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[发明] 重组体疫苗及制备该疫苗的方法 - 92115173.X
无权-未缴年费

申请人:怀特黑德生物制剂研究所 美国氰胺公司 - 申请日:1992-12-04 - 主分类号:C12N15/34
分类号:C12N15/34 C12N15/40 C12N15/43 C12N15/63 A61K39/29 A61K39/13 A61K39/245 A61K39/002 A61K39/02 A61K39/12
公开(公告)号:1075334A
摘要:有复制能力的重组体病毒,特别是有复制能力的重组体脊髓灰质炎病毒及其用途,这些病毒包括:(1)一种编码一种外源多肽的外源核酸序列和(2)一种编码一种病毒或细胞蛋白酶的人工蛋白水解分裂位点的核酸序列,该蛋白酶蛋白水解处理(分裂)由亲本病毒所产生的前体蛋白质。该重组体前体分裂或通常组成蛋白质的列阵并释放出外源多肽。有复制能力的重组体病毒用作对抗细菌、病毒、真菌和酵母菌感染、寄生虫疾病、癌和变压性病的疫苗。
同族[32]:US5965124A - WO9311251A1 - EP0672157A1 - EP0672157B1 - DE69232122D1 - DE69232122T2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:WO8908145A1 - WO9011359A1 - WO9014842A1 - WO9015145A2 - WO9118990A1 - WO9203559A2 ...   
被引用[3]:US8182805B2 - WO2008092996A1 - WO9712048A1   
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[发明] 表达麻疹病毒L4株血凝素及融合蛋白基因的重组痘苗病毒 - 94118802.7
无权-未缴年费

申请人:中国预防医学科学研究院病毒学研究所 - 申请日:1994-12-08 - 主分类号:C12N15/34
分类号:C12N15/34 C12N15/62 C12N15/63 A61K39/165
摘要:从麻疹病毒L4株克隆了血凝素HA和融合蛋白F基因,构建了在11K和7.5K双向串连启动子控制下能够将HA和F基因同时转入到重组痘苗病毒同一区域进行高效表达的重组质粒和能够同时高效稳定表达麻疹病毒L4株HA和F基因的重组痘苗病毒人用疫苗毒株。建立了同时表达麻疹病毒HA和F基因的痘苗病毒的重组、筛选、纯化及毒种制备方法。本发明可用于麻疹病毒生物学、分子生物学和基因工程麻疹疫苗的研究与开发。
同族[1]:CN1089370C  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9208789A1 - EP0305229A1   
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[发明] 用于基因治疗的病毒载体 - 94190594.2
无权-未缴年费
著录变更

申请人:罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司 - 申请日:1994-07-08 - 主分类号:C12N15/86
分类号:C12N15/86 C12N15/34 C12N5/10 C12N7/04 C07K14/075
摘要:本发明公开了衍生自腺病毒的新病毒载体、它们的制备和基因治疗应用。
同族[45]:US2003096787A1 - WO9502697A1 - EP0667912A1 - EP0667912B1 - DE69435108D1 - JP4190028B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US5670488A - WO9306223A1 - WO9412649A2 - WO9428152A1 - WO9428938A1   
被引用[334]:US10059962B2 - US10125174B2 - US10183070B2 - US10196429B2 - US10260074B2 - US10272162B2 ...   
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[发明] 转染动物细胞的重组DNA病毒载体 - 95116291.8
无权-届满
著录变更

申请人:住友制药株式会社 - 申请日:1995-09-18 - 主分类号:C12N15/86
分类号:C12N15/86 C12N15/34 C12N15/52 A61K48/00
摘要:用两种重组DNA病毒载体共同转染动物细胞,一种带有启动子、重组酶基因和poly(A)序列,另一种含有两个重组酶识别序列和位于它们之间的复制起点、启动子、外源基因和poly(A)序列。然后一个载体中表达的重组酶作用下切下另一载体中的含复制起点、启动子、外源基因和poly(A)序列的DNA片段,形成一环状DNA分子,并在共转染细胞中自主复制,从而连续表达外源基因。这两个DNA病毒载体对治疗遗传性疾病特别有用。
同族[17]:US5817492A - EP0704534A2 - EP0704534A3 - EP0704534B1 - DE69534902D1 - DE69534902T2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:WO9640955A1 - EP0220009A2 - EP0300422A2 - EP0542466A2 - EP0732405A1 - FR2737501A1   
被引用[77]:US10022405B2 - US10137205B2 - US10258653B2 - US10415024B2 - US2003022378A1 - US2003045492A1 ...   
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[发明] 重组DNA病毒和其制备方法 - 96107281.4
无权-视为撤回

申请人:住友制药株式会社 - 申请日:1996-03-14 - 主分类号:C12N7/01
分类号:C12N7/01 C12N15/34 C12N15/86 //(C12N7/01,C12R1:92)
公开(公告)号:1141340A
摘要:一种用于转染动物细胞并携带有外源基因和能够调节该外源基因表达的启动子的重组DNA病毒,该病毒的E2A基因功能被完全缺失。因此该重组DNA病毒能稳定地将外源基因转导到各种动物细胞中,导致外源基因在动物细胞中连续表达。外源基因的连续表达能使遗传病得到有效的治疗。
同族[9]:US5700470A - EP0732405A1 - JP3770333B2 - JPH08308585A - KR960034419A - AU4803196A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:WO9428152A1 - WO9428938A1 - WO9502697A1 - WO9527071A2 - WO9534671A1 - EP0220009A2 ...   
被引用[119]:US2002031831A1 - US2002193580A1 - US2003027250A1 - US2003045492A1 - US2003083303A1 - US2003125278A1 ...   
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[发明] 在相同细胞中表达猪生殖呼吸综合症病毒多肽 - 96107334.9
无权-未缴年费
权利转移

申请人:阿克佐诺贝尔公司 - 申请日:1996-03-14 - 主分类号:C12N15/79
分类号:C12N15/79 C12N15/34 C12N7/00 C07K14/01 A61K39/42
摘要:本发明提供了用于PRRSV ORF3或ORF4蛋白质成熟形式的重组DNA生产的方法。它经过以同一细胞共同表达PRRSV ORF2,ORF3和ORF4蛋白质来实现。
同族[15]:US5858729A - EP0732340A2 - EP0732340A3 - EP0732340B1 - DE69632658D1 - DE69632658T2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:WO8802030A1 - WO9314196A1 - WO9428421A1 - EP0319944A2   
被引用[62]:US10010601B2 - US10039821B2 - US10188725B2 - US2002168379A1 - US2003086945A1 - US2003138442A9 ...   
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[发明] 啤酒花潜伏病毒基因及该病毒的检测方法 - 96120370.6
无权-未缴年费

申请人:萨波罗啤酒株式会社 - 申请日:1996-10-28 - 主分类号:C12N15/34
分类号:C12N15/34 C12Q1/70
摘要:本发明公开了啤酒花潜伏病毒感染株的有效的基因诊断法。还涉及在来自啤酒花潜伏病毒基因组的基因中,编码啤酒花潜伏病毒外壳蛋白并具有序列表的序列号1的碱基序列的DNA。
同族[17]:US5869235A - US6132960A - EP0775747A2 - EP0775747A3 - EP0775747B1 - DE69635882D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:EP0531273A2 - JPH04181162A - JPH06303999A - JPH06304000A   
被引用[10]:US2010143909A1 - US2010203500A1 - US6107022A - US7785831B2 - WO0049162A3 - WO2008066001A1 ...   
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[发明] 编码羊腺病毒(OAV287)的DNA及其作为病毒载体的应用 - 95195268.4
无权-未缴年费

申请人:联邦科学及工业研究组织 - 申请日:1995-07-26 - 主分类号:C12N15/34
分类号:C12N15/34 C12N7/01 C12N15/86 A61K48/00 A61K39/235
摘要:本发明涉及一种分离的DNA分子,它包含羊腺病毒OVA287的基因组、功能等价DNA分子或其部分。本发明还涉及包含该DNA分子的质粒和病毒载体。本发明还涉及编码一种或几种多肽的非腺病毒DNA分子向动物,特别是食草动物的传递方法。
同族[15]:US2002045249A1 - US7037712B2 - WO9603508A1 - EP0774002A1 - EP0774002A4 - EP0774002B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US4888169A - EP0516664A1   
被引用[12]:US6020172A - US6663872B1 - US6821777B2 - US7091030B2 - US7541343B2 - US7871819B2 ...   
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[发明] 昆虫病毒、其序列、杀昆虫组合物及其使用方法 - 95194358.8
无权-视为放弃

申请人:美国氰胺公司 佐治亚大学研究基金会股份有限公司 - 申请日:1995-07-27 - 主分类号:C12N15/34
分类号:C12N15/34 C12N7/00 C12N15/86 A01N63/00
摘要:本发明公开了一种能够比以前的病毒更快地杀 灭至少一种靶有害昆虫的昆虫病毒,以及赋予这种更快杀灭表 型的DNA序列。杀灭速度的进一步提高还可以在本发明的病 毒含有无功能的egt基因以减少受感染幼虫的摄食、抑制生长 和进一步介导受感染昆虫的更早死亡时获得。一种具体的更快 杀灭的昆虫病毒是AcMNPV V8株。更快杀灭表型由AcMNPV 基因组中1.93-3.27图距单位的MluI至EspI片段携带,其序 列在SEQ ID NO:_ 中提供。V8vEGTDEL是AcMNPV V-8 的egt-失活衍生株;将V-8基因型的更高毒性和编码蜕皮 甾类葡糖基转移酶基因的失活结合起来,可进一步提供(如感 染后至死亡时间更短)。此外,这种egt缺陷杆状病毒可进一步 改良以病毒影响蜕化的蛋白质。在本发明中还包括了产生这种 更快杀灭的昆虫病毒的方法、改良的杀虫剂组合物和改良的防 治昆虫的方法。
同族[52]:US5662897A - US5858353A - US5965123A - US6156309A - WO9603509A2 - WO9603509A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US3541203A - US4844896A - US4857335A - US4874811A - US4894240A - US4948586A ...   
被引用[54]:US10167484B2 - US10440959B2 - US2002177597A1 - US2004087022A1 - US2004151748A1 - US2006003447A1 ...   
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[发明] 转基因病毒 - 98100159.9
无权-视为放弃

申请人:加拿大自然资源部 - 申请日:1998-01-22 - 主分类号:C12N7/01
分类号:C12N7/01 C12N15/12 C12N15/34 A01N63/00
摘要:本发明描述的是一种含有昆虫转录因子的转基因病毒。具体地讲,该转基因昆虫病毒含有涉及蜕皮和变态的昆虫转录因子。这样的转基因昆虫病毒可用作生物杀虫剂。
同族[17]:US5891431A - EP0861901A2 - EP0861901A3 - EP1323822A2 - EP1323822A3 - JPH10262669A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:WO9403588A1 - WO9526410A2 - WO9636712A1 - WO9835550A2 - WO9936520A1   
被引用[7]:US2005049230A1 - US2008020381A1 - US2010240056A1 - US2011207707A1 - US6300488B1 - US7790377B2 ...   
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