搜索 分析 新世界 论坛 法规 交易 图书 网址导航 更多
登陆 | |
专利服务机构展示
韦恩国际专利商标事务所
名飞扬知识产权
山东重诺律师事务所
浙江杭知桥律师事务所
展示投放可联系:soopat@soopat.com

[发明] 肽和多肽药物的稳定类似物 - 201110038847.5
无权-驳回

申请人:塔夫茨大学信托人 - 申请日:2004-05-17 - 主分类号:C07K14/605(2006.01)I
分类号:C07K14/605(2006.01)I C07K14/575(2006.01)I C07K14/675(2006.01)I C07K14/70(2006.01)I C07K14/62(2006.01)I C07K14/635(2006.01)I C07K14/60(2006.01)I C07K14/61(2006.01)I C07K14/58(2006.01)I C07K14/695(2006.01)I C07K14/595(2006.01)I C07K14/68(2006.01)I C07K14/475(2006.01)I C07K14/65(2006.01)I C07K14/545(2006.01)I C07K14/55(2006.01)I C07K14/485(2006.01)I C07K14/585(2006.01)I C07K14/815(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K14/435(2006.01)I C07K14/00(2006.01)I A61K38/26(2006.01)I A61K38/22(2006.01)I A61K38/16(2006.01)I A61K38/08(2006.01)I A61K38/18(2006.01)I A61K38/20(2006.01)I A61K38/23(2006.01)I A61K38/25(2006.01)I A61K38/27(2006.01)I A61K38/28(2006.01)I A61K38/29(2006.01)I A61K38/30(2006.01)I A61K38/33(2006.01)I A61K38/34(2006.01)I A61K38/35(2006.01)I A61K38/58(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P9/04(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I A61P9/12(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I A61P25/24(2006.01)I A61P25/18(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I
摘要:本发明的发明名称为肽和多肽药物的稳定类似物。本发明涉及抗蛋白酶水解的肽和多肽类似物的组合物、其药学用途及其制备方法。
同族[28]:US2005049177A1 - US2008051557A1 - US2012130044A1 - US2017246255A1 - US7259234B2 - US7994121B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[42]:US2001011071A1 - US2004024285A1 - US2004024853A1 - US2004242853A1 - US3773919A - US4767628A ...   
被引用[105]:US10174093B2 - US10202431B2 - US10213477B2 - US10227380B2 - US10253067B2 - US10253079B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] REPLIKIN肽及其应用 - 200910266227.X
无权-视为撤回

申请人:塞缪尔·博戈奇 埃伦诺尔S·博戈奇 - 申请日:2002-03-26 - 主分类号:C07K7/06(2006.01)I
分类号:C07K7/06(2006.01)I C07K7/08(2006.01)I C07K14/11(2006.01)I C07K16/10(2006.01)I A61K39/42(2006.01)I A61K39/145(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I C12N15/113(2010.01)I G01N33/68(2006.01)I G01N33/569(2006.01)I A61K39/015(2006.01)I A61P33/06(2006.01)I C07K14/445(2006.01)I C07K16/20(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I C12Q1/70(2006.01)I C12Q1/68(2006.01)I C12N15/82(2006.01)I C07K14/32(2006.01)I C07K14/07(2006.01)I C07K16/12(2006.01)I C07K16/08(2006.01)I A61K39/07(2006.01)I A61K39/285(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/20(2006.01)I C07K14/00(2006.01)I C07K16/00(2006.01)I A61K39/00(2006.01)I A61K48/00(2006.01)I C07K14/405(2006.01)I C07K14/39(2006.01)I C07K14/415(2006.01)I C07K14/195(2006.01)I C07K14/005(2006.01)I C07K14/435(2006.01)I C07K14/44(2006.01)I C07K16/14(2006.01)I C07K16/16(2006.01)I C07K16/18(2006.01)I C12R1/93(2006.01)N
摘要:本发明公开了流感病毒血凝素蛋白和恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)疟疾抗原的肽、对所述肽特异性的抗体、流感疫苗、疟疾疫苗以及刺激患者产生抗流感病毒或疟疾的抗体的免疫反应的方法。本发明也公开了用于配制针对流感病毒的疫苗的方法。本发明公开了炭疽芽孢杆菌(Bacillus?anthracis)炭疽毒素致死因子蛋白pX01-107的分离的肽、对所述肽特异性的抗体以及刺激患者产生抗炭疽芽孢杆菌炭疽毒素致死因子蛋白pX01-107的抗体的免疫反应的方法。本发明也公开了天花病毒表面抗原S前体蛋白的分离的肽、对所述肽特异性的抗体以及以及刺激患者产生抗天花病毒表面抗原S前体蛋白的抗体的免疫反应的方法。
同族[217]:US2002120106A1 - US2002151677A1 - US2003023047A1 - US2003180328A1 - US2003194414A1 - US2004077532A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[56]:US2002120106A1 - US2002151677A1 - US2003180328A1 - US2003194414A1 - US2005202415A1 - US2005271676A1 ...   
被引用[52]:US2005202415A1 - US2006024669A1 - US2008260764A1 - US2008275214A1 - US2009017052A1 - US2009041795A1 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 肽的重构和糖缀合 - 201110035456.8
无权-驳回
复审程序

申请人:诺和诺德公司 - 申请日:2002-10-09 - 主分类号:C07K1/107(2006.01)I
分类号:C07K1/107(2006.01)I C07K14/535(2006.01)I C07K14/56(2006.01)I C07K14/565(2006.01)I C07K14/745(2006.01)I C07K14/755(2006.01)I C07K14/59(2006.01)I C07K14/505(2006.01)I C07K14/57(2006.01)I C07K14/81(2006.01)I C07K14/55(2006.01)I C07K14/525(2006.01)I C07K14/62(2006.01)I C07K14/02(2006.01)I C07K14/61(2006.01)I C07K19/00(2006.01)I C07K16/18(2006.01)I C07K16/28(2006.01)I C12N9/42(2006.01)I C12N9/48(2006.01)I C12N9/72(2006.01)I C12N9/22(2006.01)I A61K47/48(2006.01)I
摘要:肽的重构和糖缀合,本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物,包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团,和/或添加肽修饰基团。
同族[512]:US2004043446A1 - US2004063911A1 - US2004077836A1 - US2004082026A1 - US2004115168A1 - US2004126838A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[296]:US2002037303A1 - US2002064835A1 - US2002100077A1 - US2002137134A1 - US3691016A - US3969287A ...   
被引用[547]:US10005817B2 - US10005847B2 - US10010617B2 - US10023892B2 - US10047142B2 - US10058619B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 组氨酸选择性水溶性聚合物衍生物 - 200910033252.3
无权-驳回

申请人:中国药科大学 - 申请日:2009-06-16 - 主分类号:C08G65/48(2006.01)I
分类号:C08G65/48(2006.01)I C07K17/08(2006.01)I C07K17/10(2006.01)I C07K14/655(2006.01)I C07K14/61(2006.01)I C07K14/66(2006.01)I C07K14/635(2006.01)I C07K14/505(2006.01)I C07K14/54(2006.01)I C07K14/555(2006.01)I C07K14/52(2006.01)I C07K14/805(2006.01)I C07K14/435(2006.01)I C07K1/107(2006.01)I A61K47/48(2006.01)I A61K38/42(2006.01)I A61K38/19(2006.01)I A61K38/18(2006.01)I A61K38/21(2006.01)I A61K38/20(2006.01)I A61K38/31(2006.01)I A61K38/27(2006.01)I A61K38/22(2006.01)I A61K38/29(2006.01)I
摘要:本发明涉及诸如聚乙二醇此类水溶性多聚物的组氨酸选择性衍生物,其制备方法,以及与其他分子的偶联产物。所述其他分子特别是指具有药用价值的蛋白质或多肽等生物分子。
被引用[2]:WO2019158037A1 - CN105001413A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 化学药物向特定细胞的细胞内载运 - 95195037.1
无权-视为撤回

申请人:瑟拉技术有限公司 - 申请日:1995-09-12 - 主分类号:A61K38/00
分类号:A61K38/00 A61K38/04 A61K38/07 A61K38/08 A61K38/10 A61K38/16 A61K39/12 A61K39/245 A61K39/385 C07K5/00 C07K5/04 C07K5/10 C07K7/00 C07K7/04 C07K7/06 C07K7/08 C07K14/00 C07K14/005 C07K14/05 C07K17/00 C07K17/02 C07K17/06 C07K17/08 C07K17/10
摘要:将化学药物特异性细胞内载运到带CR2细胞受体的组合物,其包括与所述化学药物结合的CR2受体结合和细胞内吞作用的配体(CBEL)。CBEL与CR2受体结合,引发所述组合物的细胞内吞作用。可选的是,所述组合物可以包括用于将CBEL与所述化学药物结合的间隔基(可以是生物可降解的或非生物可降解的)。化学药物可以包括细胞毒素,转化核酸,基因调节因子,标记物,抗原,药物等。所述组合物海可含有载体,如水溶性聚合物,脂质体货颗粒。还公开了这些组合物体内或体外用于载运化学药物的方法。
同族[13]:WO9608263A1 - EP0781139A1 - JPH10505835A - KR970705404A - AU3550795A - AU697469B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US5135736A - US5165923A - US5331090A   
被引用[10]:US6251866B1 - US6693083B2 - US8846602B2 - EP1011705A4 - EP2110142A3 - JP2003501486A ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 一种综合利用Cohn组分IV的方法 - 201210438973.4
有权

申请人:中国科学院过程工程研究所 - 申请日:2012-11-06 - 主分类号:C07K1/14(2006.01)I
分类号:C07K1/14(2006.01)I C07K1/18(2006.01)I C07K1/20(2006.01)I C07K1/22(2006.01)I C07K1/16(2006.01)I C07K1/34(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I C07K14/79(2006.01)I C07K14/765(2006.01)I C07K14/775(2006.01)I C07K14/81(2006.01)I C07K16/06(2006.01)I C12N9/02(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的方法。所述方法包括:a)用不同pH值的溶液对沉淀进行分布溶解,将不同的蛋白富集在不同的pH值缓冲液中;b)将溶出液用离子交换层析处理,将组分IV分穿透峰(HSA,IgG,Apo A1,转铁蛋白)和洗脱峰(结合珠蛋白,α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III、铜蓝蛋白和C1酯酶抑制剂),再进一步针对不同的蛋白采用不同层析处理。本发明中所述方法蛋白收率高,容易放大,适合工业化生产,实现了目前血浆生产中废弃物的综合利用。
同族[1]:CN102977180B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN102127165A - CN102731642A - CN1972961A   
被引用[5]:WO2017025965A1 - WO2017045617A1 - CN104327178A - CN106279405A - CN106543283A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 一种β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用 - 201711210586.4
审中-实审

申请人:郑州海斯威生物技术有限公司 - 申请日:2017-11-28 - 主分类号:C07C235/12(2006.01)I
分类号:C07C235/12(2006.01)I C07C231/12(2006.01)I C07D207/16(2006.01)I C07D233/64(2006.01)I C07D209/20(2006.01)I C07C323/59(2006.01)I C07C319/20(2006.01)I C07C237/22(2006.01)I C07C279/14(2006.01)I C07C277/08(2006.01)I C07K5/097(2006.01)I C07K5/065(2006.01)I C07K5/107(2006.01)I C07K5/103(2006.01)I C07K5/062(2006.01)I C07K5/068(2006.01)I C07K7/06(2006.01)I C07K5/072(2006.01)I C07K5/078(2006.01)I C07K5/093(2006.01)I C07K5/09(2006.01)I C07K5/087(2006.01)I C07K5/083(2006.01)I A61K38/05(2006.01)I A61K38/06(2006.01)I A61K31/198(2006.01)I A61K31/401(2006.01)I A61K31/4172(2006.01)I A61K31/405(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I A61P25/08(2006.01)I A61P25/16(2006.01)I A61P25/28(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P39/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P3/02(2006.01)I A61P3/00(2006.01)I A61P3/12(2006.01)I A61P37/04(2006.01)I A61K8/44(2006.01)I A61K8/64(2006.01)I A61Q19/08(2006.01)I A23L33/175(2016.01)I A23L33/18(2016.01)I
摘要:本发明涉及化合物技术领域,具体涉及一种β‑羟基丁酰‑氨基酸化合物及制备方法和应用,包括结构通式如I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ所示的化合物以及该些化合物在药学上可接受的盐或其溶剂合物和药学上可接受的酯化产物,通过小鼠实验、细胞实验和安全性评价,证实本发明的化合物在人体内可以代谢为BHB、氨基酸和伪肽代谢物,在人体内代谢时间半衰期为4‑6个小时,安全无毒无副作用,具有较好的稳定性和一定的抑癌活性(对食道癌细胞系IC50普遍为30‑80),并对减肥、抗衰老、治疗阿尔海默症和癫痫、降血脂降血压均有较好的功能,有望作为新型食品原料作为补充能量、开发成不同的保健食品或者药学上可接受OTC药物。
同族[3]:WO2019104851A2 - WO2019104851A3 - WO2019104851A4  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US2017296501A1 - WO2017184788A1 - DE3942303A1 - CN104592379A   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 抗原多肽 - 201010510019.2
无权-视为撤回

申请人:谢菲尔德大学 比奥辛内克斯公司 - 申请日:2001-06-20 - 主分类号:C12N15/31(2006.01)I
分类号:C12N15/31(2006.01)I C12N15/63(2006.01)I C12N1/15(2006.01)I C12N1/19(2006.01)I C12N1/21(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I C12N5/20(2006.01)I C07K14/31(2006.01)I C07K14/315(2006.01)I C07K14/35(2006.01)I C07K14/195(2006.01)I C07K14/22(2006.01)I C07K14/20(2006.01)I C07K14/25(2006.01)I C07K14/245(2006.01)I C07K14/285(2006.01)I C07K1/14(2006.01)I C07K16/12(2006.01)I C12P21/00(2006.01)I A61K39/02(2006.01)I A61K39/04(2006.01)I A61K39/085(2006.01)I A61K39/09(2006.01)I A61K39/095(2006.01)I A61K39/102(2006.01)I A61K39/108(2006.01)I A61K39/112(2006.01)I A61K39/40(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P39/02(2006.01)I A61P17/02(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I C12R1/91(2006.01)N
摘要:本发明涉及一种鉴定由病原微生物所表达的抗原多肽的方法;包含所述多肽的疫苗;制备所述多肽的重组方法;和针对所述多肽的治疗用抗体。
同族[37]:US2003186275A1 - US2006140979A1 - US2010166792A1 - US7585658B2 - US8568731B2 - WO0198499A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[10]:US4425330A - US5807978A - US6008341A - US6617156B1 - WO0012689A1 - WO9307487A1 ...   
被引用[85]:US10464971B2 - US2006115490A1 - US2006177462A1 - US2007134263A1 - US2010047267A1 - US2010055130A1 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明] 官能化β折叠肽稳定的膜蛋白、包含其的构建体以及形成和使用其的方法 - 201580046217.9
审中-实审

申请人:艾伯塔大学校董 - 申请日:2015-08-25 - 主分类号:C07K14/245(2006.01)I
分类号:C07K14/245(2006.01)I B01D61/00(2006.01)I C02F1/44(2006.01)I C07K14/195(2006.01)I C07K14/32(2006.01)I C07K14/39(2006.01)I C07K14/415(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I C07K14/705(2006.01)I C07K17/00(2006.01)I C07K17/08(2006.01)I C07K17/12(2006.01)I C07K19/00(2006.01)I
摘要:提供了具有通过官能化β折叠肽稳定的膜蛋白的构建体。所述构建体可以与支持物缔合或共价连接。所述支持物可以是膜。所述膜可用于选择性地使期望颗粒从膜的一侧移动到另一侧,同时阻止不期望颗粒通过膜。提供了制备和使用这样的构建体和膜的方法。
同族[7]:US2017259217A1 - US9821278B2 - WO2016029308A1 - EP3186272A1 - EP3186272A4 - CA2935144A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:US5955577A - US7208089B2 - US7452679B2 - US8247533B2 - US8288512B2 - US8501697B2 ...   
被引用[5]:US10226744B2 - US10413871B2 - WO2017157662A1 - WO2019091556A1 - EP3219381A1   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利

[发明授权] 鉴定T细胞表位的方法及制备具有降低的免疫原性的分子的用途 - 02805157.2;100404673C
无权-未缴年费

申请人:默克专利有限公司 - 申请日:2002-02-18 - 主分类号:C12N9/88(2006.01)
分类号:C12N9/88(2006.01) C07K14/505(2006.01) C07K16/30(2006.01) C07K14/575(2006.01) C07K14/545(2006.01) C07K14/475(2006.01) C07K14/535(2006.01) C07K14/50(2006.01) C07K14/525(2006.01) C12N9/24(2006.01) C12N9/64(2006.01) C12N9/54(2006.01) C07K14/59(2006.01) C07K14/415(2006.01) C07K14/47(2006.01) C07K16/18(2006.01) C07K16/28(2006.01) G06F19/00(2006.01)
摘要:本发明涉及鉴定在活的宿主体内引起免疫反应的T细胞表位的新方法。通过这种新方法,可产生当暴露于给定物种的免疫系统并与相关的未修饰化合物比较时没有免疫原性或至少具有降低的免疫原性的生物化合物。因此本发明也涉及通过本发明方法获得的新生物分子,尤其是蛋白质和抗体。
同族[135]:US2004062749A1 - US2004063634A1 - US2004063917A1 - US2004072219A1 - US2004072291A1 - US2004076991A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[50]:US4810643A - US4904584A - US4914031A - US5075222A - US5395760A - US5397705A ...   
被引用[201]:US10017578B2 - US10017579B2 - US10059750B2 - US10072092B2 - US10155820B2 - US10172875B2 ...   
  扉页 - 阅读 - 下载 - 法律状态 - 信息查询 - 同类专利
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ...