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[发明] 聚醚酰亚胺在制备预防流感病毒感染的药物中的应用 - 201511009519.7
有权

申请人:复旦大学 - 申请日:2015-12-29 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I
摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及聚醚酰亚胺在制备预防流感病毒感染的药物中的应用。本发明中,通过流感病毒感染动物模型及在其上开展的动物保护实验,证明提前鼻道给药聚醚酰亚胺后,小鼠可抵抗致死剂量的H1N1的感染,表明聚醚酰亚胺具有预防流感病毒感染的功能;其作用机制研究结果显示,其相对其他免疫激活剂具有更显著的优势,能诱导抗病毒因子而且对可加重流感病情的IL-17的诱导效应小。本发明所述的聚醚酰亚胺可进一步开发制备预防流感病毒感染的药物,具有广泛的应用前景。
同族[1]:CN106924282B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN103732660A   
被引用[1]:CN107550927A   
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[发明] 用聚乙烯哌嗪衍生物制备透明质酸酶缀合物的方法以及所得缀合物的应用 - 201680080636.9
审中-实审

申请人:NPO佩特洛瓦克斯制药有限责任公司 - 申请日:2016-11-09 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I A61K38/43(2006.01)I A61K47/59(2006.01)I A61K9/02(2006.01)I A61K9/06(2006.01)I A61P19/04(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I C08F8/02(2006.01)I C08F8/06(2006.01)I C08F26/06(2006.01)I
摘要:本发明涉及一种用于获得固定化酶制剂的方法,尤其涉及酶与聚合物载体的新型活性缀合物的制备和应用。所述缀合物具有Longidaza药物的性质,还具有抗炎作用和抑制结缔组织增生这两方面的性质,可以用于以栓剂、软膏剂、注射剂或美容霜剂的形式制造稳定、有活性且使用起来安全的长效药物,还可以用于制造兽药。所述方法包括使用碳二亚胺法或叠氮化物法将透明质酸酶与水溶性共聚物缀合。所述缀合是使用共聚物进行的,所述共聚物是N‑氧化物1,4‑乙烯哌嗪、(N‑羧甲基)‑1,4‑乙烯哌嗪或其酰肼和1,4‑乙烯哌嗪的共聚物,具有通式其中n占单元总数的40%至90%;m占单元总数的3%至40%;n+m+l=100%。
同族[19]:US2018344815A1 - WO2017095264A1 - EP3384917A1 - EP3384917A4 - JP2019501217A - JP6683827B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US5811100A - CN1130876A - RU2073031C1 - RU2112542C1 - RU2185388C2 - RU2417097C2 ...   
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[发明] 一种抗病毒新兽药水针剂及其制备方法 - 02100128.6
无权-视为撤回

申请人:梁广斌 - 申请日:2002-01-09 - 主分类号:A61K31/787
分类号:A61K31/787 A61P31/12
摘要:本发明涉及一种抗病毒新兽药注射剂,它主要由聚肌苷酸等经调配、过滤、质检、灌封、灭菌、质检、印字包装等工序而成。与现有技术相比,它疗效高,安全可靠,无毒、无害、无残留,工艺简单、成本低廉,实用性强。可用于病毒性疾病治疗领域,效果明显,实为治疗病毒性疾病的良药。
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[发明] 一种人兽共患旋毛虫病免疫调控的预防、治疗及诊断制剂 - 201910742897.8
审中-实审

申请人:吉林大学 - 申请日:2019-08-12 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I A61K31/63(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61P33/10(2006.01)I
摘要:本发明涉及一种人兽共患旋毛虫病免疫调控的预防、治疗及诊断制剂,属于生物技术领域。按每kg感染旋毛虫动物体重、由如下质量比的原料组成的:poly(I:C)13~17mg、TAK242 23~27mg和ODNH154 0.1~0.3mg。优点是:poly(I:C)、TAK242和ODNH154可独立重新调配人兽共患线虫宿主的Th1/Th2免疫反应,可作为阻碍旋毛虫免疫逃避的药物,可重新调配Th1/Th2免疫反应,可用于旋毛虫病防治及诊断,可用于免疫调控旋毛虫病动物模型构建、人类自身免疫病治疗和动物相关疾病疫苗研制。对poly(I:C)、TAK242和ODNH154基于人兽共患旋毛虫病免疫逃避调控用于预防、治疗及诊断旋毛虫病属首次发现,对旋毛虫疫苗、药物研究、人兽共患寄生线虫免疫治疗及诊断有重大意义。
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[发明] 含有活性药物、主链中具有氨基酸的聚酯及其制备方法 - 01132179.2
无权-未缴年费
著录变更

申请人:华东理工大学 - 申请日:2001-11-12 - 主分类号:A61K31/787
分类号:A61K31/787 C08G69/08
摘要:本发明公开了一种含有活性药物、主链中具有氨 基酸的聚酯及其制备方法。该药物为具有如右结构通式的聚合物:R1代表丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸或赖氨酸;R2代表具有可反应基团的药物。该聚合物的制备包括交酯或内酯与含多官能团氨基酸的吗啉二酮衍生物的聚合、脱保护和与药物键合三个步骤。本发明将天然多官能团氨基酸无规地引入生物降解型聚酯中,避免了降解产物的抗原性,同时降解产物可被完全生物吸收。该聚酯含有羧基、羟基及氨基等活性基团,所得药物高分子可直接发挥作用,也可在降解后起作用。本发明可作为医疗器械的涂层,在改善器械的生物相容性的同时携带有针对性的药物,从而达到靶向持续给药的目的。也可制成植入体或其他制剂。
同族[3]:US2005106120A1 - WO03042277A1 - CN1194704C  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:US4897267A - US5654381A - US5855618A - WO0002950A1 - EP0301969A1 - JPH07138283A   
被引用[8]:US2009093565A1 - US7923486B2 - WO2005115492A1 - CN100404580C - CN100424112C - CN102020765A ...   
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[发明] 可注射异丙基丙烯酰胺三元共聚物血栓材料制备及应用 - 200510013133.3
无权-未缴年费

申请人:天津大学 - 申请日:2005-01-25 - 主分类号:A61K31/787
分类号:A61K31/787 A61L17/10 A61B17/12 A61P43/00
摘要:本发明公开了一种可注射异丙基丙烯酰胺三元共聚物血栓材料制备及应用,属于生物医学工程领域中的血管栓塞材料的制备技术。以丙烯酰氯和正丙胺反应生成单体正丙基丙烯酰胺,以引发剂过硫酸铵以及促进剂四甲基乙二胺在水溶剂中合成聚合物PNINAVP。聚合物溶液中溶解的碘海醇得含碘海醇的聚合物溶液。含碘海醇的聚合物溶液可栓塞猪脑畸网,进而可以应用于栓塞治疗人脑动静脉畸形。发明的优点的在于,该共聚物的LCST接近体温,溶胶~凝胶转变快。含碘海醇的聚合物溶液在溶胶~凝胶转变过程中,聚合物和碘海醇结合在一起,利于材料在体内显影以及降低碘海醇的毒性。碘海醇的加入增强了凝胶的强度,利于材料在体内避免误栓。
同族[1]:CN1291724C  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:WO2012031457A1 - CN102988274A   
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[发明] 餐后高血糖改善剂 - 02815028.7
无权-未缴年费

申请人:三菱制药株式会社 - 申请日:2002-07-29 - 主分类号:A61K31/787
分类号:A61K31/787 A61K31/64 A61K31/785 A61P3/06 A61P3/10
摘要:本发明的目的是提供餐后高血糖改善剂、餐后血糖水平上升的抑制剂和用于治疗或预防糖尿病的组合物,所述物质均包含以考来米得为代表的可药用阴离子交换树脂。因此,可提供对餐后血糖水平的上升明显具有抑制作用的药物。
同族[18]:US2004191209A1 - US7879869B2 - WO03011308A1 - EP1413309A1 - EP1413309A4 - EP1413309B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[16]:US2004047834A1 - US5447726A - US5468727A - US5496545A - US5607669A - US5847008A ...   
被引用[19]:US2007212325A1 - US2009110655A1 - US2009162311A1 - US2010055066A1 - US8524212B2 - US9895315B2 ...   
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[发明] 抗菌聚合物 - 200680037696.9
无权-视为撤回

申请人:ISP投资有限公司 - 申请日:2006-07-28 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I C08G63/91(2006.01)I
摘要:抗菌聚合物,其对于水解稳定并包含优选通过酰亚胺和/或酰胺基团共价键合到一个或多个聚合的烯键式不饱和单体单元的酚类抗菌剂。该酚基是通过稳定的酰亚胺和/或酰胺键而永久共价键合到杀菌聚合物的主链。因此本发明的聚合物将防止微生物菌落在底材,如木瓦或石膏板之类的建筑材料或塑料,如聚氯乙烯材料的内部或上面,同时还杀死其表面上的真菌,并且在输送系统里可以单独或与药一起输送。
同族[5]:US2007036743A1 - WO2007021499A2 - WO2007021499A3 - EP1940420A2 - EP1940420A4  >>更多 - 什么是同族
引用[13]:US2002061819A1 - US2003135172A1 - US2004185257A1 - US3265708A - US4078091A - US4152319A ...   
被引用[11]:US2007160565A1 - US2015051352A1 - US2017121466A1 - US7939055B2 - WO2008116059A1 - WO2011095867A1 ...   
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[发明] 一种c-Myc基因表达抑制剂及其应用 - 201910266459.9
审中-实审

申请人:浙江工业大学 - 申请日:2019-04-03 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种c‑Myc基因表达抑制剂,及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的c‑Myc基因表达抑制剂为吡咯咪唑聚酰胺小分子,所述吡咯咪唑聚酰胺小分子通过识别配对的方式靶向c‑Myc基因启动子序列,并且沉默c‑Myc基因的表达,本发明的聚酰胺PA6体现出较好的肿瘤细胞毒性,并且能够抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡。
引用[1]:CN103214468A   
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[发明] 大环内酯化合物及它们的使用方法 - 200780033959.3
有权

申请人:万能医药公司 - 申请日:2007-09-12 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
分类号:A61K31/787(2006.01)I
摘要:本发明提供一种药物组合物,其包含药学上可接受的赋形剂和式(I)化 合物及其盐、水合物、异构体、代谢物和前药,其中R1、R2、R3、R5、R6 和R8各自独立地选自H、C1-6烷基或OH;R4、R7和R9各自独立地选自C1-6 烷氧基或OH;R10选自H、-OH、-OP(O)Me2、(II)、-O-(CH2)n-OH或 -O-(CH2)m-O-(CH2)o-CH3,其中下标n和m各自独立地是2-8,下标o是1-6; L1和L4各自独立地选自:(III),L2和L3各自独立地选自:(IV)。
同族[33]:US10123996B2 - US10695327B2 - US2008138375A1 - US2008234309A1 - US2011097364A1 - US2012071500A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[90]:US2001027340A1 - US2001029351A1 - US2002005206A1 - US2002007213A1 - US2002082680A1 - US2002123505A1 ...   
被引用[47]:US10064982B2 - US10076591B2 - US10117972B2 - US10123996B2 - US10188772B2 - US10232092B2 ...   
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