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[发明授权] 乙型肝炎病毒核心基因和前S1区基因转染的小鼠靶细胞系及其应用 - 00103431.6;1117858C
无权-未缴年费

申请人:中国预防医学科学院病毒学研究所 - 申请日:2000-03-10 - 主分类号:C12N5/10
分类号:C12N5/10 C12N15/10 C12N15/11 C12N15/63 C12N15/85
摘要:本发明属于分子生物学领域,涉及乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因转染而成的小鼠靶细胞系P99-815的建立,是乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因均来源于含双拷贝的首尾相连的HBV-DNA ayw亚型的质粒p THBV-1,乙型肝炎病毒核心基因片段和前S1基因片段是从已构建成功的原核表达载体p ET-11dCS1切下后,再与真核表达载体pC DNA3构建成pC DNA3CS1质粒,再将该质粒转染小鼠肥大细胞瘤细胞P815,要解决目的基因的分离、连接、克隆、鉴定、构建含目的基因的真核表达载体、转染真核细胞P815的技术,表达外源基因细胞的筛选、克隆、以及保存条件的研究等。该细胞系可以用于治疗和预防乙型肝炎药物的评价,对诱导小鼠体内细胞免疫水平检测时,用此细胞作为靶细胞。
同族[1]:CN1267725A  >>更多 - 什么是同族
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[发明授权] 一种溶菌酶蛋白生产工艺及其应用 - 01132373.6;1206351C
无权-未缴年费
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申请人:复旦大学 - 申请日:2001-11-30 - 主分类号:C12N9/36
分类号:C12N9/36 C12N15/63 C12N15/56 C12N15/79 C07K16/40 C12Q1/68 C12Q1/34
公开(公告)号:1206351C
摘要:本发明涉及一种人溶菌酶蛋白生产工艺。目前市场上的溶菌酶蛋白都来源于其他种属动物机体,对人体而言是异种蛋白,有很强的抗原性,副作用大。本发明的生产的溶菌酶蛋白具有人源的天然氨基酸序列,解决了异源性溶菌酶用于人体内的抗原性问题。更重要的是,人体中的溶菌酶活性最高,本发明提供的蛋白生产工艺与传统工艺相比,分离纯化步骤简单易行,能得到较高的蛋白投入产出比,为人溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。本发明还涉及上述方法及其产物的应用。
同族[1]:CN1366044A  >>更多 - 什么是同族
被引用[6]:CN101698681A - CN102433314A - CN106148303A - CN107794274A - CN108567797A - CN109810962A   
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[发明授权] 杆状病毒全期启动子盒及含该全期启动子盒的载体系统 - 97114311.0;1064407C
无权-未缴年费

申请人:中山大学 - 申请日:1997-11-24 - 主分类号:C12N15/33
分类号:C12N15/33 C12N15/63
摘要:本发明将杆状病毒的p35启动子与人工合成后期启动子(P#-[syn])、多角体ⅪV启动子(P#-[ⅪV])串联构成全期启动子盒。并构建出含有该全期启动子盒的杆状病毒载体系统。该载体系统能实现对外源基因的全期高效表达;另外,由于该载体系统在插入外源基因的同时保留了全部病毒基因,所得重组病毒可形成多角体,故此系统除可用作表达载体外,还可用于新型病毒基因工程杀虫剂的研制。
同族[1]:CN1188805A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN1147275A - CN1147555A - CN87106266A   
被引用[2]:CN102234645A - CN1317387C   
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[发明授权] 人类趋化因子β-8,趋化因子β-1和巨噬细胞炎性蛋白-4 - 95197892.6;1125082C
无权-未缴年费

申请人:人类基因组科学公司 - 申请日:1995-06-23 - 主分类号:C07K16/24
分类号:C07K16/24 C07K14/52 C12N1/20 C12N15/09 C12N15/19 C12N15/63
摘要:本文公开了人类Ckβ-8、MIP-4、Ckβ-1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。
同族[113]:US2002007047A1 - US2002037587A1 - US2002061551A1 - US2002076746A1 - US2003114379A1 - US2003138400A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:WO9205198A1 - WO9517092A1 - WO9518228A1 - WO9616979A1 - WO9632481A1 - CN87100135A   
被引用[56]:US10155803B2 - US10358479B2 - US5912327A - US6001606A - US6180773B1 - US6451562B1 ...   
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[发明授权] 编码神经酰胺糖内切酶激活物的基因 - 96111062.7;1153831C
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权利转移
复审程序

申请人:宝酒造株式会社 - 申请日:1996-06-29 - 主分类号:C12N15/31
分类号:C12N15/31 C12N15/63 C12N9/24
摘要:带有编码具有神经酰胺糖内切酶激活物活性之多肽或其功能等同变异体的序列的分离的DNA,和以基因重组技术生产具有神经酰胺糖内切酶激活物活性之多肽或其功能等同变异体的方法。
同族[11]:US5824503A - EP0759470A2 - EP0759470A3 - EP0759470B1 - DE69636649D1 - DE69636649T2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US5384249A - US5494790A   
被引用[17]:US10144933B2 - US10149905B2 - US10160969B2 - US10167309B2 - US10280192B2 - US10307434B2 ...   
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[发明授权] 一种酰胺化重组多肽及其制备方法 - 01104902.2;1175110C
无权-未缴年费

申请人:中国医学科学院医药生物技术研究所 - 申请日:2001-02-23 - 主分类号:C12N15/63
分类号:C12N15/63 C12P19/34 C12N15/74 C12P21/02
摘要:本发明涉及一种包含至少一种编码α-酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达,制备酰胺化重组多肽,尤其是酰胺化重组鲑鱼降钙素的方法。
同族[1]:CN1370838A  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN105985995A   
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[发明授权] 表达载体pBVIL1及其构建方法和用途 - 00100695.9;1163609C
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申请人:中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 - 申请日:2000-01-28 - 主分类号:C12N15/63
分类号:C12N15/63 C12N15/70 A61K39/00
公开(公告)号:1163609C
摘要:本发明涉及表达载体pBVIL1及其构建方法和用途。本发明公开了一个全长4118bp的表达载体pBVIL1,它包含质粒pBV220的大部分序列和经改造的人IL-1β基因(IL-1M),在IL-1M中含有起始密码子ATG、终止密码子TAA和内切酶点XhoI及XbaI。本发明还公开了pBVIL1的构建过程及其在基因克隆、表达中的用途。由于用pBVIL1表达的融合蛋白的非特异反应低,IL-1M的活性肽具有免疫佐剂作用,外源基因的克隆位点具有互补酶,便于多基因连接,因而pBVIL1是抗原表达的理想载体,具有广泛的应用前景。
同族[1]:CN1307138A  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN102764430A   
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[发明授权] 序列号30的生物活性肽 - 02140971.4;1210296C
有权
著录变更
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申请人:一泰医药研究(深圳)有限公司 - 申请日:2002-07-11 - 主分类号:C07K7/06
分类号:C07K7/06 C12N15/63 A61K38/08 A61P37/02 A61P35/00
摘要:本发明公开了30种高纯度并且有生物活性的肽。还公开了能够编码生物活性肽的核酸序列以及由肽制备的药物配方。
同族[131]:US2003219447A1 - US2006287239A1 - US2007232522A1 - US2007269450A1 - US2008233136A1 - US2008293641A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[38]:US2004043438A1 - US3992364A - US5173426A - US5504190A - US5529908A - US5556744A ...   
被引用[9]:US2008214469A1 - US2012171234A1 - US8586525B2 - US8586528B2 - US8658592B2 - US8703695B2 ...   
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[发明授权] 筛选转基因蚕的方法 - 00115396.X;1170474C
无权-未缴年费
著录变更

申请人:中国科学院上海生物化学研究所 - 申请日:2000-04-14 - 主分类号:A01K67/04
分类号:A01K67/04 C12N15/63
摘要:一种新的筛选转基因蚕的方法。即用抗病毒的核酶作为筛选基因与目的基因(用荧光素酶基因作代表)一起导入蚕卵,用病毒攻击的方法筛选转基因的个体,经过几代筛选得到转基因蚕。杂交证明荧光素酶基因与核酶基因整合在蚕染色体中,此转基因蚕能抗NPV攻击且表达荧光素酶。该筛选方法不仅能有效地筛选出转基因蚕,而且由于用核酶作筛选基因,除目的基因外不表达其他蛋白质,简化了分离纯化,作食物也不存在不安全问题。
同族[1]:CN1318289A  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN107258708A   
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[发明授权] 含有携带剪接受体的基因工程细胞非编码序列的高效逆转录病毒载体 - 01802669.9;1206359C
有权

申请人:百疗医株式会社 - 申请日:2001-09-08 - 主分类号:C12N15/63
分类号:C12N15/63
公开(公告)号:1206359C
摘要:本发明提供了一种用于基因治疗的安全高效的来源于MLV(鼠白血病病毒)的逆转录病毒载体,它无病毒编码序列,但含有携带剪接受体的基因工程EF 1α非编码序列。
同族[14]:US2003166251A1 - US7049143B2 - WO0220810A1 - EP1326988A1 - EP1326988A4 - EP1326988B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US5693508A - WO0000629A1 - KR20000006334A   
被引用[14]:US2008153770A1 - US2014113368A1 - US8105575B2 - US9163237B2 - WO2006120455A3 - WO2012157742A1 ...   
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