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[发明] 通过CAS9蛋白的多循环电穿孔产生的遗传修饰的非人哺乳动物 - 201780015504.2
审中-实审

申请人:杰克逊实验室 - 申请日:2017-01-17 - 主分类号:A01K67/027(2006.01)I
分类号:A01K67/027(2006.01)I C12N15/87(2006.01)I C12N15/873(2006.01)I
摘要:本文描述的发明通过将包含Cas9蛋白的CRISPR/Cas9系统经由多个循环(例如,4‑10个循环)的电穿孔引入配子或植入前期胚胎(例如,单细胞胚胎或合子)中,导致对动物基因组的可基因遗传的修饰,而提供了用于产生转基因动物(例如,非人哺乳动物)的高通量方法和试剂。
同族[8]:US2019093125A1 - WO2017124086A1 - EP3402327A1 - JP2019501659A - KR20180097756A - AU2017208086A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US2014068797A1 - US3687808A - US4873191A - US5034506A - US5489677A - US5539082A ...   
被引用[9]:US10113163B2 - US10167457B2 - US10323236B2 - US10465176B2 - US10508298B2 - US10597679B2 ...   
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[发明] 产生基因修改的动物的方法 - 201880041802.3
审中-实审

申请人:E开创生物技术股份有限公司 - 申请日:2018-04-20 - 主分类号:A01K67/027(20060101)
分类号:A01K67/027(20060101) C12N5/075(20060101) C12N5/16(20060101) C12N15/873(20060101) C12N15/877(20060101) C12N15/90(20060101)
优先权:20170420 US 62/487,898;20170502 US 62/500,197;20170630 US 62/527,702;20170810 US 62/543,610
摘要:本公开提供了产生多重基因修改的动物的方法,例如,猪内源性逆转录病毒(PERV)失活的猪。本公开还提供了提高多重转基因动物出生率的方法。在一些实施方式中,本公开涉及猪细胞的产生和使用,其中猪内源性逆转录病毒(PERV)部分已灭活。在一些实施方式中,克隆无PERV或PERV减少的猪细胞以产生猪胚胎。在一些实施方式中,无PERV或PERV减少的胚胎可生长为成年猪,从中可提取器官和/或组织并用于异种移植到例如人类的非猪动物中。
同族[7]:WO2018195402A1 - EP3612023A1 - JP2020517301A - KR20200006980A - AU2018254547A1 - CA3060630A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US2002010948A1 - US2005177882A1 - US2005266561A1 - WO2017062723A1   
被引用[3]:US10375938B2 - EP3359661A4 - CN110295194A   
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[发明] 一种电激活设备及采用其的卵母细胞或者胚胎的RNA干扰新方法 - 201611202398.2
审中-实审

申请人:南京农业大学 - 申请日:2016-12-23 - 主分类号:C12M1/42(2006.01)I
分类号:C12M1/42(2006.01)I C12N15/87(2006.01)I C12N15/873(2010.01)I
摘要:本发明公开了一种电激活设备及采用其的卵母细胞或者胚胎的RNA干扰新方法,该电激活设备通过在平行电极(1)设置弯折部(2)以绕过小容器(3)的边缘并落入大容器(4)中。该RNA干扰新方法的步骤为:电激活槽上覆盖含有干扰RNA的电激活液F+;在电激活槽中放入待激活的卵母细胞或胚胎进行电激活;电激活结束后放入添加干扰RNA的体外操作液T2中放置1~2小时;最后放入装有化学激活液的化学激活盘中继续化学激活4~6小时,至此完成该RNA干扰过程。本发明的RNA干扰新方法简单有效,达到了RNA干扰的目的,避免了显微注射针带来的伤害,并解决了无透明带的卵母细胞或者胚胎的RNA干扰问题,节约成本和资源。
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[发明] 通过电穿孔高效率、高通量产生遗传修饰哺乳动物 - 201580064357.9
审中-实审

申请人:杰克逊实验室 - 申请日:2015-09-29 - 主分类号:C12N15/873(2006.01)I
分类号:C12N15/873(2006.01)I C12N15/90(2006.01)I C12N15/877(2006.01)I
优先权:2014.09.29 US 62/056,687
摘要:本文所述的发明提供通过电穿孔将材料引入配子或植入前期(例如单细胞胚胎或合子)中产生转基因动物(例如哺乳动物)的高通量方法和试剂,使动物的基因组产生可基因遗传的修饰。
同族[9]:US2017298390A1 - WO2016054032A1 - EP3201343A1 - EP3201343A4 - JP2017534295A - AU2015323973A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[17]:US2011023156A1 - US2014068797A1 - US3687808A - US4873191A - US5034506A - US5489677A ...   
被引用[7]:US10208317B2 - US10227574B2 - US10385359B2 - US10457960B2 - WO2017079724A1 - WO2017124086A1 ...   
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[发明] 一种基于最小应变的细胞刺入方法 - 201711104600.2
审中-实审

申请人:南开大学 - 申请日:2017-11-10 - 主分类号:C12N15/87(2006.01)I
分类号:C12N15/87(2006.01)I C12N15/873(2010.01)I
摘要:本发明提供了一种基于最小应变的细胞刺入方法。该方法的特点是在微针刺入细胞的过程中,利用不同的速度进行刺入,通过光流法分析不同速度下的细胞应变,得到最小应变下的刺入速度,实现基于最小应变的细胞刺入方法。该方法包括:利用图像处理方法获得细胞位置以及微针针尖位置;利用不同的速度对细胞进行刺入操作;利用光流法分析不同刺入速度下的细胞应变,得到最小应变时的刺入速度,选定该刺入速度作为常规刺入操作速度,实现基于最小应变的细胞穿刺方法。
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[发明授权] 人载脂蛋白ApoAⅠ在毕赤氏酵母胞内表达的方法 - 200410089315.4;1320119C
无权-未缴年费

申请人:复旦大学 - 申请日:2004-12-09 - 主分类号:C12N15/81(2006.01)
分类号:C12N15/81(2006.01) C12N1/19(2006.01) C12N15/87(2006.01) C12P21/02(2006.01)
摘要:本发明属生物工程技术领域,具体为一种人载脂蛋白ApoA I在毕赤氏酵母胞内表达的方法。它将人工合成的apoA I基因插入胞内表达质粒pPIC3.5k,电击导入毕赤氏酵母菌株GS115,经摇瓶发酵和甲醇诱导,在酵母细胞内有明显的rApoA I蛋白表达,其分子质量与人血浆中提取的ApoA I相同。
同族[1]:CN1637145A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US5721114A - WO9012879A2 - JPH07241196A   
被引用[1]:CN106543266A   
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[发明授权] 分泌肿瘤坏死因子-α的重组卡介苗及其构建方法 - 200510025777.4;100360668C
无权-未缴年费

申请人:上海交通大学 - 申请日:2005-05-12 - 主分类号:C12N15/09(2006.01)
分类号:C12N15/09(2006.01) C12N15/63(2006.01) C12N15/28(2006.01) C12N15/87(2006.01) A61K38/17(2006.01) A61K38/19(2006.01) A61K39/00(2006.01) C12Q1/68(2006.01) A61P35/00(2006.01) A61P31/06(2006.01)
摘要:本发明涉及一种分泌肿瘤坏死因子-α的重组卡介苗及其构建方法,利用基因工程技术将起分泌作用的卡介苗Ag85B信号肽和TNF-α的基因片段克隆至pMV261,得到卡介苗穿梭表达载体pMSTNF-α,然后采用电转化技术将pMSTNF-α导入BCG构建重组卡介苗rBCGTNF-α,依靠pMSTNF-α在BCG的复制和信号肽的分泌作用,能够高效分泌TNF-α。本发明得到的重组卡介苗rBCGTNF-α具有BCG和TNF-α的双重效果,能够有效预防和治疗浅表性膀胱肿瘤;利用重组卡介苗rBCGTNF-α在膀胱腔内的局部协同作用减少BCG和外用TNF-α的用量,可以克服BCG治疗的毒副作用。
同族[1]:CN1710073A  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN1597931A   
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[发明] 一种建立多年生黑麦草高效基因枪转化体系的方法及其应用 - 200510085472.2
无权-未缴年费
著录变更

申请人:北京林业大学 韩烈保 李雪 - 申请日:2005-07-21 - 主分类号:C12N15/87(2006.01)I
分类号:C12N15/87(2006.01)I C12N15/89(2006.01)I C12N15/82(2006.01)I A01H4/00(2006.01)I
摘要:本发明一种建立多年生黑麦草高效基因枪转化体系的方法及其应用,通过调控基因枪轰击过程中的各影响因子,包括轰击愈伤组织块大小、金粉包被物、金粉直径、轰击高度、轰击次数等,以及筛选剂的筛选压和筛选时间,成功建立起多年生黑麦草的遗传转化体系。应用该转化体系在建立转基因多年生黑麦草中的用途和应用该转化体系得到的转基因抗旱、耐盐、耐低温多年生黑麦草植株。
同族[1]:CN1284856C  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN103917494A - CN107760721A   
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[发明] 一种抗玉米螟转基因超甜玉米再生体系及其建立方法 - 200510036877.7
无权-未缴年费

申请人:广东省农业科学院作物研究所 - 申请日:2005-08-30 - 主分类号:C12N15/82(2006.01)I
分类号:C12N15/82(2006.01)I C12N5/04(2006.01)I C12N15/87(2006.01)I A01H4/00(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种抗玉米螟转基因超甜玉米再生体系及其建立方法,其建立方法包括下述步骤:超甜玉米愈伤组织的诱导;胚性愈伤组织的建立;胚性愈伤组织细胞的基因枪转化;转化后愈伤组织的培养与筛选;植株分化再生与移栽。该建立方法的超甜玉米细胞转化再生率较高,不仅提供了一种超甜玉米细胞转化再生体系,而且能够高效稳定地获得基因转化再生植株。
同族[1]:CN100497636C  >>更多 - 什么是同族
被引用[5]:CN101914571A - CN102051377A - CN105230473A - CN105580731A - CN106282222A   
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[发明授权] 一种载有基因的磷酸钙复合纳米粒及其制法与用途 - 200910264114.6;101829330B
有权

申请人:江苏大学 - 申请日:2009-12-30 - 主分类号:A61K47/02(2006.01)I
分类号:A61K47/02(2006.01)I A61K47/32(2006.01)I A61K48/00(2006.01)I C12N15/87(2006.01)I
摘要:一种载有基因的磷酸钙复合纳米粒,它是载有治疗基因的磷酸钙纳米粒,该复合纳米粒为球形,粒径小于50nm。本发明的载有基因的磷酸钙复合纳米粒转染效果与市售转染试剂相当(P>0.05),显著高于游离质粒组(P<0.01),这说明本发明的载有基因的磷酸钙复合纳米粒作为一种非病毒载体可有效实现DNA的干细胞传递。因此,本发明的载基因的磷酸钙复合纳米粒可以在干细胞传递中应用。本发明公开了其制法。
同族[1]:CN101829330A  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN102206665A - CN102631686A   
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