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[发明] 取代的核苷、核苷酸及其类似物 - 201480064612.5
审中-实审

申请人:艾丽奥斯生物制药有限公司 - 申请日:2014-10-09 - 主分类号:C07H19/06(2006.01)I
分类号:C07H19/06(2006.01)I C07H19/10(2006.01)I C07H19/11(2006.01)I C07H19/16(2006.01)I C07H19/167(2006.01)I C07H19/173(2006.01)I C07H19/20(2006.01)I C07H19/207(2006.01)I C07H19/213(2006.01)I C07H1/00(2006.01)I C07H1/02(2006.01)I C07H1/04(2006.01)I A61K31/7068(2006.01)I A61K31/7072(2006.01)I A61K31/7076(2006.01)I A61K31/708(2006.01)I A61K31/14(2006.01)I A61K31/16(2006.01)I
摘要:本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物,合成所述核苷、核苷酸和核苷酸类似物的方法,以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗诸如微小核糖核酸病毒和/或黄病毒科感染的疾病和/或病况的方法。
同族[24]:US10370401B2 - US2015105341A1 - US2018044369A1 - US9862743B2 - WO2015054465A1 - EP3055319A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[214]:US2003064945A1 - US2003124513A1 - US2003236216A1 - US2004002596A1 - US2004110717A1 - US2004181052A1 ...   
被引用[63]:US10000523B2 - US10005811B2 - US10040814B2 - US10052342B2 - US10053474B2 - US10092649B2 ...   
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[发明] 新型核苷衍生物及其制备方法 - 96197977.1
无权-视为撤回

申请人:株式会社钟根堂 - 申请日:1996-11-01 - 主分类号:C07H19/04
分类号:C07H19/04 C07H19/056 C07H19/06 C07H19/10 C07H19/12 C07H19/16 C07H19/20 C07H5/02 C07H5/10 C07H13/02 C07H15/04 //A61K31/70
摘要:本发明提供由下述通式(Ⅰ)表示的新型核苷衍生 物, 其可成药盐, 和其制备方法, 其中R1为氢、磷酸根、 膦酸根、烷基或酰基; R2为烷氧基或卤素; R3为 取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱; X为O、S、SO或SO2, 该新型核苷衍生物具有抗病毒活性, 特别是抗HBV活性(抗乙 型肝炎病毒活性)。由于化合物(Ⅰ)具有两个或多个不对称碳 原子, 因此本发明包括所有可能的立体异构体及其混合物。
同族[10]:US6072051A - WO9716456A1 - EP0882058A1 - JPH11514642A - KR100213932B1 - KR970027099A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9206102A1 - EP0515156A1   
被引用[11]:US10059703B2 - US10287311B2 - US9174970B2 - US9204653B2 - US9840475B2 - US9908855B2 ...   
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[发明] 用于治疗黄病毒感染的修饰的2' 和3' -核苷前药 - 03820501.7
审中-实审
权利转移
复审程序

申请人:埃迪尼克斯(开曼)有限公司 卡利亚里大学 国立科学研究中心 - 申请日:2003-06-27 - 主分类号:C07H19/06(2006.01)I
当前权利人:埃迪尼克斯医药公司 国立科学研究中心 蒙彼利埃第二大学 卡利亚里大学
分类号:C07H19/06(2006.01)I C07H19/10(2006.01)I C07H19/16(2006.01)I C07H19/20(2006.01)I C07H19/04(2006.01)I C07H19/044(2006.01)I C07H19/048(2006.01)I C07H19/052(2006.01)I C07H19/056(2006.01)I C07H19/12(2006.01)I C07H19/14(2006.01)I C07H19/22(2006.01)I C07H19/23(2006.01)I A61K31/7056(2006.01)I A61K31/706(2006.01)I A61K31/7064(2006.01)I A61P31/14(2006.01)I
摘要:描述了1′,2′,3′或4′-支链核苷的2′和/或3′-前药,和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染,包括HCV感染,和其它相关的病症。描述了本发明前药的化合物和组合物。也提供了方法和用途,包括施用有效量的本发明的前药,或它们可药用盐或衍生物。这些药物可可选与其它抗病毒剂联合给药或交替给药以预防或治疗黄病毒感染和其它相关病症。
同族[183]:US2004077587A1 - US2005020825A1 - US2007015905A1 - US2007027065A1 - US2007027066A1 - US2007027104A1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:US10287311B2 - CN102702141A - CN104402955A - CN109776637A   
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[发明授权] 胞嘧啶类的合成中间体和硫代核苷的合成中间体 - 201610838593.8;107011168B
有权

申请人:富士胶片株式会社 - 申请日:2013-08-13 - 主分类号:C07D333/32(20060101)
分类号:C07D333/32(20060101) C07D495/04(20060101) C07D333/72(20060101) C07C67/29(20060101) C07C68/06(20200101) C07C69/28(20060101) C07C69/618(20060101) C07C69/76(20060101) C07C69/78(20060101) C07C69/92(20060101) C07C303/28(20060101) C07C69/96(20060101) C07C45/00(20060101) C07B53/00(20060101) C07C309/73(20060101) C07H13/04(20060101) C07H13/08(20060101) C07H15/04(20060101) C07H15/18(20060101) C07H15/203(20060101) C07H17/02(20060101) C07H19/06(20060101) C07H19/067(20060101) C07H19/073(20060101) C07H23/00(20060101) C07C249/04(20060101) C07C251/38(20060101)
摘要:本发明涉及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫代‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶的合成中间体和硫代核苷的合成中间体。下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的,本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的;通式[1D]中,R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。
同族[46]:US10093645B2 - US10570112B2 - US2015152131A1 - US2016024132A1 - US2016362389A1 - US2018327377A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[82]:US10059734B2 - US2005119286A1 - US2005129611A1 - US2005130923A1 - US2005209309A1 - US2006142238A1 ...   
被引用[20]:US10059734B2 - US10093645B2 - US10385089B2 - US10570112B2 - US9815812B2 - US9884882B2 ...   
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[发明] 糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物 - 200980148839.7
无权-未缴年费
权利转移

申请人:聚糖生物科学私人有限公司 - 申请日:2009-10-02 - 主分类号:C07H3/06(2006.01)I
当前权利人:聚糖生物科学有限责任公司
分类号:C07H3/06(2006.01)I A61K31/702(2006.01)I A61K31/7028(2006.01)I A61K31/7034(2006.01)I A61K31/7036(2006.01)I A61K31/7056(2006.01)I A61P7/02(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P11/06(2006.01)I C07H19/056(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P33/00(2006.01)I A61P35/04(2006.01)I A61P37/00(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I C07H5/06(2006.01)I C07H15/12(2006.01)I C07H15/203(2006.01)I C07H15/22(2006.01)I C07H15/224(2006.01)I C07H15/232(2006.01)I C07H15/234(2006.01)I C07H15/26(2006.01)I
摘要:本发明涉及糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物,其可以用于模拟被称作葡糖氨基聚糖(GAGs)的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。本发明也涉及该轭合物的制备方法。所述轭合物用于疾病尤其是慢性疾病例如炎症性(包括过敏性)疾病、转移癌和包括细菌、病毒或者寄生虫的致病体引起的感染的预防和/或治疗。
同族[12]:US2011190233A1 - US2014323422A1 - US2016303243A1 - US8791245B2 - US9346845B2 - WO2010037179A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[32]:US2004058880A1 - US2005233983A1 - US2008227213A1 - US2010261639A1 - US2011195025A1 - US2909566A ...   
被引用[8]:US9624315B2 - US9669044B2 - WO2014186804A3 - WO2018068090A1 - WO2019046126A1 - JP2015514098A ...   
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[发明] 单环L-核苷、类似物及其应用 - 97180619.5
无权-视为撤回

申请人:ICN药品公司 - 申请日:1997-10-15 - 主分类号:C07H15/20
分类号:C07H15/20 C07H19/00 C07H19/02 C07H19/04 C07H19/044 C07H19/048 C07H19/052 C07H19/056 C07H19/06 C07H19/12 A61K31/70
摘要:新的单环L-核苷化合物具有通式(Ⅰ)。这些化合物的实施方案计划用于治疗多种类型的疾病包括传染、感染、肿瘤和自体免疫性疾病。对于其机制而言,上述新化合物的实施方案显示免疫调节活性,期望用于调节细胞因子模式,包括Th1和Th2反应的调节。
同族[55]:US2002095033A1 - US2003018186A1 - US6130326A - US6552183B1 - US6573248B2 - US6642206B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[27]:US3948885A - US4138547A - US4992426A - US5082829A - US5248776A - US5559101A ...   
被引用[306]:US10039779B2 - US10040814B2 - US10112966B2 - US10144755B2 - US10150788B2 - US10183037B2 ...   
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[发明] 含α-D-GAL(1→3)GAL的寡糖的合成方法 - 01803721.6
无权-视为撤回

申请人:阿尔开密亚有限公司 - 申请日:2001-01-12 - 主分类号:C07H15/18
分类号:C07H15/18 C07H17/04 C07H15/26 C07H15/08 C07H23/00 C07H15/12 C07H1/00 C07H5/04 C07H3/04 C07D493/04 A61K31/702 A61K31/7016
摘要:本发明涉及用于合成包含α-D-Gal(1→3)-D -Gal的生物学活性二糖和三糖的试剂和方法。具体地说,本 发明提供用于溶液或固相合成α-D-吡喃半乳糖基-(1→3) -D-半乳糖及其衍生物的新试剂、中间体和方法。在一个优 选的实施方案中,本发明提供分子式(II)的保护的单糖结构单元:其中R3为甲氧基或甲基;R1为H、苯甲酰基、新戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰胺基苄基或4-叠氮苄基;且R2为H、Fmoc、苯甲酰基、新戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰胺基苄基或4-叠氮苄基。
同族[10]:US2004058888A1 - WO0151499A1 - EP1257558A1 - JP2003519628A - AU2654201A - AUPQ507300A0 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9303735A1 - WO9952561A1   
被引用[11]:US2013190504A1 - US7417129B2 - US7700577B2 - US7875707B2 - US8093227B2 - WO0232915A1 ...   
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[发明] 用于治疗黄病毒感染的修饰的2′和3′-核苷前药 - 200710193301.0
无权-驳回
权利转移

申请人:埃迪尼克斯(开曼)有限公司 卡利亚里大学 国立科学研究中心 - 申请日:2003-06-27 - 主分类号:C07H19/06(2006.01)I
当前权利人:埃迪尼克斯医药公司 国立科学研究中心 蒙彼利埃第二大学 卡利亚里大学
分类号:C07H19/06(2006.01)I C07H19/10(2006.01)I C07H19/16(2006.01)I C07H19/20(2006.01)I C07H19/04(2006.01)I C07H19/044(2006.01)I C07H19/048(2006.01)I C07H19/052(2006.01)I C07H19/056(2006.01)I C07H19/12(2006.01)I C07H19/14(2006.01)I C07H19/22(2006.01)I C07H19/23(2006.01)I A61K31/7052(2006.01)I A61K31/706(2006.01)I A61P31/14(2006.01)I
摘要:描述了1′,2′,3′或4′-支链核苷的2′和/或3′-前药,和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染,包括HCV感染,和其它相关的病症。描述了本发明前药的化合物和组合物。也提供了方法和用途,包括施用有效量的本发明的前药,或它们可药用盐或衍生物。这些药物可选与其它抗病毒剂联合给药或交替给药以预防或治疗黄病毒感染和其它相关病症。
同族[183]:US2004077587A1 - US2005020825A1 - US2007015905A1 - US2007027065A1 - US2007027066A1 - US2007027104A1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:US10287311B2 - CN102702141A - CN104402955A - CN109776637A   
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[发明] 制备核糖核苷的方法 - 201580059613.5
审中-实审

申请人:吉利德科学公司 - 申请日:2015-10-29 - 主分类号:C07H15/18(2006.01)I
分类号:C07H15/18(2006.01)I C07H11/00(2006.01)I C07F9/24(2006.01)I C07H1/02(2006.01)I C07H19/14(2006.01)I A61K31/675(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61K31/53(2006.01)I A61K31/706(2006.01)I C07D487/04(2006.01)I C07H7/06(2006.01)I A61K31/665(2006.01)I C07F9/6561(2006.01)I C07H17/02(2006.01)I C07D519/00(2006.01)I A61K31/00(2006.01)I A61P31/14(2006.01)I C07H9/02(2006.01)I A61K31/4375(2006.01)I A61K31/685(2006.01)I A61K31/7052(2006.01)I C07H1/00(2006.01)I C07H13/00(2006.01)I
摘要:提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。
同族[104]:US10251898B2 - US10695357B2 - US2016122356A1 - US2016122374A1 - US2016361330A1 - US2018311263A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[221]:US10023600B2 - US10059716B2 - US10065958B2 - US10251898B2 - US10251904B2 - US2003050229A1 ...   
被引用[18]:US10251898B2 - US10251904B2 - US10675296B2 - US10682368B2 - US10695357B2 - US10695361B2 ...   
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[发明] 一种邻-(1-苯基乙烯基)苯甲酸酯类糖苷化给体及其制备方法和应用 - 201911268224.X
审中-实审

申请人:中国科学院昆明植物研究所 - 申请日:2019-12-11 - 主分类号:C07H13/08(20060101)
分类号:C07H13/08(20060101) C07H1/00(20060101) C07H19/067(20060101) C07H19/167(20060101) C07H15/207(20060101) C07H15/256(20060101) C07H15/24(20060101) C07H17/04(20060101)
摘要:本发明公开了一种邻‑(1‑苯基乙烯基)苯甲酸酯类糖苷化给体,其制备方法及在糖苷化反应中的应用。本发明公开的邻‑(1‑苯基乙烯基)苯甲酸酯类糖苷化给体稳定,容易制备和保存,广泛用于各种氧糖苷和核苷(氮糖苷)糖苷键的构建中。给体的离去基为烯基酯类,活性更高,可以结合硫苷或正戊烯基醚类糖苷进行一锅糖苷化反应合成寡糖。本糖苷化反应条件温和,对酸敏感和对亲电试剂敏感的受体均能耐受。
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