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[发明授权] 蒸汽裂化的整合方法 - 201180033756.0;103154203B
有权

申请人:埃克森美孚化学专利公司 - 申请日:2011-06-09 - 主分类号:C10G9/00(2006.01)I
分类号:C10G9/00(2006.01)I C10G9/32(2006.01)I C10G55/04(2006.01)I C10G9/36(2006.01)I C07C4/04(2006.01)I C07C47/00(2006.01)I C10G51/02(2006.01)I C10G9/06(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于裂化包含减压渣油的烃原料的方法和烯烃,包括:(a)使减压渣油在热转化反应器(例如延迟焦化器、流化焦化器、FlexicokerTM、减粘裂化和催化加氢减粘裂化)中进行第一热转化,其中至少30wt%的减压渣油被转化为在1050℉(566℃)下沸腾的材料;(b)将所述热转化的渣油引入到气/液分离器,所述分离器被整合到蒸汽裂化炉,以形成气相和液相;(c)将所述气相传送至所述蒸汽裂化炉的辐射炉中;和(d)从离开辐射炉的材料中回收至少30wt%的烯烃(基于离开辐射炉的总烃材料的重量)。
同族[18]:US2011180456A1 - US2012006722A1 - US2012006723A1 - US2013115143A1 - US2013156656A1 - US8361311B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[33]:US2007023845A1 - US2007090018A1 - US2007090019A1 - US2007090020A1 - US2009272671A1 - US2010300936A1 ...   
被引用[3]:US9550707B2 - WO2013150467A3 - WO2019019539A1   
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[发明] 一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法 - 200810017161.6
有权
权利转移

申请人:烟台海岸带可持续发展研究所 - 申请日:2008-06-27 - 主分类号:C07C45/41(2006.01)I
分类号:C07C45/41(2006.01)I C07C47/00(2006.01)I
公开(公告)日:2008-12-10
摘要:本发明涉及有机物的合成,具体的说是一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法。具体为在同一反应器中经两步反应,先将羧酸中的羧基转化为氧硼烷基化合物,然后加入质量为反应底物羧酸质量的0.1%-1.0%的2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物和反应底物羧酸当量的1.0-1.2倍的碱,在0-40℃下用反应底物羧酸当量的1.0-1.2倍的三氯异氰脲酸的丙酮溶液氧化为醛。本发明采用的一锅反应由有机羧酸制备醛的方法,反应条件温和、反应迅速,使用无毒氧化剂,反应过程绿色,工艺简单、易操作、易处理,有利于实现产业化。
同族[1]:CN101318885B  >>更多 - 什么是同族
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[发明] 设备和方法 - 201710111325.0
审中-实审
著录变更

申请人:约翰逊·马泰·戴维技术有限公司 - 申请日:2017-02-28 - 主分类号:B01J38/04(2006.01)I
分类号:B01J38/04(2006.01)I B01J19/00(2006.01)I B01J19/24(2006.01)I C07C45/50(2006.01)I C07C47/00(2006.01)I
摘要:描述了从包含均相催化剂和分离组成的进料流中分离均相催化剂的设备和方法,所述分离组成可以通过蒸发从其中分离。将进料流供应至蒸发区,使得蒸发分离组成。将蒸发区配置为使得进料流在蒸发区中具有第一停留时间。然后将蒸发的分离组成直接送至包括冷却装置的蒸气‑液体分离器,其中包含均相催化剂的液体被收集。所述蒸气‑液体分离器允许约10秒至约60分钟的停留时间。包含均相催化剂的液体的体积维持在冷却装置基本上浸入包含均相催化剂的液体中的水平。
同族[3]:GB201603558D0 - GB201703149D0 - GB2548976A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN102030622A - CN203464572U   
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[发明授权] 一种用于丙烷选择氧化制丙烯酸反应的钼钒碲铌催化剂及其制备方法 - 200410100456.1;100544821C
有权

申请人:中国科学院大连化学物理研究所 - 申请日:2004-12-23 - 主分类号:B01J27/057(2006.01)I
分类号:B01J27/057(2006.01)I C07C45/33(2006.01)I C07C47/00(2006.01)I C07C51/215(2006.01)I C07C57/04(2006.01)I
公开(公告)号:100544821C
公开(公告)日:2009-09-30
摘要:一种用于丙烷选择氧化制丙烯酸反应的钼钒碲铌催化剂及其制备,对新鲜催 化剂用化学方法进行高温活化处理;高温活化处理在反应气氛下进行,反应气 的体积比V(C3H8)/V(air)/V(vapor)=1/5~25/0~24,反应空速为 500~1500mL/g-cat/h,活化温度为400~700℃,活化时间为2~20h。本发明可使 丙烷转化率和丙烯酸选择性分别高达59%和64%。在100h的反应中,反应稳定 性很好,并且在反应的初始阶段即达到稳定的反应状态。
同族[1]:CN1795987A  >>更多 - 什么是同族
被引用[8]:US9963412B2 - CN102476057A - CN102989487A - CN103041830A - CN103889942A - CN105849069A ...   
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[发明授权] 催化水解α、β-不饱和羰基化合物的方法 - 87102212.5;1021319C
无权-未缴年费
著录变更

申请人:弗莱斯及弗莱斯有限公司 - 申请日:1987-03-20 - 主分类号:C07C45/42
分类号:C07C45/42 C07C47/00
摘要:使α、β-不饱和羰基化合物在碱性条件下,水存在时,进行水解以产生含羰基之另一些化合物。当碱性催化剂含有氢氧离子及保持pH于约11至13范围时可获得高之产率。
同族[29]:US4673766A - US4766249A - US5039654A - EP0242934A2 - EP0242934A3 - EP0242934B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US4617419A - DE946443C - JP54070210A - FR2459791A1 - GB1519093A   
被引用[5]:US4998916A - US5108368A - US5203772A - US8710274B2 - CN104402792A   
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[发明授权] 一种烯烃合成含氧化合物的光化学方法 - 200410046196.4;1332913C
无权-未缴年费

申请人:中国科学院化学研究所 中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司石油二厂 - 申请日:2004-06-02 - 主分类号:C07B33/00(2006.01)
分类号:C07B33/00(2006.01) C07C43/00(2006.01) C07C47/00(2006.01) C07C49/00(2006.01)
公开(公告)日:2007-08-22
摘要:本发明涉及合成含氧化合物的光化学氧化方法。其方法是将烯烃在紫外光或可见光诱导下,在水或有机与水的混合介质中被氧化剂氧化,高选择性的合成相应的醛、酮、环氧化合物,其中烯烃包括链状烯烃、环状烯烃、芳香烯烃以及取代链状烯烃、取代环状烯烃、取代芳香烯烃等烯烃,有机与水的混合介质为氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、氯代芳香烃、醚类、醇类、芳香烃、脂肪烃与水的混合介质。
同族[1]:CN1704355A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9406736A1 - JP2000033265A   
被引用[1]:CN105732244A   
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[发明授权] 一种合成醛或酮的含钯固体催化剂及其制备方法 - 200410082349.0;100551524C
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2004-12-31 - 主分类号:B01J23/44(2006.01)I
分类号:B01J23/44(2006.01)I C07C45/29(2006.01)I C07C47/00(2006.01)I C07C49/00(2006.01)I
公开(公告)号:100551524C
公开(公告)日:2009-10-21
摘要:一种合成醛或酮的含钯固体催化剂及其制备方法,涉及一种以氧气或空气为氧源的醇选 择氧化制醛或酮的高效固体催化剂。催化剂由无机氧化物载体负载钯组成:nPd-MxOy, MxOy为Al2O3或ZrO2。采用吸附法制备,其反应性能显著优于以常规湿法浸渍制备的催化 剂。在合适的条件下进行无溶剂反应,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性均可达到95%以上, 副产物主要为甲苯。苯甲醇转化为苯甲醛的转化频率(TOF)一般高于1000h-1,在适当反 应条件下可达约6000h-1。经多次重复使用,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性无明显下降。 可适用于包括取代芳香醇、环烷醇、环烯醇、直链伯醇、直链仲醇等多种醇的选择氧化制相 应的醛和酮,选择性高,转化率好。
同族[1]:CN1669646A  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN102010309A - CN105732361A   
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[发明] 醛的制备方法 - 95120115.8
无权-视为放弃
著录变更

申请人:赫彻斯特股份公司 - 申请日:1995-12-27 - 主分类号:C07C47/00
分类号:C07C47/00 C07C45/50 C07B41/06 B01J31/22
公开(公告)日:1996-10-09
摘要:本发明涉及烯烃和烯属不饱和化合物在含有作为配合物配位体的杂环碳烯以及必需时还含有其它配位体的钴或铑配合物存在下的醛化反应。
同族[21]:US5663451A - EP0719753A1 - EP0719753B1 - DE4447067A1 - DE59505586D1 - JP2834700B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:DE2627354C3 - JPH06262086A - JPS5283311A   
被引用[9]:US2005240025A1 - US6316380B1 - WO2004007465A1 - WO9749490A1 - WO9827064A1 - DE10040972A1 ...   
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[发明] 高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂 - 93100802.6
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 中国石油化工总公司 - 申请日:1993-01-09 - 主分类号:B01J31/24
分类号:B01J31/24 C07C47/00
摘要:本发明提供以碱金属或碱土金属氯化物促进的、以磺化三苯基膦-铑配合物为主的高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂。含有水溶性磺化三苯基膦-铑配合物,还含有碱金属氯化物或碱土金属氯化物。金属氯化物在催化剂中的含量为铑含量的5~1000倍(摩尔比)。当高碳数端烯在固定床流动态反应器上连续进行氢甲酰化反应时,反应条件温和,催化剂中碱金属或碱土金属氯化物的加入使时空产率提高近一倍,而产物正构醛的选择性也随之提高,催化剂性能稳定。
同族[1]:CN1035543C  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO8901467A1 - EP0372615A2   
被引用[2]:CN103071534A - CN103084192A   
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[发明] 一种合成醛或酮的含钯固体催化剂及其制备方法 - 200410082349.0
无权-未缴年费

申请人:厦门大学 - 申请日:2004-12-31 - 主分类号:B01J23/44
分类号:B01J23/44 C07C45/29 C07C47/00 C07C49/00
公开(公告)日:2005-09-21
摘要:一种合成醛或酮的含钯固体催化剂及其制备方 法,涉及一种以氧气或空气为氧源的醇选择氧化制醛或酮的高 效固体催化剂。催化剂由无机氧化物载体负载钯组成:nPd- MxOy, MxOy为 Al2O3或ZrO2。采用吸附法制备, 其反应性能显著优于以常规湿法浸渍制备的催化剂。在合适的 条件下进行无溶剂反应,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性均 可达到95%以上,副产物主要为甲苯。苯甲醇转化为苯甲醛的 转化频率(TOF)一般高于1000h- 1,在适当反应条件下可达约 6000h-1。经多次重复使用,苯 甲醇的转化率和苯甲醛的选择性无明显下降。可适用于包括取 代芳香醇、环烷醇、环烯醇、直链伯醇、直链仲醇等多种醇的 选择氧化制相应的醛和酮,选择性高,转化率好。
同族[1]:CN100551524C  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN102010309A - CN105732361A   
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