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[发明] 将氧化还原活性氨基酸位点特异地掺入蛋白质 - 200480030137.6
无权-未缴年费
复审程序

申请人:斯克利普斯研究院 - 申请日:2004-10-13 - 主分类号:C12N9/22(2006.01)I
分类号:C12N9/22(2006.01)I C12N15/54(2006.01)I C12N15/12(2006.01)I C12P21/02(2006.01)I C12N9/10(2006.01)I
摘要:本发明提供了产生蛋白生物合机制各组分的组合物和方法,所述蛋白生物合成机制包含正交TRNA、正交氨酰TRNA合成酶和TRNA/合成酶正交对,该生物合成机制可将氧化还原活性氨基酸掺入到蛋白质中。还提供了鉴定这些正交对的方法以及利用这些正交对产生含氧化还原活性氨基酸的蛋白质的方法。
同族[32]:US2005227318A1 - US2007009990A1 - US2009298124A1 - US2011008782A1 - US2012100570A1 - US7494796B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US2003082575A1 - US2003108885A1 - US2009068717A1 - US7045337B2 - WO02085923A2 - WO02086075A2 ...   
被引用[97]:US2004265952A1 - US2005208536A1 - US2005250183A1 - US2005272121A1 - US2006110784A1 - US2007178448A1 ...   
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[发明] 具有经修饰的特异性的I-CREI大范围核酸酶变体、其制备方法及应用 - 200680012709.7
有权

申请人:赛莱克蒂斯公司 - 申请日:2006-03-15 - 主分类号:C12N9/22(2006.01)I
分类号:C12N9/22(2006.01)I C12N15/55(2006.01)I C12N15/10(2006.01)I C12N15/64(2006.01)I C12N15/79(2006.01)I C12N15/90(2006.01)I
摘要:制备具有经修饰的切割特异性的1-CREI大范围核酸酶变体的方法,通过所述方法可获得的变体及其或者用于切割新DNA靶标或者用于非治疗目的的遗传工程和基因组工程的应用。编码所述变体的核酸、包含所述核酸的表达盒、包含所述表达盒的载体、被所述载体转化的细胞或生物,植物或非人动物。
同族[27]:US2010021448A1 - US2011072527A1 - US2011158974A1 - US2012258537A1 - US7897372B2 - US8715992B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:WO2004067736A2   
被引用[119]:US10041053B2 - US10072069B2 - US10100328B2 - US10150956B2 - US10273524B2 - US10287626B2 ...   
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[发明] 水解核糖核酸(RNAS)的化合物 - 200580007832.5
无权-未缴年费

申请人:蒲罗森萨有限公司 - 申请日:2005-03-09 - 主分类号:C12N15/11(2006.01)I
分类号:C12N15/11(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I C07H21/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及一种用于水解核酸的方法和化合物。特别地,本发明涉及用于优先切割RNA中特定位点的磷酸二酯键的化合物。
同族[16]:US2009233981A1 - WO2005085442A2 - WO2005085442A3 - EP1574572A1 - EP1574572B1 - DE602004006599D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:JPH07255483A - JPH10191970A   
被引用[2]:EP2308514A2 - JP2011242185A   
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[发明授权] 可用于乙型肝炎病毒感染治疗的RNA干扰靶点 - 200810110686.4;101603042B
有权
权利转移

申请人:厦门大学 养生堂有限公司 - 申请日:2008-06-13 - 主分类号:C12N15/11(2006.01)I
当前权利人:厦门大学 北京万泰生物药业股份有限公司
分类号:C12N15/11(2006.01)I C12N15/85(2006.01)I C12N15/867(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I A61K31/713(2006.01)I A61K38/46(2006.01)I A61K48/00(2006.01)I A61P31/20(2006.01)I
摘要:本发明涉及可用于乙型肝炎病毒感染治疗的42个不同的靶向HBV的RNA干扰靶点,可用于制备可用于乙型肝炎病毒感染治疗的药物。本发明提供了可用于表达靶向HBV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体。本发明涉及具有抑制HBV病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
同族[1]:CN101603042A  >>更多 - 什么是同族
被引用[28]:US10407682B2 - US10415037B2 - US10513703B2 - US10640770B2 - US10793860B2 - US8642752B2 ...   
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[发明] 利用TALEN敲除人乳头瘤病毒E6E7癌基因的方法 - 201410719340.X
有权

申请人:珠海雅马生物工程有限公司 - 申请日:2014-11-26 - 主分类号:C12N9/22(2006.01)I
分类号:C12N9/22(2006.01)I C12N15/55(2006.01)I
摘要:本发明涉及基因治疗领域,公开了一种高危型人乳头瘤病毒HPV?E6E7基因定点敲除系统,即靶向切割HPV?E6E7基因的转录激活子样效应因子核酸酶TLAENs;所述TALENs是根据高危型HPV?E6E7基因序列,设计靶向特异位点的TALENs表达载体,靶向切割细胞中HPV?E6E7基因序列,进而敲除目的基因,诱导相应亚型细胞的凋亡增加和增殖抑制,而对其他亚型HPV阳性或HPV阴性的细胞都无作用。在HPV阳性宫颈癌细胞的皮下瘤模型中转染TALEN表达载体,能明显的抑制皮下瘤的生长速度,而且使得瘤重减轻。本发明利用TALEN靶向敲除高危型HPV?E6E7基因的方法,能高效的在DNA水平上破坏病毒癌基因,使得HPV感染细胞发生凋亡和增殖抑制,对于HPV感染相关性疾病特别是宫颈上皮内瘤变等癌前病变有巨大的治疗价值。
同族[1]:CN104745551B  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:CN105535994A - CN109797167A - CN111018956A   
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[发明] Yep非特异性核酸酶、基因、载体、工程菌及应用 - 201410226606.7
无权-未缴年费

申请人:杭州师范大学 - 申请日:2014-05-26 - 主分类号:C12N9/22(2006.01)I
分类号:C12N9/22(2006.01)I C12N15/55(2006.01)I C12N15/70(2006.01)I C12N1/21(2006.01)I C12P19/34(2006.01)I C12R1/19(2006.01)N
公开(公告)号:104195122A
摘要:本发明公开了一种Yep非特异性核酸酶、基因、载体、工程菌及应用,所述Yep非特异性核酸酶,所述酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:2所示;本发明所述的Yep非特异性核酸酶能降解各类PCR扩增产物,单链、双链、线状、环状和超螺旋形式的DNA和RNA,且具有广泛的适用性:耐酸碱、耐冷热、耐化学物质,为该核酸酶的工业化应用打下基础。
同族[1]:CN104195122B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN102301009A - CN1906292A   
被引用[1]:WO2020025468A1   
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[发明] 核酸酶P1的制备方法 - 200910209607.X
有权

申请人:安琪酵母股份有限公司 - 申请日:2009-10-30 - 主分类号:C12N9/22(2006.01)I
分类号:C12N9/22(2006.01)I
摘要:本发明提供一种用于制备核酸酶P1的方法,包括以下步骤:(1)将麦芽根粉碎过筛,向过筛后的麦芽根粉末中添加水,并在混匀后加入无机盐,将pH值调至5.5-6.0,在33-37℃下搅拌提取8-16小时;(2)对上述提取液进行压滤以除去大颗粒滤渣,收集滤过液;(3)离心所述滤过液,收集上清液,以得到核酸酶P1提取液。通过本发明的方法,能够获得活性显著提高的核酸酶P1。
同族[1]:CN102051349B  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN106566771A - CN107164343A   
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[发明] 一种由锌指核酸酶介导的哺乳动物内源基因定向敲除的方法和该锌指核酸酶及其表达载体 - 201110027367.9
无权-视为撤回

申请人:西北农林科技大学 - 申请日:2011-01-25 - 主分类号:C12N15/861(2006.01)I
分类号:C12N15/861(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I C12N15/85(2006.01)I A01K67/027(2006.01)I
摘要:本发明一种由锌指核酸酶介导的哺乳动物内源基因定向敲除的方法和该锌指核酸酶及其表达载体,属于基因工程技术领域。其中所述的方法包括:(1)内源基因靶位点的选择;(2)构建穿梭载体pAdTrack-CMV-T2A;(3)制备重组ZFN腺病毒载体pAd-T2A-ZFN;(4)腺病毒包装,得到ZFN腺病毒;(5)步骤(4)得到的ZFN腺病毒转染哺乳动物细胞。本发明利用ZFN技术,使动物哺乳细胞基因突变效率达到13%,大大提高了内源基因的定向敲除效率。
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[发明] 一种基因编辑技术打靶Ghd7基因提早水稻抽穗的方法 - 201811043162.8
审中-实审

申请人:福建省农业科学院生物技术研究所 - 申请日:2018-09-07 - 主分类号:C12N15/82(2006.01)I
分类号:C12N15/82(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I A01H5/00(2018.01)I A01H6/46(2018.01)I
公开(公告)日:2018-12-28
摘要:鉴于不同稻种质跨区域种植带来的育种难题和育种机遇,本发明提供了一种基因编辑技术打靶Ghd7基因提早水稻抽穗的方法。同时提供一种利用Cas9基因组编辑技术靶向水稻Ghd7基因的第一外显子,快速地获得水稻早花突变体材料。通过该方法我们成功的获得了能提早抽穗20多天的水稻秀水134改良品种。该发明可以创制环境适应性更为广阔的新种质,也为南方籼稻米质改良及优势籼稻北移的育种思路提供一种高效的可操作方式。
引用[3]:US2013298274A1 - CN106636184A - CN107686845A   
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[发明授权] 冬虫夏草中国被毛孢合成代谢虫草素相关酶、基因及应用 - 201210026402.X;102899297B
有权

申请人:浙江工业大学 杭州中美华东制药有限公司 - 申请日:2012-02-07 - 主分类号:C12N9/12(2006.01)I
分类号:C12N9/12(2006.01)I C12N9/10(2006.01)I C12N9/00(2006.01)I C12N9/88(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I C12P19/40(2006.01)I C12N15/54(2006.01)I C12N15/52(2006.01)I C12N15/60(2006.01)I C12N15/55(2006.01)I C12N15/70(2006.01)I C12N1/21(2006.01)I C12R1/465(2006.01)N
摘要:本发明提供了一组来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢(Hirsrtella?sinensis)参与ADP核糖出发合成代谢虫草素的相关酶、编码这些酶的基因及其应用。所述相关酶包括SEQ?ID?No.1~17所示的蛋白,其编码基因对应为SEQ?ID?No.18~34所示的核苷酸序列。本发明从原理上对“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢ADP核糖合成虫草素代谢途径进行了详细研究,包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中,通过调节虫草素生物合成基因的表达,赋予宿主虫草素的高表达性。
同族[1]:CN102899297A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN101423835A - CN1928087A   
被引用[4]:WO2016029802A1 - CN103031288A - CN105441517A - CN109486880A   
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