成分配制的,该活性成分包括,比如,非甾体抗炎药(NSAID)(例如:阿司匹林、布洛芬、酮洛芬或萘普生)、对乙酰氨基酚、或多肽或蛋白质(例如,胰岛素),其中所述活性成分是稳定化的,并且大于90%的活性成分的颗粒具有如采用体积加权粒度分布计算方法,由动态光散射(DLS)确定的小于或等于或在100、90、80、70、60、50、40、30、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5或4nm之间的任意数值的或更小的颗粒尺寸。
同族[16]:US2015374835A1 - US2020009257A1 - WO2014106048A2 - WO2014106048A3 - EP2938324A2 - EP2938324A4 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[15]:US2003064093A1 - US2003152626A1 - US2005019384A1 - US2005271752A1 - US2008154210A1 - US2010086611A1 ...   
被引用[6]:US10561627B2 - US10596117B1 - WO2017048807A1 - WO2018115932A1 - KR20190125011A - CN108024914A   
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[发明] 大试剂的透皮递送 - 201780083993.5
审中-实审

申请人:艾里奥治疗公司 - 申请日:2017-09-25 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K35/00(2006.01)I A61Q19/08(2006.01)I
摘要:用于增强大试剂的透皮递送的方法、组合物和装置。
同族[10]:US2019343773A1 - WO2018093465A1 - EP3541358A1 - JP2019535829A - KR20190087517A - AU2017360346A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[45]:US2004009180A1 - US2005175636A1 - US2006026918W - US2006046236W - US2006093624A1 - US2009247464A1 ...   
被引用[5]:US10532019B2 - US10576034B2 - US2018344820A1 - WO2019232218A1 - WO2020117564A1   
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[发明] 用于治疗或预防更年期障碍的组合物 - 201880036658.4
审中-实审

申请人:派普托尼克医药有限公司 - 申请日:2018-05-23 - 主分类号:A61K9/00(20060101)
分类号:A61K9/00(20060101) A61K9/06(20060101) A61K47/38(20060101) A61K31/717(20060101) A61P15/12(20060101) A61P15/02(20060101)
公开(公告)日:2020-01-14
摘要:本文件涉及包含至少一种非离子纤维素醚的药物组合物,其中,所述组合物具有35000cP或更高的粘度、约10mOsmol/kg至约300mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度,和约3至约4的pH。该组合物可用于治疗和/或预防更年期障碍,其中,所述更年期障碍选自由以下组成的组:性交期间和/或之后的阴道干燥、阴道刺激、阴道瘙痒、排尿困难、性交困难,和/或阴道出血,以及它们的任意组合。
同族[5]:US2020179519A1 - WO2018219747A1 - EP3634376A1 - CA3064658A1 - SE1750680A1  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:WO0178758A1 - WO2012039775A1 - WO2012140216A1 - WO2013003646A1 - WO2014057092A1 - WO9209307A1 ...   
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[发明授权] 用于向所选择组织递送组合物的材料和方法 - 200880106417.9;101815504B
有权

申请人:加利福尼亚大学董事会 - 申请日:2008-07-09 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61M35/00(2006.01)I
优先权:2007.07.10 US 60/948,816
摘要:本发明涉及无需外接电源或电子设备但能够随时间向生物系统递送预设量活性成分的装置、系统和方法。
同族[39]:US2009208556A1 - US2010196435A1 - US2013224302A1 - US2013236518A1 - US2016338960A1 - US2018055765A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[70]:US2003060878A1 - US2003146109A1 - US2003180294A1 - US2004052867A1 - US2004101822A1 - US2004244889A1 ...   
被引用[75]:US10058633B2 - US10093546B2 - US10529872B2 - US10576040B2 - US10669475B2 - US10702474B2 ...   
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[发明] 含浸有核酸的微针阵列 - 201710605841.9
无权-撤回

申请人:医药研究产品有限公司 - 申请日:2017-07-24 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K47/26(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61K8/60(2006.01)I A61K8/02(2006.01)I A61Q19/00(2006.01)I A61M37/00(2006.01)I
优先权:2016.07.22 KR 10-2016-0093311
摘要:本发明涉及含浸有核酸的微针阵列及其制备方法,制备了以核酸作为单独成分的微针阵列,并确认了所制备的微针阵列透过皮肤以及在皮肤内溶解。由此,利用生物相容性高且副作用少、含浸有能够与其它高分子物质或药物混合使用的核酸的微针阵列,更有效地向皮肤传递和释放药物,从而能够提高治疗或改善皮肤的效果。
同族[1]:KR101779393B1  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US8708966B2 - CN104066475A   
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[发明] 用于微血管造影的造影剂 - 201880030618.9
审中-实审

申请人:皮唐戈股份有限公司 - 申请日:2018-03-06 - 主分类号:A61K9/00(20060101)
分类号:A61K9/00(20060101) A61K49/04(20060101)
公开(公告)日:2020-02-21
优先权:20170309 CH 00284/17
摘要:本发明涉及一种用于离体微血管造影的造影剂,所述造影剂用于对小鼠或大鼠或其他实验动物的血管系统以及对单个的动物器官和人的器官的血管系统进行数字成像,所述造影剂包含碘化的酯化油、聚氨酯和固化剂。本发明还涉及一种用于产生造影剂的方法;以及一种套件,其具有不同的容器,所述容器具有根据本发明的造影剂的待混合的组分;以及设计根据本发明的造影剂借助Micro‑CT装置用于成像的一种优选的用途。
同族[7]:WO2018162473A1 - EP3592331A1 - JP2020510699A - KR20190122254A - AU2018232662A1 - CA3055820A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO2008034270A2 - WO2009081169A2   
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[发明] 固体药物组合物的给药 - 95195472.5
无权-届满
著录变更
权利转移

申请人:科学研究与运用咨询公司 - 申请日:1995-08-31 - 主分类号:A61K9/00
当前权利人:DELAB公司
分类号:A61K9/00
优先权:1994.9.2 US 08/300,713;1994.10.4 US 08/317,465
摘要:本发明为一种对患者非胃肠给药的一种方法。通过得到无水固体药物组合物,该组合物主要由药物和重量比占至多50%的药物可接受的载体组成。这种组合物一经给予药物可立即弥散出。在选择与组合药物和载体时应使组合物在接触到非胃肠体液后药可从中弥散出,并且使药物在病人血中血药浓度水平分布方式与该药物的液体制剂给药时在血中血药浓度水平分布的方式相当,并且固体药物组合物应注入病人的非胃肠体液中。
同族[109]:US5582591A - US5595760A - US5616123A - US5660846A - US5837276A - US6142972A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[49]:US2513014A - US3760806A - US3995631A - US3995632A - US4086914A - US4093708A ...   
被引用[116]:US10258736B2 - US10322272B2 - US10493199B2 - US10525194B2 - US2002095134A1 - US2002156453A1 ...   
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[发明] 用于治疗眼、耳或鼻感染的包含非那沙星的组合物和方法 - 201610096682.X
审中-实审
权利转移

申请人:爱尔康研究有限公司 - 申请日:2010-07-02 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
当前权利人:鱼尾狮制药私人股份有限公司
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K31/5383(2006.01)I A61K45/06(2006.01)I A61P27/16(2006.01)I A61K33/06(2006.01)N
优先权:2009.07.02 US 61/222,625
摘要:本发明涉及用于治疗眼、耳或鼻感染的方法,包括用包含非那沙星或非那沙星衍生物的组合物治疗所述感染组织。本发明也涉及抗微生物组合物,包含非那沙星或非那沙星衍生物。该组合物适于治疗眼、耳、或鼻感染。
同族[30]:US2011003803A1 - US2013331385A1 - US2015328229A1 - US8536167B2 - US9119859B2 - US9993483B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[17]:US5476446A - US6133260A - US6440964B1 - US6653279B1 - US6716830B2 - US8536167B2 ...   
被引用[29]:US10174071B2 - US10485805B2 - US10576088B2 - US2013331385A1 - US2014162990A1 - US2015174137A1 ...   
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