中国专利搜索 世界专利搜索 专利分类查询 专利引用检索 专利族检索
登陆 | |
专利服务机构展示
韦恩国际专利商标事务所
名飞扬知识产权
山东重诺律师事务所
浙江杭知桥律师事务所
三邦知识产权
展示投放可联系:soopat@soopat.com
【小贴士】当检索词为连续5个字或以上,为避免用户误操作而发生漏检,我们会进行适当拆分,比如输入 航天航空动力 ,会自动转换成 航天 AND 航空 AND 动力 来搜索。
因为不这么拆分,就意味着航天航空动力这6个字在专利文献里必须是连续存在的。那么类似《用于航空航天飞行器的动力推进装置》这样的专利就检索不到了。
但是拆分可能会带来一些你不需要的检索结果。如不需要自动拆分,只需在查询词上加英文单引号 ',比如输入 '航天航空动力',就不会再拆分开了。
当然,用户应尽量把检索词精简成最小单元,词与词空格隔开,避免检索词为连续5个字以上(除非是确有必要)。

[发明] 肽和多肽药物的稳定类似物 - 201110038847.5
无权-驳回

申请人:塔夫茨大学信托人 - 申请日:2004-05-17 - 主分类号:C07K14/605(2006.01)I
分类号:C07K14/605(2006.01)I C07K14/575(2006.01)I C07K14/675(2006.01)I C07K14/70(2006.01)I C07K14/62(2006.01)I C07K14/635(2006.01)I C07K14/60(2006.01)I C07K14/61(2006.01)I C07K14/58(2006.01)I C07K14/695(2006.01)I C07K14/595(2006.01)I C07K14/68(2006.01)I C07K14/475(2006.01)I C07K14/65(2006.01)I C07K14/545(2006.01)I C07K14/55(2006.01)I C07K14/485(2006.01)I C07K14/585(2006.01)I C07K14/815(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K14/435(2006.01)I C07K14/00(2006.01)I A61K38/26(2006.01)I A61K38/22(2006.01)I A61K38/16(2006.01)I A61K38/08(2006.01)I A61K38/18(2006.01)I A61K38/20(2006.01)I A61K38/23(2006.01)I A61K38/25(2006.01)I A61K38/27(2006.01)I A61K38/28(2006.01)I A61K38/29(2006.01)I A61K38/30(2006.01)I A61K38/33(2006.01)I A61K38/34(2006.01)I A61K38/35(2006.01)I A61K38/58(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P9/04(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I A61P9/12(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I A61P25/24(2006.01)I A61P25/18(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I
摘要:本发明的发明名称为肽和多肽药物的稳定类似物。本发明涉及抗蛋白酶水解的肽和多肽类似物的组合物、其药学用途及其制备方法。
同族[28]:US2005049177A1 - US2008051557A1 - US2012130044A1 - US2017246255A1 - US7259234B2 - US7994121B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[42]:US2001011071A1 - US2004024285A1 - US2004024853A1 - US2004242853A1 - US3773919A - US4767628A ...   
被引用[109]:US10174093B2 - US10202431B2 - US10213477B2 - US10227380B2 - US10253067B2 - US10253079B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 肽的重构和糖缀合 - 201110035456.8
无权-驳回
复审程序

申请人:诺和诺德公司 - 申请日:2002-10-09 - 主分类号:C07K1/107(2006.01)I
分类号:C07K1/107(2006.01)I C07K14/535(2006.01)I C07K14/56(2006.01)I C07K14/565(2006.01)I C07K14/745(2006.01)I C07K14/755(2006.01)I C07K14/59(2006.01)I C07K14/505(2006.01)I C07K14/57(2006.01)I C07K14/81(2006.01)I C07K14/55(2006.01)I C07K14/525(2006.01)I C07K14/62(2006.01)I C07K14/02(2006.01)I C07K14/61(2006.01)I C07K19/00(2006.01)I C07K16/18(2006.01)I C07K16/28(2006.01)I C12N9/42(2006.01)I C12N9/48(2006.01)I C12N9/72(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I A61K47/48(2006.01)I
摘要:肽的重构和糖缀合,本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物,包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团,和/或添加肽修饰基团。
同族[512]:US2004043446A1 - US2004063911A1 - US2004077836A1 - US2004082026A1 - US2004115168A1 - US2004126838A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[296]:US2002037303A1 - US2002064835A1 - US2002100077A1 - US2002137134A1 - US3691016A - US3969287A ...   
被引用[554]:US10005817B2 - US10005847B2 - US10010617B2 - US10023892B2 - US10047142B2 - US10058619B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明授权] 鉴定T细胞表位的方法及制备具有降低的免疫原性的分子的用途 - 02805157.2;100404673C
无权-未缴年费

申请人:默克专利有限公司 - 申请日:2002-02-18 - 主分类号:C12N9/88(2006.01)
分类号:C12N9/88(2006.01) C07K14/505(2006.01) C07K16/30(2006.01) C07K14/575(2006.01) C07K14/545(2006.01) C07K14/475(2006.01) C07K14/535(2006.01) C07K14/50(2006.01) C07K14/525(2006.01) C12N9/24(2006.01) C12N9/64(2006.01) C12N9/54(2006.01) C07K14/59(2006.01) C07K14/415(2006.01) C07K14/47(2006.01) C07K16/18(2006.01) C07K16/28(2006.01) G06F19/00(2006.01)
摘要:本发明涉及鉴定在活的宿主体内引起免疫反应的T细胞表位的新方法。通过这种新方法,可产生当暴露于给定物种的免疫系统并与相关的未修饰化合物比较时没有免疫原性或至少具有降低的免疫原性的生物化合物。因此本发明也涉及通过本发明方法获得的新生物分子,尤其是蛋白质和抗体。
同族[135]:US2004062749A1 - US2004063634A1 - US2004063917A1 - US2004072219A1 - US2004072291A1 - US2004076991A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[50]:US4810643A - US4904584A - US4914031A - US5075222A - US5395760A - US5397705A ...   
被引用[205]:US10017578B2 - US10017579B2 - US10059750B2 - US10072092B2 - US10155820B2 - US10172875B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] REPLIKIN肽及其应用 - 200910266227.X
无权-视为撤回

申请人:塞缪尔·博戈奇 埃伦诺尔S·博戈奇 - 申请日:2002-03-26 - 主分类号:C07K7/06(2006.01)I
分类号:C07K7/06(2006.01)I C07K7/08(2006.01)I C07K14/11(2006.01)I C07K16/10(2006.01)I A61K39/42(2006.01)I A61K39/145(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I C12N15/113(2010.01)I G01N33/68(2006.01)I G01N33/569(2006.01)I A61K39/015(2006.01)I A61P33/06(2006.01)I C07K14/445(2006.01)I C07K16/20(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I C12Q1/70(2006.01)I C12Q1/68(2006.01)I C12N15/82(2006.01)I C07K14/32(2006.01)I C07K14/07(2006.01)I C07K16/12(2006.01)I C07K16/08(2006.01)I A61K39/07(2006.01)I A61K39/285(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/20(2006.01)I C07K14/00(2006.01)I C07K16/00(2006.01)I A61K39/00(2006.01)I A61K48/00(2006.01)I C07K14/405(2006.01)I C07K14/39(2006.01)I C07K14/415(2006.01)I C07K14/195(2006.01)I C07K14/005(2006.01)I C07K14/435(2006.01)I C07K14/44(2006.01)I C07K16/14(2006.01)I C07K16/16(2006.01)I C07K16/18(2006.01)I C12R1/93(2006.01)N
摘要:本发明公开了流感病毒血凝素蛋白和恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)疟疾抗原的肽、对所述肽特异性的抗体、流感疫苗、疟疾疫苗以及刺激患者产生抗流感病毒或疟疾的抗体的免疫反应的方法。本发明也公开了用于配制针对流感病毒的疫苗的方法。本发明公开了炭疽芽孢杆菌(Bacillus?anthracis)炭疽毒素致死因子蛋白pX01-107的分离的肽、对所述肽特异性的抗体以及刺激患者产生抗炭疽芽孢杆菌炭疽毒素致死因子蛋白pX01-107的抗体的免疫反应的方法。本发明也公开了天花病毒表面抗原S前体蛋白的分离的肽、对所述肽特异性的抗体以及以及刺激患者产生抗天花病毒表面抗原S前体蛋白的抗体的免疫反应的方法。
同族[217]:US2002120106A1 - US2002151677A1 - US2003023047A1 - US2003180328A1 - US2003194414A1 - US2004077532A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[56]:US2002120106A1 - US2002151677A1 - US2003180328A1 - US2003194414A1 - US2005202415A1 - US2005271676A1 ...   
被引用[52]:US2005202415A1 - US2006024669A1 - US2008260764A1 - US2008275214A1 - US2009017052A1 - US2009041795A1 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 一种综合利用Cohn组分IV的方法 - 201210438973.4
有权

申请人:中国科学院过程工程研究所 - 申请日:2012-11-06 - 主分类号:C07K1/14(2006.01)I
分类号:C07K1/14(2006.01)I C07K1/18(2006.01)I C07K1/20(2006.01)I C07K1/22(2006.01)I C07K1/16(2006.01)I C07K1/34(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I C07K14/79(2006.01)I C07K14/765(2006.01)I C07K14/775(2006.01)I C07K14/81(2006.01)I C07K16/06(2006.01)I C12N9/02(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的方法。所述方法包括:a)用不同pH值的溶液对沉淀进行分布溶解,将不同的蛋白富集在不同的pH值缓冲液中;b)将溶出液用离子交换层析处理,将组分IV分穿透峰(HSA,IgG,Apo A1,转铁蛋白)和洗脱峰(结合珠蛋白,α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III、铜蓝蛋白和C1酯酶抑制剂),再进一步针对不同的蛋白采用不同层析处理。本发明中所述方法蛋白收率高,容易放大,适合工业化生产,实现了目前血浆生产中废弃物的综合利用。
同族[1]:CN102977180B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN102127165A - CN102731642A - CN1972961A   
被引用[6]:US10722535B2 - WO2017025965A1 - WO2017045617A1 - CN104327178A - CN106279405A - CN106543283A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 一种提高多肽原料药稳定性的方法 - 201610553478.6
有权
著录变更
权利转移

申请人:江苏诺泰生物制药股份有限公司 - 申请日:2016-07-14 - 主分类号:C07K1/20(2006.01)I
当前权利人:江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
分类号:C07K1/20(2006.01)I C07K1/18(2006.01)I C07K1/34(2006.01)I C07K1/14(2006.01)I C07K7/08(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K7/23(2006.01)I C07K14/605(2006.01)I C07K7/16(2006.01)I C07K14/575(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种提高多肽原料药稳定性的方法,多肽原料药包括但不限于比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。该方法包括将多肽药物成盐后,获得含有补偿离子的多肽溶液,然后通过超低温真空冷冻干燥法制备得到目标多肽产品。本法解决多肽原料药长期放置易降解的难题,提高了产品的均一性,降低了用药风险。
同族[1]:CN106188218B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN101125871A - CN102525927A - CN104877024A   
被引用[9]:WO2020077927A1 - CN109942678A - CN110028556A - CN110041405A - CN110041406A - CN110066319A ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 抑制丙肝病毒的稠环杂环类化合物、其中间体及其应用 - 201210266174.3
有权
权利转移

申请人:爱博新药研发(上海)有限公司 - 申请日:2012-07-18 - 主分类号:C07K7/06(2006.01)I
当前权利人:上海爱博医药科技有限公司
分类号:C07K7/06(2006.01)I C07K5/107(2006.01)I C07K5/113(2006.01)I C07K5/083(2006.01)I C07K5/087(2006.01)I C07K5/093(2006.01)I C07K5/103(2006.01)I C07K5/117(2006.01)I C07K5/072(2006.01)I C07K5/065(2006.01)I A61K38/05(2006.01)I A61K38/06(2006.01)I A61K38/07(2006.01)I A61K38/08(2006.01)I A61P31/14(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种如式Ia或Ib所示的稠环杂环类化合物,或其立体异构物、互变异构物、酯化或酰胺化的前体药物、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明还公开了包含Ia或Ib的药物组合物,其应用,以及中间体化合物。本发明的稠环杂环类化合物可有效抑制丙型肝炎病毒蛋白酶,治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染。
同族[1]:CN102807607B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN101506223A - CN1238780A - CN1315965A - CN1323316A - CN1984922A   
被引用[2]:CN103396344A - CN104447952A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 土鳖干粉酶解的纯粉、其制备及应用 - 201710622436.8
审中-实审

申请人:浙江医药股份有限公司新昌制药厂 - 申请日:2017-07-26 - 主分类号:C07K7/06(2006.01)I
分类号:C07K7/06(2006.01)I C07K5/103(2006.01)I C07K5/107(2006.01)I C07K5/113(2006.01)I C07K5/117(2006.01)I C07K5/083(2006.01)I C07K5/09(2006.01)I C07K5/093(2006.01)I C07K5/097(2006.01)I C07K5/072(2006.01)I C07K5/062(2006.01)I C07K5/078(2006.01)I A61K38/05(2006.01)I A61K38/06(2006.01)I A61K38/07(2006.01)I A61K38/08(2019.01)I A61P37/04(2006.01)I C12P21/06(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种土鳖干粉酶解的纯粉,公开了纯粉的制备方法,公开了纯化中有意义的馏分的总离子流谱,公开了与总离子流谱对应的纯粉的HPLC‑FT‑ICR‑MS谱,公开了与HPLC‑FT‑ICR‑MS谱对应的83种多肽序列,公开了纯粉在小鼠碳廓清模型上的免疫增强作用,进一步公开了健康小鼠对纯粉的耐受性。因而本发明公开了这种土鳖干粉酶解的纯粉在制备免疫增强剂中的应用。
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明授权] 一种综合利用Cohn组分IV的方法 - 201210438973.4;102977180B
有权

申请人:中国科学院过程工程研究所 - 申请日:2012-11-06 - 主分类号:C07K1/14(2006.01)I
分类号:C07K1/14(2006.01)I C07K1/18(2006.01)I C07K1/20(2006.01)I C07K1/22(2006.01)I C07K1/16(2006.01)I C07K1/34(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I C07K14/79(2006.01)I C07K14/765(2006.01)I C07K14/775(2006.01)I C07K14/81(2006.01)I C07K16/06(2006.01)I C12N9/02(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的方法。所述方法包括:a)用不同pH值的溶液对沉淀进行分布溶解,将不同的蛋白富集在不同的pH值缓冲液中;b)将溶出液用离子交换层析处理,将组分IV分穿透峰(HSA,IgG,Apo?A1,转铁蛋白)和洗脱峰(结合珠蛋白,α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III、铜蓝蛋白和C1酯酶抑制剂),再进一步针对不同的蛋白采用不同层析处理。本专利中所述方法蛋白收率高,容易放大,适合工业化生产,实现了目前血浆生产中废弃物的综合利用。
同族[1]:CN102977180A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN102127165A - CN102731642A - CN1972961A   
被引用[6]:US10722535B2 - WO2017025965A1 - WO2017045617A1 - CN104327178A - CN106279405A - CN106543283A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 用于酶抑制的化合物 - 201210361016.6
无权-视为撤回
权利转移

申请人:普罗特奥里克斯公司 - 申请日:2005-05-09 - 主分类号:C07K5/097(2006.01)I
当前权利人:欧尼斯治疗公司
分类号:C07K5/097(2006.01)I C07K5/113(2006.01)I C07K5/093(2006.01)I C07K5/065(2006.01)I C07K5/072(2006.01)I C07K5/078(2006.01)I C07K5/117(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K5/08(2006.01)I C07K5/107(2006.01)I C07K5/087(2006.01)I C07K5/09(2006.01)I A61K38/05(2006.01)I A61K38/06(2006.01)I A61K38/07(2006.01)I A61K38/08(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P31/18(2006.01)I A61P25/28(2006.01)I A61P21/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:含有三元杂环、基于肽的化合物能有效地选择性抑制特异性N端亲核(Ntn)水解酶活性。所述化合物能够不同程度地抑制具有多种活性的Ntn的各种活性。例如,本发明化合物可以选择性抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性。所述基于肽的化合物包括环氧化物或氮丙啶,并且在N端官能化。所述基于肽的化合物除了具有其它治疗用途以外,还具有抗炎特性和细胞增殖抑制作用。
同族[97]:US2005256324A1 - US2006128611A1 - US2008090785A1 - US2012101025A1 - US2012101026A1 - US7737112B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[79]:US2003224469A1 - US2003236223A1 - US2004266664A1 - US2005101781A1 - US2005245435A1 - US2005256324A1 ...   
被引用[113]:US10022372B2 - US10085987B2 - US10150794B2 - US10301273B2 - US10526351B2 - US10596222B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ...