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[发明] 组织血纤维蛋白溶酶原激活剂类似物的制备方法 - 89104871.5
无权-视为撤回

申请人:诺沃-诺迪斯克有限公司 - 申请日:1989-07-14 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12N9/50 A61K37/547
摘要:组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)类似物,其基本上失活的单链形式通过414至433位有区内进行修饰,能被转化为具有活性的双链形式。特别是在该类似物的419位(也可任意在420位)上的正电荷氨基酸残基被负电荷或无电荷的氨基酸残基取代,以抑制与480位上的氨基酸残基的相互作用。
同族[13]:WO9000600A1 - EP0351246A2 - EP0351246A3 - JPH03505967A - AU3976989A - AU630879B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9002798A1 - EP0253582A1   
被引用[20]:US5108901A - US5262170A - US5405771A - US5411871A - US5520913A - US5612029A ...   
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[发明] 胃动素样多肽的制备及表达 - 89106502.4
无权-视为撤回

申请人:株式会社三和化学研究所 - 申请日:1989-08-23 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12P21/00
摘要:胃动素样多肽、有关的重组DNA及插入了重组DNA的质粒的制备方法。
同族[12]:US5474913A - EP0355720A1 - EP0355720B1 - DE68923496D1 - DE68923496T2 - JP2753274B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:EP0259891A2 - EP0289995A1 - JPS6069098A - JPS6078595A - JPS62135500A - JPS6371195A   
被引用[12]:US2003033636A1 - US2005283848A1 - US5470830A - US7259293B2 - WO02088302A3 - EP0378078A1 ...   
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[发明] 含有IMP脱氢酶基因的DNA及其应用 - 90102193.8
无权-视为撤回

申请人:武田药品工业株式会社 - 申请日:1990-04-18 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12N15/09 C12P19/40
摘要:本发明公开了含有芽孢杆菌属微生物之染色体的IMP脱氢酸基因的DNA,其中IMP脱氢酶基因的启动子被一个不同的可表达启动子所取代。还公开了整合了该DNA载本、能用上述DNA或载体转化了的、产生次黄苷和/或鸟苷的芽孢杆菌属微生物、以及生产次黄苷和/或鸟苷的方法,该方法包括在培养基中培养所说的芽孢杆菌属微生物以产生并积聚次黄苷和/或鸟苷,并收集所得产物。
同族[5]:EP0393969A2 - EP0393969A3 - JP3096469B2 - JPH0358787A - KR900016466A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:EP0273660A2 - EP0285949A2 - JP60192597A   
被引用[13]:US7326546B2 - US8034767B2 - US8236531B2 - US8298791B2 - US8409563B2 - US9012182B2 ...   
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[发明] 修饰的DNA及其应用 - 90106647.8
无权-视为撤回

申请人:武田药品工业株式会社 - 申请日:1990-08-03 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12N15/75 C12N1/12 C12P19/30
摘要:本发明公开了经修饰的染色体DNA,该DNA含有负责表达芽孢杆菌属微生物之嘌呤操纵子的DNA顺序以及其3′相邻区DNA,所说的负责表达嘌呤操纵子的DNA顺序的一部分或全部受到了修饰,从而提高了表达的水平。还公开了被该已修饰之DNA整合的载体,用该DNA或载体转化的、能够产生次黄苷和/或鸟苷的芽孢杆菌属微生物、以及使用上述微生物生产次黄苷和/或鸟苷的改良方法。
同族[4]:EP0412688A1 - JPH03164185A - KR910004807A - TW201793B  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:EP0273660A2 - EP0286303A1 - JP58158197A - JP58175493A   
被引用[14]:US5281531A - US6284495B1 - US7326546B2 - US8034767B2 - US8236531B2 - US8298791B2 ...   
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[发明] 睫状神经营养性因子 - 90108564.2
无权-视为撤回

申请人:马克斯普朗克科学促进协会 里珍纳龙药品有限公司 - 申请日:1990-09-15 - 主分类号:C12N15/09
分类号:C12N15/09 C12N15/11 C12P19/34 C12P21/00 A61K37/02 G01N33/577
摘要:本发明涉及编码睫状神经营养性因子(CNTF) 的核酸顺序,以及蛋白质、肽及由它们产生的衍生 物。本发明还涉及一种生产实质上纯的CNTF的新 方法。本发明还涉及药物组合物,其组合物包括有效量 的CNTF基因产物,这种产物可用于诊断与治疗各 种神经性疾病与错乱。本发明涉及克隆的序列分析和CNTF的表达, 并首次提供利用人体CNTF编码核酸顺序生产人体 CNTF的方法。而且,本发明的CNTF核酸顺序可 用于鉴定各种物种与组织中的编码CNTF或 CNTF-同源分子的核酸顺序。
同族[27]:US5173480A - US6602687B1 - WO9104316A2 - WO9104316A3 - EP0448707A1 - EP0448707A4 ...  >>更多 - 什么是同族
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[发明] 生物合成钴胺素和/或钴胺酰胺有关的多肽、编码这些多肽的DNA序列、其制备方法及应用 - 91101978.2
无权-届满
著录变更

申请人:罗纳·布朗克医药公司 - 申请日:1991-01-31 - 主分类号:C12P17/16
分类号:C12P17/16 C12P21/02 C12P19/34 C12N15/11
优先权:1990.1.31 FR 9001137
摘要:本发明涉及参预钴铵素和/或钴胺酰胺,特别是 辅酶B12之生物合成的新多肽。本发明还涉及负素 表达这些多肽的遗传材料及其制备方法。此外,本发 明还涉及以DNA重组技术增加钴胺素特别是辅酶 B12之生产的方法。
同族[22]:US2006019352A1 - US6656709B1 - WO9111518A1 - EP0516647A1 - EP0516647B1 - DE69130704D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US3018225A - US6656709B1 - WO8701391A1   
被引用[23]:US2006019352A1 - US2006110322A1 - US2009161957A1 - US2011053216A1 - US5538888A - US5545538A ...   
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[发明] 检测间日疟原虫的新方法 - 90109920.1
无权-视为撤回

申请人:阿斯特拉公司 - 申请日:1990-12-05 - 主分类号:C12P21/02
分类号:C12P21/02 C12P19/34 C12N15/11 C12N15/63 G01N33/68
摘要:公开了特异于间日疟原虫的探针的DNA顺序及获得这些探针的方法。通过核酸杂交测定证明这些核酸顺序在检测由间日疟原虫引起的人疟疾病方面是很有用的。这些测定的高灵敏度及操作方便,使得它们可用来对脊椎动物和无脊椎动物的血样和其它组织进行分析。
同族[39]:US5250411A - US5270178A - WO9108293A1 - EP0443875A2 - EP0443875A3 - EP0504253A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US3878836A - US4358535A - US4693994A - US4957869A - US5061788A - US5101017A ...   
被引用[7]:US5770368A - US5792609A - US6436638B1 - WO2013159293A1 - EP0694612A4 - CN103965320A ...   
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[发明] DNA及其应用 - 91104481.7
无权-视为撤回

申请人:武田药品工业株式会社 - 申请日:1991-07-02 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12N15/09 C12N15/75 C12P19/34
公开(公告)日:1992-01-15
摘要:本发明公开了含有芽孢杆菌属微生物之磷酸核糖焦磷酸合成酶结构基因的DNA、含有核糖体结合位点的DNA以及含有能够在芽孢杆菌属微生物中表达之启动子序列的DNA在内的重组DNA,这些DNA序列均已被修饰,从而增强了磷酸核糖焦磷酸合成酶基因的表达。本发明还公开了被该修饰的DNA整合的载体、一种新的芽孢杆菌属微生物以及利用该微生物生产核酸相关物质的方法。
同族[4]:EP0465132A2 - EP0465132A3 - JPH05192164A - KR920002774A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:EP0273660A2 - EP0412688A1   
被引用[8]:US7326546B2 - US8034767B2 - US8236531B2 - US8298791B2 - US8409563B2 - US8691505B2 ...   
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[发明] 睫状神经营养性因子受体 - 91104557.0
无权-视为撤回

申请人:里珍纳龙药品有限公司 - 申请日:1991-06-01 - 主分类号:C12N15/11
分类号:C12N15/11 C12N15/31 C12N15/09 C12P19/34 C12P21/02 A61K37/02 C12Q1/68
摘要:本发明涉及睫状神经营养性因子(CNTF)受体, 并提供了CNTF受体核酸和氨基酸序列。还涉及 (I)测定CNTF活性的检测系统;(II)研究CNTF 生理学作用的实验模型系统;(III)鉴定CNTF相关 的神经病理状态的诊断技术;(IV)治疗CNTF相关 的神经和肌肉病理状态的治疗技术;以及(V)鉴定同 源于CNTF和CNTFR的分子的方法。
同族[42]:US5266490A - US5426177A - US5648334A - US5849897A - US5892003A - US6316206B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:US5223611A   
被引用[15]:US2003124091A1 - US2003176346A1 - US2003215421A1 - US2004120891A1 - US2008269349A1 - US2009185908A1 ...   
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[发明] 肠道传染性非A/非B型肝炎病毒因子及其特有的抗原决定簇 - 91103058.1
无权-届满

申请人:基因实验室有限公司 美国政府 - 申请日:1991-04-05 - 主分类号:C12P21/02
分类号:C12P21/02 C12N15/51 C12N15/09 C12N15/11 A61K37/02 G01N33/576
摘要:本发明公开了一种衍生于肠道传染性非A/非B肝炎病毒因子(HEV)的病毒蛋白质。在一个实例中,该蛋白质与肝炎病毒因子感染之个体中存在的抗体发生免疫反应。该蛋白质可用于检测肠道传染性因子感染的诊断方法中。已鉴定出与不同的HEV病毒株感染之个体血清起反应的特异性抗源决定基。本发明还公开了衍生于该病毒因子之克隆序列的DNA探针。利用对病毒衍生之DNA片断探针特异性扩增反应,可将这些探针用于鉴定整个病毒因子,并对其进行序列分析,以及用于检验被感染样品中病毒因子的存在。
同族[94]:US2002107360A1 - US2003124510A1 - US2003143241A1 - US4963646A - US5686239A - US5741490A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US4659678A - US4683195A - US4871659A - WO8501517A1 - WO8912462A1 - WO8912641A1 ...   
被引用[26]:US5686239A - US5736315A - US5741490A - US5770689A - US5824507A - US5856134A ...   
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