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[发明] 人体内诱导干扰素的制造方法 - 90101032.4
无权-届满

申请人:张炳团 - 申请日:1990-02-26 - 主分类号:A61K39/17
分类号:A61K39/17 A61K37/66 C12N7/01
摘要:本发明涉及一种人体内诱导干扰素的制造方法。它是将对人无易感性的新城鸡瘟弱活病毒(NDV)作诱导剂,每天给病人肌肉注射一定量的诱导剂(NDV)即可不断的在人体内产生大量的三种干扰素(人白细胞干扰素、人成纤维干扰素、人淋巴细胞干扰素)。增加了干扰素的种类和活性,扩大了抗病毒的范围,疗效好,且无明显的副作用。
被引用[5]:WO2015074437A1 - WO9918799A1 - EP1486211A1 - EP2009119A1 - AU2002325406B2   
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[发明] 非A非B型肝炎病毒颗粒 - 91105293.3
无权-视为撤回

申请人:财团法人阪大微生物病研究会 - 申请日:1991-06-25 - 主分类号:C12N7/01
分类号:C12N7/01 C12N15/51 C12N15/10 C12N15/70 C12N1/21 C12Q1/70 G01N33/53 A61K39/29 A61K39/385
摘要:本发明公开了一种分离的至少含有选自非A非B型肝炎病毒之核心抗原、基质抗原和包膜抗原中之一个抗原的非A非B型肝炎病毒颗粒及以基因工程技术有效地生产该病毒颗粒的方法。非A非B肝炎病毒颗粒不仅可有效地用于生产显示极高免疫原性的NANBV肝炎疫苗和具有极高抗体检测率和检测精确度的诊断试剂,而且也用于肝脏疾病如肝癌的研究。
同族[37]:US5747339A - US5847101A - US5998130A - US6217872B1 - EP0463848A2 - EP0463848A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:EP0318216A1 - EP0363025A2 - EP0388232A1   
被引用[35]:US5709995A - US5747241A - US5750331A - US5830691A - US5885771A - US6150087A ...   
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[发明] 作药物用的突变生长因子受体及其治疗癌的应用 - 92111396.X
无权-届满

申请人:马普科技促进协会 - 申请日:1992-09-05 - 主分类号:A61K37/48
分类号:A61K37/48 A61K39/12 C12N15/09 C12N7/01
摘要:本发明涉及适于作药物的突变生长因子受体。这类突变生长因子受体对治疗癌症特别有益,尤其对治疗生长因子受体在癌发生时功能亢进起作用的那类癌。本发明公开了作为治癌特效药的EGF受体突变种,其中野生型受体的酪氨酸激酶活力已为酪氨酸激酶结构域中的点突变或缺失所消除。
同族[15]:WO9305148A1 - EP0667899A1 - DE4129533A1 - JPH07502884A - AU2518592A - AU669857B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:WO9008160A1 - WO9014357A1 - WO9103489A1 - WO9111459A1 - EP0325224A2 - IB90008160A ...   
被引用[11]:US10000815B2 - US6465623B2 - US6790614B1 - US7294468B2 - US7964349B2 - US8105769B2 ...   
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[发明] 用遗传工程方法生产减毒病毒 - 93105933.X
无权-未缴年费

申请人:纽约市立大学西奈山医学院 - 申请日:1993-04-14 - 主分类号:C12N7/01
分类号:C12N7/01 C12N7/04 C12N15/40 C12N15/63 //(C12N7/01C12R1:92)
摘要:本发明涉及用遗传工程方法通过改变病毒基因的非编码区或编码序列,加工减毒病毒。描述了调节转录和/或复制的非编码区的改变。通过在复制期间生产缺陷型颗粒,或减少病毒复制期间生产的子代病毒粒子数,这些改变会导致病毒基因的下降调节及病毒减毒。也描述了病毒编码序列和改变,这种改变将产生重组体或嵌合减毒病毒。
同族[20]:US6022726A - US6316243B1 - WO9321306A1 - EP0636172A1 - EP0636172A4 - EP0636172B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:WO9103552A1   
被引用[47]:US10308913B2 - US6544785B1 - US6649372B1 - US6884414B1 - US7384774B2 - US7459162B2 ...   
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[发明] 多颗粒抗原传输系统 - 93116773.6
无权-视为撤回

申请人:牛津大学 - 申请日:1993-07-16 - 主分类号:C12P21/00
分类号:C12P21/00 C12N7/01 A61K39/12
优先权:1992.7.16 GB 9215101.8;1992.11.4 US 971,158
摘要:本发明提供了一种颗粒形抗原,其中有外来的抗原决定基的嵌合体抗原存在于类病毒颗粒(VLPS)或类病毒核颗粒(CLPS)之上或之内。此VLPS或CLPS是致免疫的且宜于制备疫苗制剂。
同族[9]:US5667782A - WO9402173A1 - AU4773293A - GB9215101D0 - IL106362A - IL106362D0 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:US4722840A   
被引用[8]:US5919463A - US7419802B2 - US7476517B2 - WO0102551A3 - WO2017182958A1 - WO9702836A1 ...   
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[发明] 重组昆虫痘病毒 - 93109028.8
无权-视为撤回

申请人:联邦科学及工业研究组织 - 申请日:1993-06-16 - 主分类号:C12N15/33
分类号:C12N15/33 C12N7/01 C12N15/63 A01N63/00
摘要:描述了重组昆虫病毒,特别是重组棉铃虫昆虫痘病毒(HaPEV),其中异源DNA位于病毒基因组的非必要区域中。这些重组病毒可用作生物杀昆虫剂,并用于在细胞培养物中生产所需生物学活性蛋白质、多肽和肽。
同族[12]:US5762924A - WO9325666A1 - EP0646172A1 - EP0646172A4 - JPH08501204A - AU4297393A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:AU1663492A - AU3751691A - AU5478090A - AU8213391A - AU8655091A   
被引用[17]:US2005014263A1 - US5843429A - US6106825A - US6130074A - US6180098B1 - US6933145B1 ...   
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[发明] 家畜口蹄疫病素多肽疫苗及其制备方法 - 93112596.0
无权-未缴年费

申请人:复旦大学 上海畜牧兽医研究所 - 申请日:1993-10-21 - 主分类号:A61K39/135
分类号:A61K39/135 C12P21/00 C12N7/01 C12N15/00
摘要:本发明是一种家畜口蹄疫病毒多肽疫苗及其制 备方法。传统口蹄疫病毒疫苗制备方法生产过程中 安全性差,目前虽然有基因重组VP1蛋白方法制备 较为安全的抗原,但是抗原免疫原性不强。本发明制 备出一种口蹄疫病毒疫苗,包含有20个氨基酸和14 个氨基酸的DNA序列,有三个免疫原性的肽段基 因,它有一定的核苷酸排列序列,分子量为30— 140KDa。用化学方法合成编码141—160位氨基酸 和200—213位氨基酸的小肽基因,将其串联,再插 入质粒载体大分子上转入细菌表达,经过发酵即得抗 口蹄疫病毒疫苗。
同族[1]:CN1054544C  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:WO8303547A1 - WO9103255A1 - CN86103718A   
被引用[3]:WO2005021035A1 - CN100422322C - CN102604898A   
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[发明] 犬瘟热狂犬病细小病毒三联活疫苗、毒种及制造方法 - 95102239.3
无权-视为撤回

申请人:高云 - 申请日:1995-03-16 - 主分类号:C12N7/01
分类号:C12N7/01 C12N7/04
摘要:一种犬瘟热、狂犬病、犬细小病毒病三联弱毒活 疫苗、毒种及制造,三种毒种的保藏号为 CGMCC NO 0222。该三联弱毒活疫苗含有犬瘟热弱毒大于103.5TCID50/剂量,狂犬病弱毒大于105.0PFU/剂量、犬细小病毒弱毒大于103.5TCID50/剂量。其制造方法,包括三种毒种标准、毒种传代及保存、疫苗制造配比及冻干检验。该苗具毒株弱毒遗传性稳定,有免疫持久、效果好、安全可靠性好、保存期较长等优点。
被引用[8]:WO9749825A1 - CN101914503A - CN101942419A - CN102971010A - CN104208669A - CN107537033A ...   
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[发明] P-选择蛋白抗体及其应用 - 94192352.5
无权-视为撤回

申请人:赛特尔公司 - 申请日:1994-05-04 - 主分类号:A61K39/395
分类号:A61K39/395 C12P21/00 C12N5/10 C12N7/01 C12N15/00
摘要:本发明涉及利用抑制白细胞对激活的血小板和/或对激活的血管内皮进行吸附的新型阻断性P-选择蛋白抗体在体内治疗发炎和其它病理状况的药物组合物和方法。同时提供了人抗体和鼠抗体。
同族[51]:US5333229A - US5800815A - US6033667A - WO9321956A1 - WO9423317A1 - WO9425067A1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN103874503A   
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[发明] 病毒载体和基因治疗应用 - 94192150.6
无权-届满
著录变更

申请人:罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司 - 申请日:1994-05-06 - 主分类号:C12N15/86
分类号:C12N15/86 C12N15/26 C07K14/01 A61K48/00 C12N7/01 A61K39/235
摘要:本发明在于含有外源DNA序列的动物来源重组腺病毒在制备用于治疗和/或外科处理人体的药物组合物中的用途。
同族[51]:US5891715A - US6294377B1 - WO9426914A1 - EP0698108A1 - EP0698108B1 - EP0698108B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US4920209A - WO9104316A2 - WO9111525A2 - WO9306223A1 - WO9319191A1 - AU2790292A ...   
被引用[167]:US10183070B2 - US10196429B2 - US10300122B2 - US10329586B2 - US2003082150A1 - US2004023910A1 ...   
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