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[发明授权] 用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法 - 200910227873.5;101735417B
有权
权利转移

申请人:中北大学 - 申请日:2009-12-19 - 主分类号:C08F292/00(2006.01)I
当前权利人:山西铁居环保科技有限公司
发明人:高保娇;杜瑞奎;安富强;李延斌
摘要:本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法,具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟,从而制得接枝微粒;然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用,饱和吸附稀土离子;再以戊二醛为交联剂,使聚偕胺肟的分子间得以交联,同时实现稀土离子的印迹;然后除去稀土离子,在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中,留下大量的印迹空穴,从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程,极大地提升稀土金属离子分离的效率。
同族[1]:CN101735417A  >>更多 - 什么是同族
被引用[9]:CN103521197A - CN103521198A - CN105080504A - CN105817213A - CN105968275A - CN109364770A ...   
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[发明授权] 萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法 - 201210247150.3;102775981B
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2012-07-17 - 主分类号:C09K11/06(2006.01)I
发明人:高保娇;王蕊欣;王明娟;赵兴龙;喻龙
摘要:本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的萘甲酸配基引入聚合物侧基,该配基不仅能与稀土离子之间形成稳定的高分子-稀土配合物,而且具有较大的共轭刚性平面,可大大强化聚合物配基向稀土离子的能量转移作用,增强发光性能。本发明所述的方法不但容易实现,而且解决了现有技术中稀土配合物存在分散不均、聚合物基质性能差等问题。
同族[1]:CN102775981A  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:CN101235047A - CN101367826A - CN101402855A - CN1076958A - CN1270972A - CN1583947A   
被引用[8]:CN103013494A - CN104004121A - CN104312578A - CN105154062A - CN105218818A - CN105315989A ...   
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[发明授权] 高分子固载化的阳离子卟啉化合物及其制备方法 - 201210247148.6;102786609B
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2012-07-17 - 主分类号:C08F12/08(2006.01)I
发明人:高保娇;王蕊欣;安富强;顾来沅;喻龙
摘要:本发明公开了一种高分子固载化的阳离子卟啉化合物及其制备方法,属于卟啉固载化的技术领域。本发明以苯环上带叔胺基的苯甲醛为反应试剂之一,在氯甲基化交联聚苯乙烯微球表面,实施含叔胺基的苯基卟啉的同步合成与固载,再通过季铵化反应,制备高分子固载化的阳离子苯基卟啉。固载化的阳离子卟啉与蛋白质分子之间可产生强烈的主-客体相互作用,在生物及医药学领域有着重要的科学意义。本发明高分子固载化的阳离子卟啉化合物,制备工艺简单,阳离子卟啉固载量高,制得的材料稳定性好,可多次重复使用。
同族[1]:CN102786609A  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN101940948A   
被引用[4]:CN105080604A - CN105968245A - CN110387001A - CN110387020A   
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[发明授权] 一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂的制备及其应用方法 - 201210018694.2;102580776B
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2012-01-20 - 主分类号:B01J31/22(2006.01)I
发明人:王蕊欣;高保娇;李延斌;门吉英;安富强
摘要:本发明属于氧钒配合物催化剂的技术领域,具体涉及一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂,以及其制备方法和应用方法。制备方法首先在交联聚苯乙烯微球上键合双齿席夫碱配基,然后使该微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了交联聚苯乙烯微球固载化席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂。本发明将氧钒(Ⅳ)配合物催化剂由均相变为非均相,不但保留均相催化剂的活性与选择性,还带来了一系列优点,比如,提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用等,极大地提升了催化过程的效率。
同族[1]:CN102580776A  >>更多 - 什么是同族
被引用[8]:CN103285922A - CN103301883A - CN105080604A - CN105214727A - CN106378191A - CN109772449A ...   
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[发明授权] 一种制备高接枝度功能微粒的方法 - 201010200824.5;101857667B
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2010-06-10 - 主分类号:C08F292/00(2006.01)I
发明人:高保娇;安富强;杜瑞奎;王蕊欣
摘要:本发明公开了一种制备高接枝度功能微粒的方法,是为了解决现有的接枝法中,在固体微粒表面引入引发基团的效率比较低的问题,包括以下步骤:首先将硅胶微粒进行活化,然后使用含有氨基的偶联剂对硅胶微粒进行表面改性,硅胶微粒的质量与含有氨基的偶联剂的体积比为1(g)∶0.8~1.2(mL),制得表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,然后在反应体系中加入AMPS-SiO2质量3~5倍的具有羧基或氨基的可聚合的功能单体和引发剂过硫酸铵,在30~50℃的温度下,使AMPS-SiO2表面的氨基与溶液中的过硫酸铵构成氧化-还原引发体系,进而与功能单体发生接枝聚合发应,制得高接枝度的功能微粒。
同族[1]:CN101857667A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US6210790B1 - CN1654533A   
被引用[5]:CN102225989A - CN102558461A - CN103289030A - CN103319667A - CN109097019A   
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[发明授权] 一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法 - 201210135384.9;102675564B
有权
著录变更

申请人:中北大学 - 申请日:2012-05-04 - 主分类号:C08F292/00(2006.01)I
发明人:杜瑞奎;徐春菊;安富强;高保娇;李延斌;王蕊欣;施雪军
摘要:本发明公开了一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法,涉及在硅胶微粒表面高效接枝PGMA的接枝聚合方法。包括以下步骤:将活化硅胶用γ-巯丙基三甲氧基硅烷进行表面改性,制得表面含巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2;然后将MPMS-SiO2、N,N-二甲基甲酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合,加入引发剂BPO,恒温并在搅拌条件下进行接枝聚合反应,即得到接枝微粒PGMA/SiO2。本发明利用巯基-BPO体系引发的接枝聚合,由于活性位点位于载体表面,故具有高的接枝度,实现了油溶性单体GMA在硅胶表面的高效接枝聚合。
同族[1]:CN102675564A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US2007244262A1 - JPS5174694A - CN101402033A - CN101845126A - CN102085477A   
被引用[7]:US10695744B2 - US11229896B2 - US11389783B2 - CN103172804A - CN103342787A - CN105175653A ...   
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[发明授权] 载5-氟尿嘧啶的pH敏感载药微球的制备方法 - 201210025085.X;102579360B
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2012-02-06 - 主分类号:A61K9/16(2006.01)I
发明人:门吉英;高保娇;王蕊欣;陈建军
摘要:本发明涉及载5-氟尿嘧啶的pH敏感性载药微球的制备方法,将交联聚乙烯醇微球浸泡后加入单体对苯乙烯磺酸钠再加入硫酸铈铵和浓硫酸获得接枝微球CPVA-g-PSSS,将5-氟尿嘧啶溶于盐酸,加入上述步骤制备的接枝微球CPVA-g-PSSS,得到载5-氟尿嘧啶的pH敏感载药微球。该载药微球具有pH敏感性,在胃、小肠基本中不释放,在结肠中大量释放。本发明可增加5-氟尿嘧啶的治疗效果,提高选择性,减少剂量,降低毒副作用。
同族[1]:CN102579360A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US2004109894A1 - CN101549272A   
被引用[3]:CN102895195A - CN110384688A - CN112920450A   
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[发明] 一种用于吸附铬酸根材料的制备方法 - 201310266259.6
有权
著录变更

申请人:中北大学 - 申请日:2013-06-28 - 主分类号:C08F292/00(2006.01)I
发明人:杜瑞奎;安富强;高保娇
摘要:本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤:表面改性的硅胶微粒:硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA:将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液,反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2;接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变:将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷,反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性,对铬酸根离子吸附容量高;属聚合物/无机功能复合材料,有优良的物理化学性能,成本低。
同族[1]:CN103342787B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN102675564A   
被引用[3]:CN104530333A - CN108503751A - CN109317121A   
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[发明] 固载化氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物催化剂的制备及其应用方法 - 201610668251.6
无权-未缴年费

申请人:中北大学 - 申请日:2016-08-16 - 主分类号:B01J31/22(2006.01)I
发明人:王蕊欣;高保娇;孟素琴;谢美娜;门吉英;焦纬洲
摘要:本发明属于固载化氧钒(Ⅳ)配合物非均相催化剂技术领域,具体涉及一种固载化氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物催化剂的制备及其应用方法。首先使乙醛酸与氯球发生酯化反应,将醛基引入微球CPS表面,得到改性微球CPS?AG;再以间氨基苯酚为试剂,使改性微球CPS?AG表面的醛基发生席夫碱反应,从而制得了表面键合有氨基苯酚型双齿席夫碱配基的功能微球CPS?AGAP;最后, 使功能微球CPS?AGAP与硫酸氧钒发生配位螯合反应,得到表面固载有氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物的固体催化剂CPS?[VO(AGAP)2]。本发明制备的固体催化剂能够绿色高效地实现乙苯和环己醇被氧气的氧化。
同族[1]:CN106378191B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN102580776A - CN103301883A - CN104069891A - CN105154062A - CN105777795A   
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[发明] 一种键合型聚合物-稀土三元配合物发光材料及其制备方法 - 201210473727.2
无权-视为撤回

申请人:中北大学 - 申请日:2012-11-21 - 主分类号:C09K11/06(2006.01)I
发明人:王蕊欣;高保娇;门吉英;王明娟;赵兴龙
摘要:本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种键合型聚合物-稀土三元配合物发光材料及其制备方法。本发明以键合萘甲酸配基的聚合物为大分子配基,以萘甲酸、邻菲罗啉和2, 2?-联吡啶中的任意一种为小分子配体,与稀土离子配位所得。制备了键合型聚合物-稀土三元配合物发光材料。该方法不但容易实现,而且所得的材料其发光性能大幅度提高,解决了现有技术中稀土配合物存在分散不均、聚合物基质性能差等问题,对制备新型的稀土—高分子发光材料开辟了一条新的途径。
引用[4]:US2007290199A1 - US8048659B1 - WO2005121203A1 - CN102775981A   
被引用[8]:CN104004121A - CN104674368A - CN105218818A - CN105544203A - CN106243355A - CN106349483A ...   
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