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[实用新型] 一种光化学反应装置 - 201220226264.5
无权-未缴年费

申请人:华中科技大学同济医学院附属协和医院 - 申请日:2012-05-21 - 主分类号:B01J19/12(2006.01)I
发明人:华小黎;于丽秀;陈东生;蔡雪峰;吕永宁;伍三兰;宋丽丽;廖婧
摘要:本实用新型提供了一种光化学反应装置,该装置由提供紫外光源的高压汞12、分液漏斗3、石英比色皿4、冰浴保温箱6、氮气罐9组成,冰浴保温箱6的一个侧面设置有一个冰浴保温箱侧面小孔7,石英比色皿4位于冰浴保温箱6的箱体内并且紧贴冰浴保温箱6的冰浴保温箱侧面小孔7,氮气罐9通过管道8接通到石英比色皿4中,提供紫外光源的高压汞12与冰浴保温箱侧面小孔7相对应,高压汞灯发出的紫外光15通过冰浴保温箱的侧面小孔7照射比色皿4,使其内部反应物发生光反应化学,该装置具有组装简便、安全,光源易获得且成本低,缩短了光化学反应时间,节约成本,提高产率,减少副产物生成等特点。
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[发明] 一种肿瘤靶向和还原敏感型复合胶束及其制备方法和应用 - 202010347892.8
审中-实审

申请人:华中科技大学同济医学院附属协和医院 - 申请日:2020-04-28 - 主分类号:A61K9/107(20060101)
发明人:华小黎;于丽秀;杨玉;廖婧;黄璞;陈东生
摘要:本发明公开了一种肿瘤靶向和还原敏感型复合胶束及其制备方法和应用,它是用三种嵌段聚合物按一定比例组成的复合胶束,包括含二硫键的聚乙二醇‑硬脂胺(mPEG‑SS‑C18)、含细胞穿膜肽的聚乙二醇‑硬脂胺(TIP‑PEG‑C18)、含肿瘤靶向肽的聚乙二醇‑硬脂胺(cRGD‑PEG‑C18)。该胶束内核可以包载疏水性抗肿瘤药雷公藤红素(CEL),通过胶束表面cRGD肽靶向卵巢癌细胞,然后在TIP肽的介导作用下,高效率地被卵巢癌细胞摄取,在细胞内还原环境下二硫键断裂,快速释放出药物。本发明提供的复合胶束可以改善CEL的水溶性,在靶向进入肿瘤细胞后快速释放CEL,提高肿瘤细胞杀伤力,降低CEL的毒副作用。
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[发明] 用于使用众包数据调整自动驾驶车辆的控制的系统和方法 - 201911379883.0
审中-公开

申请人:罗伯特·博世有限公司 - 申请日:2019-12-27 - 主分类号:G05D1/02(20200101)
发明人:于丽秀;A.奥尔特拉马里
摘要:公开了一种用于基于众包数据来调整对自动驾驶车辆的控制的系统和方法。自动驾驶车辆可以被设计为接收与沿着所述自动驾驶车辆正在行进的行进路线定位的驾驶状况相关的众包数据。然后,可以响应于所提供的众包数据来调整对自动驾驶车辆的控制。自动驾驶车辆还可以请求与自动驾驶车辆应当如何沿着行进路线前进相关的众包数据。基于该请求,自动驾驶车辆可以接收指令自动驾驶车辆如何沿着行进路线前进的众包数据。自动驾驶车辆还可以响应于众包数据来调整自动驾驶车辆如何沿着行进路线前进。
同族[2]:US2020209887A1 - DE102019217810A1  >>更多 - 什么是同族
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[发明] 一种制备环孢素A完全抗原的方法 - 201210155951.7
无权-视为撤回

申请人:华中科技大学同济医学院附属协和医院 - 申请日:2012-05-18 - 主分类号:C08G69/48(2006.01)I
发明人:于丽秀;华小黎;陈东生;吕永宁;蔡雪峰;伍三兰;宋丽丽;廖婧
摘要:本发明提供了一种环孢素A(CsA)完全抗原的制备方法,该方法以高压汞灯作为光化学反应的紫外光源,叔丁醇作为反应溶剂,在光化学反应的条件下进行4-苯甲酰苯甲酸和CsA的加成反应,得到中间体CsA不完全抗原,将CsA不完全抗原溶于二甲基甲酰胺中,再在1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐作用下与水溶液中的聚-L-赖氨酸反应,生成环孢素A完全抗原,该方法简单可行,便于操作,缩短了生产CsA不完全抗原的光化学反应时间,大大节约了环孢素A完全抗原的合成进程。经酶联免疫反应实验及在体动物(小鼠)免疫实验验证本方法合成的CsA完全抗原具有良好的特异性和免疫原性,可用于CsA完全抗原的合成。
引用[2]:US5084441A - EP2277547A1   
被引用[2]:CN104764883A - CN107782889A   
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[发明] 带有用药安全监控干预功能的医院用药管理系统 - 201410093602.6
无权-驳回

申请人:华中科技大学同济医学院附属协和医院 - 申请日:2014-03-13 - 主分类号:G06Q10/06(2012.01)I
发明人:华小黎;胡艳珂;陈东生;陈晨;伍三兰;黄璞;于丽秀;杨玉
摘要:本发明涉及一种带有用药安全监控干预功能的医院用药管理系统,由用药安全监控系统和事前信息化干预系统两部分组成,用药安全监控系统是采用计算机数据库等技术,按照医学、药学的专业审查原理,以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提醒和警示,以减少错误发生的可能。
引用[2]:CN102004863A - CN102012974A   
被引用[16]:WO2016049795A1 - WO2016070439A1 - WO2018010105A1 - CN104463456A - CN104584021A - CN104933324A ...   
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