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[发明] 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法 - 200610122340.7
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2006-09-25 - 主分类号:C30B7/08(2006.01)I
发明人:周樨;谢兆雄;黄荣彬;郑兰荪
摘要:一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法,涉及一种纳米一氧化钴,提供一种用于实现一氧化钴纳米晶体的晶面可控性生长的方法。其步骤为:将三辛胺和油酸按比例混合为淡黄色透明离子液体;将钴的含氧酸盐加入步骤1配制的透明离子液体中,在270~400℃下恒温后冷却;取下层棕色沉淀用乙醇反复清洗至少5次,即得最后目标产物。通过调节离子液体的极性,可有效调节离子液体中的离子与一氧化钴的极性面之间的静电作用的强弱,从而改变极性面表面能的大小,可实现对所需晶面生长的控制。所合成的COO纳米晶体裸露面全部是极性面,热稳定性和化学稳定性以及离子电导率高,分解电压和热容量大。反应过程无污染、反应效率高。装置简单,可操作性强。
同族[1]:CN1995482B  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN108579748A - CN112121824A   
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[发明] 一种片状氧化锌的制备方法 - 200810071953.1
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2008-10-17 - 主分类号:C01G9/02(2006.01)I
发明人:谢兆雄;何辉忠;韩锡光;匡勤;郑兰荪
摘要:一种片状氧化锌的制备方法,涉及一种氧化锌,尤其是涉及一种具有分级结构的片状氧化锌纳米材料的制备方法,这种片状结构对乙醇气体都具有较高的灵敏度。提供一种具有高气敏灵敏度的片状氧化锌的制备方法。将无水醋酸锌分散在甘油中,再置入长石英管,按质量/体积比,无水醋酸锌的质量与甘油的体积比小于1/10;将长石英管置于管式炉中加热,再取出冷却至室温,用水洗涤,离心,烘干得片状甘油锌前驱物;将片状甘油锌前驱物加热,即可得片状氧化锌。原料来源广泛,价格低廉;合成简单,并且适合大量生产;操作简单方便,不需要什么昂贵设备;合成温度低,能耗小,产率高;没有使用对环境影响大的有机溶剂,合成过程不会有什么有毒气体产生。
同族[1]:CN100582013C  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:CN103811615A - CN103966656A - CN104282913A   
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[发明] 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 - 201410032486.7
无权-驳回

申请人:厦门大学 - 申请日:2014-01-24 - 主分类号:H01M4/36(2006.01)I
发明人:蒋亚琪;苏静韵;谢兆雄
摘要:一种锂离子电池负极材料及其制备方法,涉及一种锂离子电池。提供制备温度低,能耗小,操作工艺简单,同时电化学性能良好的一种锂离子电池负极材料及其制备方法。所述锂离子电池负极材料的化学通式为:Zn3-3xM3xV2O7(OH)2(H2O)2,其中,M=Fe,Co,Ni,Cu,Mn;0≤x≤0.20。1)按化学通式Zn3-3xM3xV2O7(OH)2(H2O)2的化学计量比称取含锌试剂、含锌钒试剂和相应掺杂离子试剂,混合后得化学试剂;2)取相当于步骤1)所得化学试剂质量摩尔比为444~666倍的去离子水将步骤1)所得的化学试剂超声分散成悬浮液;3)将步骤2)所得悬浮液置于反应釜中反应得产物。
引用[9]:CN101423253A - CN102050490A - CN102786090A - CN103011287A - CN103094558A - CN103130277A ...   
被引用[3]:CN105253915A - CN106784816A - CN109888249A   
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[发明] 一种铜铟镓硫硒纳米晶的合成方法 - 201510290298.9
有权

申请人:厦门大学 - 申请日:2015-05-31 - 主分类号:H01L31/18(2006.01)I
发明人:江智渊;徐璐;谢兆雄
摘要:一种铜铟镓硫硒纳米晶的合成方法,涉及一种太阳能电池材料。提供一种工艺步骤简单、禁带宽度可调的铜铟镓硫硒纳米晶的合成方法。1)将氯化亚铜,氯化铟,氯化鎵,硫粉,硒粉与油胺混合,加入乙二硫醇调控硫元素比例,得混合溶液;2)将步骤1)所得混合溶液加热搅拌,抽真空,充氮气,在氮气氛围反应,得深棕色溶液;3)将步骤2)中所得深棕色溶液离心,所得沉淀分别用三氯甲烷和乙醇清洗,即得铜铟镓硫硒纳米晶。反应温度低,反应时间短,合成装置简单,只需要简单的容器即可,合成路线简单,可操作性强,且所用反应物均对环境无污染,反应过程清洁无污染,反应效率高,反应成本低廉,有较大的合成应用前景。
同族[1]:CN104979428B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US2015079720A1 - CN101698472A - CN102126708A - CN103334081A - CN103359776A   
被引用[1]:CN106191986A   
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[发明授权] 一种抑制氧化锌纳米线с轴生长的方法 - 200510129963.2;100344542C
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2005-12-16 - 主分类号:C01G9/02(2006.01)
发明人:徐韬;江智渊;周樨;匡勤;谢兆雄;郑兰荪
摘要:一种抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法,涉及一种氧化锌纳米材料,尤其是涉及一种通过高温熔盐体系实现抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法。提供一种抑制氧化锌纳米线的c轴生长的方法。步骤为将锌的含氧酸盐与氯化锂混合,按质量比锌的含氧酸盐∶氯化锂1∶8~200;对混合后的原料升温至100~300℃,恒温1~5h,除去原料中的结晶水后升温至含氧酸盐的分解温度以上,恒温1~5h进行分解,然后自然冷却;将冷却后的产物用水洗涤至洗净可溶物,沉淀物为目标产物。操作简便,条件易于控制,步骤少,装置简单,产率高,且相对于气相沉积1000℃以上的高温来说,能耗和大规模生产成本低;产物具有与其它氧化锌纳米材料不同的荧光发射谱。
同族[1]:CN1789138A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN1433966A - CN1526644A - CN1539741A   
被引用[2]:CN103920483A - CN108975384A   
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[发明授权] 一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法 - 200510113111.4;100348691C
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2005-10-14 - 主分类号:C09K11/78(2006.01)
发明人:林志为;谢兆雄;黄荣彬;郑兰荪
摘要:一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法,涉及一种稀土发光材料的制备方法,尤其是在二氧化钍中掺杂氧化铕的发光材料的制备方法。提供一种操作过程简单,制备条件温和的稀土掺杂制备发光材料的方法,其步骤为将四水硝酸钍与氧化铕粉末混匀,按质量比计算,四水硝酸钍∶氧化铕粉末=1∶0.01~0.20;将混匀后的四水硝酸钍与氧化铕粉末在容器中煅烧1~12h,温度为400~1000℃,冷却后即得到目标产物。装置简单,即普通的管式炉和相应的容器,可操作性强,反应过程操作方便,条件容易控制,原料易得,成本低,反应效率高,便于工业化生产。在制备过程中,不必培养单晶。
同族[1]:CN1752178A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US4421671A - EP0097295A1 - CN1415694A   
被引用[3]:CN101967377A - CN102533270A - CN111830550A   
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[发明] 一种反尖晶石铁酸锌及其制备方法 - 201210025156.6
无权-驳回

申请人:厦门大学 - 申请日:2012-02-03 - 主分类号:C01G49/00(2006.01)I
发明人:谢兆雄;吴江涛;徐韬
摘要:一种反尖晶石铁酸锌及其制备方法,涉及一种铁氧体软磁材料。提供一种饱和磁化率、电阻率、居里温度和电阻较高,矫顽场较低,性质优良的反尖晶石铁酸锌及其制备方法。反尖晶石铁酸锌的化学式为ZnFe2O4,结构式为(Zn0.5Fe0.5)[Zn0.5Fe1.5]O4。将七水硫酸锌和硫酸铁混合,加入氯化锂,得七水硫酸锌、硫酸铁和氯化锂混合物,放入高温炉中反应,反应物冷却后洗涤,再分散在乙醇中,用磁铁分离磁性产物,得铁酸锌粉体,球磨后再用粘结剂压制成型,得反尖晶石铁酸锌。
被引用[2]:CN106517358A - CN113501547A   
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[发明] 一种分离微纳米材料的方法 - 200610135262.4
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2006-11-28 - 主分类号:B03B5/32(2006.01)I
发明人:谢兆雄;金明尚;徐韬;江智渊;郑兰荪
摘要:一种分离微纳米材料的方法,涉及一种微纳米材料,尤其是涉及一种利用界面张力对密度、大小和形状等物理性质有所不同的微纳米材料进行分离的方法。提供一种可实现对各种不同微纳米材料不同物质、不同形貌和不同大小的分离方法。其步骤为:在待分离材料中加入一种与水不互溶的溶剂,超声分散形成悬浊液;将悬浊液加入水,再加入表面活性剂,在离心机中离心,获得小颗粒处于界面处,大颗粒处于离心管底部的两部分待分离样品;将两部分待分离样品经过至少1次分离,即可得到目标产物。优点在于对于不同材料体系具有普适性,操作简单,需要工序少,所需要的试剂简单易得。
同族[1]:CN100435965C  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:JP2000136374A - JPH06228824A - CN1390891A - CN1425614A - CN1431153A - CN1594671A ...   
被引用[5]:CN102791617A - CN105621354A - CN106607180A - CN112238002A - CN113333734A   
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[发明] 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法 - 200510096980.0
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2005-08-30 - 主分类号:C30B7/00(2006.01)I
发明人:谢兆雄;周樨;江智渊;匡勤;谢素原;林志为;黄荣彬;郑兰荪
摘要:一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法,涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法,用于实现氧化锌纳米晶体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合,加入锌的含氧酸盐,在270~400℃下恒温20~240min后冷却,取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中,利用离子液体中的正负离子与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能,从而控制氧化锌纳米晶体的晶面生长。具有产物表面结构可控,产物形态新颖;装置简单,可操作性强,制备过程条件温和,反应过程清洁无污染;反应效率高等优点。
同族[1]:CN100500949C  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN100427403C - CN103920483A   
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[发明] 二氧化钛纳米片及其合成方法 - 200910110851.0
无权-驳回

申请人:厦门大学 - 申请日:2009-01-09 - 主分类号:C01G23/053(2006.01)I
发明人:谢兆雄;韩锡光;匡勤;金明尚;郑兰荪
摘要:二氧化钛纳米片及其合成方法,涉及一种二氧化钛纳米材料。提供一种制作成本低、催化活性高和循环性好的二氧化钛纳米片及其合成方法。二氧化钛纳米片的形状以正方形和长方形为主,二氧化钛纳米片的平均厚度为5~10NM,平均长度为30~150NM,平均宽度为30~150NM,二氧化钛纳米片的上下底面是高活性面(001)面裸露,二氧化钛纳米片的催化效率比商品化的二氧化钛(P25)高,循环性比商品化的二氧化钛(P25)好。将钛酸四丁酯和氢氟酸放到反应釜中加热,加热温度为170~250℃之间,保持10~36H后冷却至室温,取出样品,依次用蒸馏水,乙醇,NAOH溶液和水洗涤,烘干,即得到目标产物。
被引用[20]:CN101935067A - CN102153289A - CN102583524A - CN102583527A - CN102626613A - CN102640989A ...   
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